Хромовый зеленый антрахиноновый

Обычно метильные группы (слабые доноры электронов) несколько углубляют цвет красителей. Однако, несмотря на наличие четырех лишних метильных групп, цвет Кислотного ярко-синего антрахинонового значительно выше, чем Хромового зеленого антрахинонового. Это объясняется тем, что в Кислотном ярко-синем антрахиноновом объемистые метильные группы препятствуют рас- [c.238]

ХРОМОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ АНТРАХИНОНОВЫЙ 2Ж [c.132]

Хромовый зеленый антрахиноновый — прочный и яркий краситель. Он применяется для крашения шерсти, кожи и для печати по шелку и шерсти. Этим красителем можно окрашивать как с солями хрома, так и без них. [c.371]

Производство Хромового зеленого антрахинонового. [c.371]

Рис. 83. Схема производства Хромового зеленого антрахинонового

Его получают по той же схеме, что и Хромовый зеленый антрахиноновый, но с заменой п-толуидина п-бутиланилином. Присутствие в этом красителе бутильных остатков повышает устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Повышенное сродство красителя к шерсти позволяет окрашивать им как в слабокислой, так и ней-тральной среде (буква Н в названии красителя). [c.372]

Хромовый зеленый антрахиноновый (Зеленый С для алюминия) Кислотный зеленый 25 Ализариновый циани-новый зеленый С-СР(С) [c.726]

Хромовый зеленый антрахиноновый 2Ж.....97 [c.803]

Краситель органический хромовый зеленый антрахиноновый [c.252]

Хромовый зеленый антрахиноновый [c.534]

Хромовый зеленый антрахиноновый 2Ж Хромовый красный ализариновый [c.534]

Хромовый зеленый антрахиноновый — однородный порошок темно-зеленого цвета. [c.216]

Хромовый зеленый антрахиноновый получают из тех же сходных продуктов, но реакцию ведут при более высокой техмпературе (100°С) [c.212]

Хромовый зеленый антрахиноновый находит широкое применение для крашения шерсти. Образует яркие зеленые окраски с хорошей устойчивостью к свету, мокрым обработкам и валке. [c.212]

Хромовый зеленый антрахиноновый дает очень яркие зеленые окраски, весьма устойчивые к свету, стирке и валке, приме- [c.227]

Хромовый желтый 3 Хромовый желтый 2К Хромовый желтый К Хромовый оранжевый Хромовый оранжевый 5К Хромовый красный ализариновый Хромовый ярко-красный Хромовый ярко-красный 2С Хромовый рубиновый Ж Хромовый рубиновый С Хромовый бордо С Хромовый фиолетовый К Хромовый синий К Хромовый синий 2К Хромовый темно-синий Хромовый зеленый антрахиноновый Хромовый зеленый антрахиноновый [c.232]

Хромовый зеленый антрахиноновый 5-6 4 6 5 6—7 5 4 5/4 5/5 4/4-5/S 4/4/5 4 5 [c.234]

Хромовый зеленый антрахиноновый 2Ж 5 4 6 5 7 6 5/5/5 5/5/5 4/5/5 4 4 [c.234]

Хромовый зеленый антрахиноновый получают взаимодействием Хинизарина с п-толуидином в присутствии ИзВОз (с добавкой соляной кислоты и цинковой пыли) при 100 °С в течение 4 ч. Образующийся по схеме, аналогичной представленной выше, 1,4-бис (п-толиламино) антрахинон растворяют в метиловом спирте при 70 °С и выкристаллизовывают при охлаждении раствора до 45 °С. После промывки и сушки при 80—90°С его сульфируют 3%-ным олеумом в течение 15 ч при 35°С и [c.186]

Хромовый зеленый антрахиноновый дает очень яркие зеленые окраски, весьма устойчивые к свету, стирке и валке, применяется для крашения шерсти, шелка и кожи, а также для приготовления лаков. Несульфированное основание красителя— 1,4-бис (п-толиламино) антрахинон под названием Жирорастворимый зеленый антрахиноновый находит применение для окрашивания жиров, восков, пластических масс и т. п., а под названием Пигмент зеленый антрахиноновый А — для крашения ацетатного волокна в массе. [c.187]

