Модельный раствор

Одним из наиболее точных экспериментальных методов определения размеров коллоидных частиц является фотонная корреляционная спектроскопия [62 - 66]. Сущность метода заключается в определении коэффициента диффузии коллоидных частиц путем измерения спектрального состава рассеянного света. Результаты прямых измерений размеров асфальтеновых ассоциатов в модельных растворах углеводородов описаны в работе [64]. В качестве объектов исследования были выбраны первичные асфальтены, выделенные из гудрона смеси западно-сибирских нефтей и индивидуальные углеводороды толуол, циклогексан, н-пентан. Показано, что размеры асфальтеновых ассоциатов в зависимости от их концентрации в растворе (до 10% мае.) и растворителя варьируются от 2,0 до 13,5 нм. [c.84]

Эксперименты по применению обратного осмоса для очистки и концентрирования сбросной воды проводились на модельных радиоактивных растворах и на сбросных водах [200]. Было показано, что во всех опытах на модельных растворах активность воды после очистки снижается на 2—3 порядка. Последующие испытания, проведенные на реальной сбросной воде, подтвердили высокую эффективность обратноосмотической очистки радиоактивных отходов. В частности, применяя ацетатцеллюлозные мембраны, удается на два порядка снизить активность сбросных вод и достигнуть 100-кратного уменьшения их объема. [c.306]

Готовились модельные растворы азоторганических соединений в декане марки х.ч. и прямогонном дизельном топливе, предварительно очищенном от присутствующих в нем азотистых соединений 1-молярным раствором четыреххлористого титана в гептане. В качестве азоторганических соединений были использованы пиридин, Р-пиколин, 2,3-лутидин, - -коллидин, анилин, о-то--луидин, 2,5-ксилидин, диметиланилин, акридин, индол, карбазол. [c.117]

Концентрация асфальтенов в модельных растворах и пороговые концентрации коксообразования при крекинге [c.177]

Для изучения миграции веществ из резин, контактирующих с биологическими средами, выбирают модельные среды с учетом наиболее характерных особенностей биологических объектов. В качестве основного и обязательного модельного раствора используют дистиллированную воду, преимуществами которой является простота, однородность и стабильность состава. В условиях моделирования, в зави- [c.554]

Программа предусматривала изучение физико-химических свойств селективных и суммарных осадков из модельных растворов и натуральных образцов кислых шахтных вод, определение оптимальных параметров термообработки, установление возможных сырьевых композиций с пигментом-осадком и технологических параметров их обработки в конкретных производственных процессах. [c.121]

Если в учебной лаборатории нет условий для анализа рассматриваемых конкретных объектов, работу можно проводить с модельными растворами, исключив стадию отгонки АзВгз. [c.315]

Первые эксперименты, позволяющие оценить способность биомассы бактериальных клеток концентрировать тяжелые металлы и фенол и торфа концентрировать фенолы, выявить оптимальные условия сорбции были осуществлены на модельных растворах, содержащие фенол, и растворах, содержащих тяжелые металлы. [c.46]

Результаты представлены в табл. 11 и на рис. 9, 10. Как видно из табл. 11, при Т < 600 К содержание [Си ] в растворах равно нулю при Т > 600 К оно увеличивается от -МО % (600 К) до 2.04—2.55 % (1200 К). Следовательно, для всех растворов только Си "-- и Си+- -состояния меди являются доминирующими. Из табл. 11 и рис. 9 видно, что в интервале 200—500 К содержания [Си -] и [Си+"] резко изменяются [Си " ] уменьшается, а [Си""-], напротив, увеличивается. Это связано с термической стабильностью -ьЗ-состояния меди в модельных растворах. Зависимости (- , < , иг)—Т (см. рис. 10) показывают, что величины кислородных индексов в интервале 100—1200 К резко снижаются, особенно при 200—500 К. Это полностью согласуется с температурными изменениями содержания [Си " ] в растворах. Зависимости [Си " ], % — (д-, 2, д, т) описываются линейными уравнениями для каждого вида растворов в интервале 100—900 К [c.40]

Опыты по изучению изотерм адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора проводили следующим [c.34]

Естественно, что прямое сопоставление или сравнение при одинаковой температуре содержания [Си" ] и величин кислородных индексов реального СП и модельного раствора будет некорректно, так как, согласно заданным условиям, структуры сверхпроводника/раствора должны быть разными, так же как и свойства, связанные со структурой. [c.41]

Рис. 9. Зависимости содержания [Си" ] от температуры в модельных растворах / — <123-0,>, 2 — <123.5-0,>, 3 — <124-0 >. < — <125-0,>, 5 — <126-0, >

Рис. 10. Зависимости значении кислородных индексов л, у, q, т от температуры в модельных растворах

Возможности применения флуоресцентных методов в области исследования структуры и локальной динамики полимерных систем продемонстрированы [14] на примере модельных растворов, живых [c.377]

Далее приступают к оптимизации условий концентрирования, используя модельные растворы с концентрациями примеси, близкими к реальным, или сами реальные пробы. Варьируя объем растворителя подбирают его оптимальное значение с увеличением коэффициент /г сначала увеличивается, но затем [c.204]

В ходе работ по выделению ценных элементов из стоков процесса рафинации платиновых металлов было установлено, что все возможные методы, дающие отличные результаты при использовании синтетических модельных растворов, оказываются непригодными для обработки реальных стоков процесса рафинации. Химический анализ обработанных стоков не показывает присутствия значительных количеств элементов, однако при выпаривании раствора досуха спектрографическое исследование остатка позволяет установить, что в растворе содержится до 100 мг/л различных металлов. Поскольку не существует методов для выделения этих соединений, их структура не может быть установлена. Эти соединения разлагаются с малой скоростью, выделяя аммиак. Имеются доказательства того, что в их состав входят стабильные гидроксильные группы. [c.287]

Для проведения работы был приготовлен модельный рас твор, в котором парафиновая часть была представлена угле водородом нормального строения — гексадеканом (цетаном) а ароматическая — смесью изомеров а- и р-метилнафталина Адсорбенты выбирались следующим образом из целого на бора традиционных адсорбентов и веществ, которые могут адсорбировать ароматические углеводороды, были выбраны вещества с наибольшей величиной адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора заданной концентра-дии. Адсорбцию проводили в статических и динамических условиях. Ароматические углеводороды в исходном и очищенном растворах анализировали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области на спектрофотометре СФ-26 методом калибровки на длине волны Я-= 285 нм, соответствующей максимуму поглощения для данного раствора, в разборной кювете с толщиной слоя 0,05 см. [c.32]

На рис. 1 и 2 представлены диаграммы, иллюстрирующие адсорбцию ароматических углеводородов из модельного раствора различными адсорбентами. [c.32]

Был яроведен ряд исследований по разделению компонентов как в реальных сточных водах, так и в модельных растворах, близких по составу к промышленным стокам, на ацетатцеллюлозных мембранах. Результаты исследований по переработке промышленных стоков представлены в табл. VI,4 (при Р = 7,0 МПа). [c.308]

Изучение кинетических закономерностей реакции окисления меркаптанов в присутствии гетерогенного катализатора ИВКАЗ на угле АГ-3 проводили на установке, описанной в разделе 2. В качестве модельного раствора использовали раствор н-додецилмеркаптана в прямогонной керосиновой фракции (фракция 180-350 С). Катализатор готовили пропиткой угля АГ-3 водным раствором фталоцианинового комплекса ИВКАЗ. Готовый катализатор помещался в стеклянный трубчатый реактор одним слоем. Лабораторная установка позволяла в широких пределах варьировать расход модельного раствора, температуру внутри реактора, расход кислорода. [c.70]

В заключение хочется отдельно отметить, что закономерности, связывающие строение, реакционную способность и сольватационные свойства, являются достаточно общими как для модельных растворов порфиринов и металлопорфиринов, так и для биологических порфиринсодержащих систем. Поэтому, на наш взгляд, изложенные в главе результаты могут быть полезны при решении практических задач, связанных с выбором растворителей, (как среды для проведения конкретных реакций). К таким задачам относятся изучение токсического воздействия ароматических растворителей на живые организмы и исследование влияния природы сольватного окружения и структурных факторов на биоактивность металлопорфиринов при изучении поведения порфириновых систем в различных областях химии, биохимии и медицины. [c.323]

Для определения порядка реакции по меркаптану испо п>зовали модельную смесь с постоянной исходной концентрацией н-додецилмеркаптана при меняющемся расходе модельного раствора в реактор ( мл/ мин) и одинаковом объёме катали затора (У= 36 см ). Результаты эксперименгов представлены в таблице 3.1 I. [c.72]

Лабораторнь(е исследования проводили с модельным раствором стока, содержащим от 20 до 80 мг/л сульфата никеля в расчете на металл. Объем сточных вод, подвергаемых обессоливанию, во всех опытах оставался постоянным и составлял 60 л. [c.198]

Работа посвящена экспериментальному исследованию адсорбционных и каталитических свойств углеродньге материалов и нанесенных на углерод катализаторов в процессах каталитического окисления веществ различной природы в водной фазе кислородом при повыщенных температурах и давлениях. Использованы как модельные растворы (хлор-, и азотсодержащие соединения), так и реальные стоки нефтехимических производств (- сернистые соединения), коксохимии (- аммиак, сернистые соединения), сточные воды щоколадной фабрики, спиртовых производств (- кислородсодержащие соединения), и другие. Исходные концентрации загрязняющих примесей были от 0.1 до 60 г/л, pH = 6.0 14. [c.87]

Особенно высокая ешсость и избирательность глин обнаружена по отношеншо к ионам тяжелых металлов Сг, РЬ V. Результаты сорбции металлов глинами в статическом режиме при температуре 20°С из модельных растворов с концентрацией в Ь ПДК, приведенные в табл. 3, показывают, чго сорбционная активность кислотноактиви-рованных бентонитовых глин гораздо выше активности глауконита. Концентрация хрома при очистке бентонитовыми глинами уменьшается в 10 раз, при очистке глауконитом только в 4,2 раза. Активность по свинцу у бентонитов в 5-7 раз выше, чем у глауконита, по ванадию показатели сорбции для бентонитовьа глин также выше. [c.106]

Исследованные процессы проверены на модельных растворах глиноземного производства - поташных маточных растворах. Установлено, что за 30 мин при перемешивании со скоростью 1400 об/мин из поташного маточника при ЫагОку = 10-15 г/л 0,5 моль/л раствором АОЭ удается извлечь 91-98% галлия. [c.83]

Исследованные процессы проверены на модельных растворах глиноземного производства - поташных маточных растворах. Установлено, что за 30 мин при перемешивании со скоростью 1400 об/мин из поташного маточника при НагОку 10-15 г/л 0,5 моль/л раствором АОЭ удается извлечь 91-98% галлия. Полученные данные лягут в основу разрабатываемой экстракционной технологии извлечения галлия из щелочных растворов глиноземного производства. [c.68]

На основании анализа литератур11ьк данных и проведенных исследований разработаны методики концентрирования органических веществ (фенолов) из сточных иод с использованием полимерных сорбентов - сверхсшитых полистиролов и биомассы бактериальной природы, содержагцей биополимеры. Эксперименты, позволяюпще оценить способность полимерных сорбентов и биомассы бактериальных клеток концентрировать фенолы, выявить оптимальные условия сорбции, были осуществлены на модельных растворах, содержащие фенол. [c.143]

Изучено влияние технологических факгоров (температуры, продолжительности, pH сырья) на выход лактулозы в модельных растворах, натуральной и концентрированной молочной сыворотке. Реализация и обработка результатов многофакторных экспериментов позволили установить оптимальные параметры совместнот о проведения процессов мутаротации и изомеризации лактозы в молочной сыворотке. [c.148]

Глубина взаимодействия смол и асфальтенов с газообразным НС1 проверена на модельных растворах смол и асфальтенов, выделенных из сырой самотлорской нефти (см. табл. 43). В осадок выпадает 42,6% смол, содержащих около 90% смолистых АО, что составляет 72% основного азота нефти. ДМСО экстрагирует лишь 2,3% смол, содержащих 2,5% основного азота. Р1з модельного раствора асфальтенов удалось выделить только нерастворимые в толуоле хлористоводородные соли. В 46% осажденных асфальтенов содержится 61,2% основного азота асфальтеновых комнонеп-тов (2,2 % на нефть). Экстракция диметилсульфоксидом в этом случае оказалась невозможной из-за хорошей растворимости экстрагента и толуола. [c.79]

Таким образом, показано, что газообразным НС1 можно выделять АО из высокомолекулярной части нефти. Хроматографическим разделением рафината нефти установлено, что 5,5% неизвлекаемого основного азота связано со смолами. В рафинате оказалось 57,5% смол, не прореагировавших с НС1. Это соответствует результатам, полученным при обработке НС1 модельных растворов смол. Разработанные методы проверены при выделении АО из трех нефтей Западной Сибири. Сочетанием обработки газообразным НС1 с ДМСО удалось выделить 87—90% АО (табл. 44). Количество выделяемых АО зависит от химического состава нефти и содержания в ней САВ. При переходе от метановой нефти (имилорской) к метано-нафтеновой (салымской) и примерно одинаковом содержании [c.79]

Стойкость сталей. к питтинговой коррозии исследовали в трех раэл -ных аэрируемых модельных растворах при 25 и 50°С 0,05,mH2SO + [c.2]

Модельный раствор сточной воды готовили растворением и эмульгированием масла ВМ-4 в водопроводной воде в ультразвуковой ванне. Степень извлечения нефтепродуктов определяли по ХПК (дихроматный метод) проб сточных вод до и после опыта. Время отдельного опыта составляло 0,5 ч, время отстаивания суспензии - 0,3 ч. [c.168]

Наличие катионообменных комплексов у Куганакской и Сагыл-Узякской глин также подтверждает сорбция ионов различных металлов (Мп, Ре, Сг, РЬ, V) из модельных растворов и сточных вод. [c.12]

Исследование реакций комплексообразования природных металлопорфиринов с нейтральными электронодонорными (-акцепторными) молекулярными лигандами представляет несомненный интерес как в теоретическом, так и в практическом плане. Многообразие полезных функций металлопорфиринов в первую очередь связано с их координационными свойствами, под которыми понимают дополнительную координацию заряженных или нейтральных частиц на центральном атоме металла. Механизмы протекания данных процессов в значительной степени определяются особенностями формирования сольватного окружения металлопорфиринов в биологических структурах и модельных растворах. В биоструктурах молекулы металлопорфиринов окружены псевдосольватной оболочкой, сформированной за счет универсальных и специфических взаимодействий с гидрофобными и гидрофильными фрагментами аминокислотных остатков белковой части хромопротеинов. Так, Ре(П)протопорфирин, являющийся простетической группой хромопротеинов (гемоглобин, миоглобин, цитохромы, пероксидазы) живых организмов [1], за чет электростатических взаимодействий пропионовых остатков связан с полярными фрагментами белка. При этом центральный атом металла вступает в дополнительное координационное взаимодействие с имидазольным остатком проксимального гистидина [33]. В гемоглобине (рис. 6.5) щестое координационное место остается открытым для взаимодействия с молекулами газообразных веществ (О2, СО, N0) и ионов окислителей (N02, Оз). В цитохромах (рис. 6.5) как пятое, так и шестое координационные места заняты за счет донорно-акцепторного взаимодействия с аминокислотными электронодонорными радикалами (например, гистидина и метионина). В результате проявляется новое свойство металлопорфирина - способность участвовать в легкообратимом окислительновосстановительном процессе переноса электрона, сопровождающемся обратимым изменением степени окисления иона железа Ре " Ре . [c.312]

Рассмотрено использование комплсксонов в качестве реагентов для регулирования процесса разложения пероксида водорода. Были проведены исследования на модельных растворах с различными значениями pH, содержащих пероксид водорода, катион-катализатор (Pd ) и ряд комплексонов иминодиуксусную, нитрилотриуксусную, этилендиамин-тетрауксусную и диэтилентриаминпентауксусную кислоты. [c.67]

Авторами бьши проведены исследования на модельных растворах с различными значениями pH, содержащих пероксид водорода, катион- катализатор (Pd ) и ряд комплексонов иминодиуксусную (ИДА), нитрилотриуксусную (НТА), этилендиаминтетрауксусную (ЭДТА) и диэтилентриаминпентауксусную (ДТПА) кислоты. [c.67]

Наиболее вероятными причинами недостаточно высокой стабилизирующей эффективности всех объектов исследования (особенно при высоких значениях pH модельных растворов, рис. 3) с точки зрения авторов являются образование каталитически активных гидро-ксокомплексов Мх(ОН)уЬг, и окислительная деструкция комплексонов 1юд действием пероксида водорода. [c.68]

Объектами анализа в этой работе являлись растворы, содержащие уран в несколько тысяч раз больше, чем плутония, и продукты деления с р- и уактивностью 15 кюри на литр раствора. Метод был отработан на модельном растворе с концентрацией урана 300 мг/мл, плутония 50—150 мкг/мл, азотной кислоты 3 М, в который были добавлены продукты деления. [c.210]

Аналогичная ситуация в других российских городах — повсюду гигиеническую сертификацию отечественных и зарубежных фильтров осуществляют службы Госсанэпиднадзора, а сертификаты соответствия после проведения испытаний выдаются в государственной организации Стандартсервис или в уполномоченных ею структурах. Испытания фильтра должны подтвердить, что заявленные фирмой-изготовителем характеристики — ресурс, производительность и эффективность — вьшолня-ются в полном объеме. Если, например, фирма утверждает, что очистка по свинцу 95% в течение всего срока эксплуатации фильтра при ресурсе 1000 л, то это проверяется, как и все остальные показатели — по микробиологии, хлору и хлорорганике, фенолам, пестицидам, ПАВ, нитратам, нитритам и всем тяжелым металлам. Испытания проводятся как на водопроводной воде, так и на специальных модельных растворах, требуют мас- [c.163]

Рис. 1. Диаграмма адсорбции изомеров а- и р-метилнафталн- а из модельного раствора различными адсорбентами в статических условиях 1 — АР-3 2 — БАУ 3--К0КС сл щ 4 —АСК 5 — полисорб-1 6 — полисорб-3 . 7 — Пыжевская акт. глина 8 —. закарпатская акт. глина 9 — крымская акт. глина М —ЭИ-5 11 — ЭИ-21 12 — кокс сланцевой смолы /5—КУ-11 14 —Си О-, 5 —целлюлоза /5 — пенопласт

Рис. 2. Диаграмма адсорбции изомеров а- и -метилнафта-лина из модельного раствора различными адсорбентами в динамических условиях 1 — БАУ — закарпатская акт. глина 3 — кокс сл. щ> 4 — Пыжевская акт. глина 5 — АСК 6 —АЬОз 7 —крымская акт. глина 5 —FeO 9 —КУ-2

Условия опытов по адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора следующие концентрация изомеров а- и р-метилнафталина в модельном растворе (0,7 1,78 3,26 4,8 6,43 г/л). Навески адсорбентов АР-3 — 4,9103 г, БАУ — 2,4451 г, крымская активированная глина — 10,9608 г, пыжевская активированная глина — 8,8315 г. Объем раствора 20 мл. Время адсорбции 0,5 ч. Температура во всех опытах 20 С. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология