Антрахиноновый синий СВГ

Красители органические дисперсные антрахиноновые синий-2 сине-зеленый розовый [c.241]

Антрахиноновый синий К (дисперсный краситель)...... [c.416]

Предложите схему получения 4,8-диамино-1,5-дигидрокси-2-антрахинон-сульфокислоты (краситель — кислотный синий антрахиноновый). [c.181]

Кубовый антрахиноновый синий КЗ, [c.31]

Кубовый антрахиноновый синий ОСО, [c.31]

И.-родоначальник полициклических кубовых красителей, сохранивший большое практич. значение. Применяется для крашения целлюлозных волокон, натурального шелка. Дает окраски с высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам, но низкой-к действию хлора и к трению. Применяется также (пигмент синий антрахиноновый) для окраски пластмасс, резины, крашения в массе хим. волокон, в полиграфии и др. [c.224]

Бордо антрахиноновый Синий антрахиноновый Розовый хинакридоновый С Бордо периленовый Красно-фиолетовый периленовый [c.86]

Пигмент синий антрахиноновый Синий РХК ТУ ГАП У-570—56 240 1 2 4, 5, а [c.295]

Антрахиноновый синий, двуокись титана [c.28]

Антрахиноновый дисперсный краситель синий К О ЫНСН, ССХ) о NH( H2)20H 1) 296,33 1 [c.95]

Для получения окрашенных гранул в расплав полиэтилена (чаще в гранулятор) добавляют теплостойкие и светостойкие органические и минеральные красители и пигменты, хорошо совмещающиеся с полимером (пигмент алый Н, тиоиндиго оранжевый КХ, пигмент синий антрахиноновый, двуокись титана, алюминиевая пудра и др.). [c.7]

Антрахиноновые кислотные красители для шерсти. Важнейшие синие кислотные красители для шерсти являются производными 1,4- и [c.728]

При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклизуется, превращаясь в антрахиноновое производное це рулей н чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании [c.770]

Антрахиноновые красители обеспечивают гамму красных, фиолетовых, синих и бирюзовых цветов, напр, розовый Ж (ф-ла V) и синий К-смесь соединеиий с основным компонентом ф-лы VI. [c.79]

Краткая характеристика вариантов реакции бора с бензоином, а также и с другими реактивами, предложенными для его количественного определения, дана в табл. IV-6. Бензоин используется не только при анализе силикатов [174, 304] и морской воды [304], но и при определении бора в сталях [304] и в четыреххлористом кремнии [105]. Антрахиноновый синий СВГ применен в анализе металлического магния [51], а 1,8-диокси-антрахинон (хризазин)—при анализе фармацевтических препаратов [322]. При определении микроколичеств бора в щелочи высокой чистоты предложен прямой экстракционный способ с применением бутилового эфира родамина С [13]. [c.150]

Для выполнения подобной люминесцентной реакции пригодны и другие оксиантрахиноны и аминооксиантрахиноны, у которых окси- или аминогруппы находятся в положении I, 4, 5 и 8, например, 1-амино-4-оксиантрахинон > , 1,8-дноксиантрахинон , а. также антрахиноновый синий СВГ . С последним реагентом определение бора проводят в серной кислоте (конечная концентрация 85%). Чувствительность определения 0,001 мкг бора в 1 мл раствора. Мешают определению Ре , Р , СгаО , [c.274]

Антрахиноновый синий ЗКХ (Ю), с прочностью к свету 7, получается тетрахлорированием смеси 1,5- и 1,8-диаминоантрахиионов при действии хлористого сульфурила в о-дихлорбензоле, заменой а-ато.мов хлора остатками п-толуидина и сульфированием. Бро-мированным аналогом является Ализариновый чисто-голубой ЫА. [c.960]

Крашение и прочность Гидронового синего. Гидроновый синий R и RR применяются для крашения хлопчатобумажной ткани (особенно в кусках) в морской синий и темно-синий цвета, успешно конкурируя с индиго. Они растворяются 1) с помощью сернистого натрия, гидросульфита и едкого натра примерно при 70°, причем гидросульфит добавляется к концу, или 2) с помощью гидросульфита и едкого натра примерно при 60° [как в способе IN для антрахиноноидных кубовых красителей, но с меньшим количеством едкого натра]. Щелочной куб желтого цвета. По первому, более дешевому, способу крашение можно вести почти при кипении или примерно при 60°. Из гидросульфитного куба получаются более яркие цвета. Гидроновые синие красят в очень ровные цвета. После крашения материал окисляется воздухом для придания ббльшей яркости оттенку окрашенную ткань следует обработать перборатом натрия или перекисью водорода, но при этом прочность к стирке несколько уменьшается. По прочностям Гидроновые синие превосходят Сернистые синие по светопрочности они уступают кубовым антрахиноновым синим, но по прочности к хлору превосходят многие кубовые антрахиноновые синие. Их прочность к свету 6, к стирке 4—5 и к хлору 3. [c.1268]

Метиламино-4- (2-гидроксиэтилами-но) антрахинон (антрахиноновый дисперсный краситель синий К, диспевсный краситель синий 3, целлитоновый прочно-синий) [c.270]

В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышлеиности красителей, например для синтеза анилинового синего (стр. 751) и ряда антрахиноновых красителей (стр. 719 и сл.) Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Значительное применение находят также различные производные бен .ойпой кислоты. [c.645]

К антрахиноновым красителям относится ряд синтетических производных антрахинона. В качестве примера сложных производных приведем Целлитоновый прочный синий В и фла-вантрон, или кубовый желтый. [c.303]

При крашении нерастворимыми красителями их обычно получают непосредственно на волокне. Такой метод используют, например, при окраске некоторыми азокрасителями (ледяное крашение, стр. 399), некоторыми антрахиноновыми красителями, или сини>.1 индиго (кубовое крашение, стр. 410, 424). В результате образующийся краситель прочно удерживается волокном. [c.403]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]