Довольно широкое применение находит Хромовый зеленый антрахиноновый. Для синтеза этого красителя необходимы 1,4-ди-гидроксиантрахинон (хинизарин), который получают конденсацией фталевого ангидрида с л-хлорфенолом в концентрированной Н2804 в присутствии Н3ВО3 при 160—210 °С [c.369]

Сульфирование 1,4-дитолиламиноантрахинона слабым олеумом приводит к Хромовому зеленому антрахиноновому, натриевая соль которого имеет следующее строение [c.370]

Краситель органический хромовый зеленый антрахиноновый 4403-90-1 28H2oN2Na208S2 0,3 орг. окр., 4 [c.995]

Более высокий цвет этого красителя по сравпению с Хромовым зеленым антрахиноновым объясняется наличием в его молекуле метиль-ных групп в орго-положениях к иминогруппам. Пространственные затруднения, создаваемые этими заместителями, выводят ариламиногруппу из плоскости антрахинонового ядра, нарушая ее взаимодействие с карбонильными группами, что вызывает повышение цвета. Наличие шести метильных групп в молекуле красителя повышает его сродство к белковым волокнам, что благоприятно сказывается на устойчивости окрасок к мокрым обработкам и валке. [c.212]

Большое практическое значение имеют кислотные антрахиноновы красители — производные ариламиноантрахинона. Они отличаются высокой прочностью и яркостью окрасок. В качестве примера можно привести хромовый зеленый антрахиноновый (II) [c.240]

Вторая стадия — сульфирование основания красителя. Сульфирующим агентом служит олеум или моногидрат. Сульфзгруппа вступает не в ядро антрахинона, а в бензольное ядро, связанное с аминогруппой. Например, при синтезе хромового зеленого антрахинонового исходным продуктом служит 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин). Его восстанавливают в лейкосоединение цинком и соляной кислотой [c.240]

Хромовый зеленый антрахиноновый (91) получают взаимодействием Хинизарина с -толуидином в присутствии Н3ВО3 (с добавкой хлороводородной кислоты и цинковой пыли) при 100 °С в течение 4 ч. Образующийся по схеме, аналогичной представленной выше, 1,4-бис (и-толиламино) антрахинон (90) растворяют в метаноле при 70 °С и выкристаллизовывают при охлаждении раствора до 45 °С. После промывки и сушки при 80—90°С его сульфируют 3 /о-ным олеумом в течение 15 ч при 35°С, и выделяют краситель (91) разбавлением 1%-ным раствором ЫагЗОз и высаливанием 25%-ным раствором Na l. [c.227]

Существует ряд способов получения карболанов. Один из них заключается в арамиеировании замещенных антрахинонов алкиланилинами. Так, ценные красители Кислотный зеленый антрахиноновый Н2С (98) и Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К (99) получают аналогично Хромовому зеленому антрахиноновому (91) из Хинизарина и 4-бутиланилина или 6-бром-4-бутил-2-метиланилина, соответственно, с последующим сульфированием оснований красителей. Повышение цвета второго красителя является результатом пространственных затруднений, создаваемых орго-расположенными заместителями (Ме, Вг). [c.230]

Лейко-1,4,5,8-тетраоксиантрах1шон — однородный порошок темно-коричневого цвета. Применяют как полупродукт в производстве красителя хромового зеленого антрахинонового 2Ж и некоторых дисперсных красителей. Содержание веществ должно быть (в %) [c.160]

Хромовый зеленый антрахиноновый 2Ж Эфектан НС Таннин, рвотный камень 1,5 5—6 5-6 5 3-4/4-5/4-S 4/4/4 4/5/5 4/5/5 4/5/4-5 4/5/5 [c.227]

Хромовый зеленый антрахиноновый Эфектан НС Таннин, рвотный камень 1,75 5-6 5—6 5—6 3/4/4 3-4/5/5 4/5/5 4/5/4 4/5/4 4/5/5 [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология