Кислотный синий

Кроме того, в смеси с оранжевыми и красными красителями кислотный сине-черный применяется для изготовления черных чернил. Другим примером кислотного дисазокрасителя может служить кислотный желтый К (см. стр. 284). [c.307]

Бумажный круг делят карандашом на четыре сектора. На расстоянии 2 см от центра по окружности в первый сектор наносят каплю (объемом 5—10 мкл) 2%-ного водного расгвора красителя кислотного черного, а в последующие секторы — 2%-ные водные растворы свидетелей кислотного сине-черного, кислотного оранжевого светопрочного, кислотного бордо. [c.303]

Из кислотных красителей для окрашивания кости применяют кислотный зеленый 4Ж, кислотный синий К, кислотный черный С, кислотный бордо, кислотный коричневый К. Рецептура и технология крашения в этом случае такая же, как и при использовании прямых красителей, но вместо хлорида натрия в раствор вводят уксусную кислоту. Рекомендуется раствор следующего состава [c.260]

Предложите схему получения 4,8-диамино-1,5-дигидрокси-2-антрахинон-сульфокислоты (краситель — кислотный синий антрахиноновый). [c.181]

Снимают кривые светопоглощения этих растворов (/ = 1 см) и на одном графике строят зависимости А - Л и А = - Я. Выбирают такие участки спектра (светофильтры), в области которых поглощение кс максимально, а кислотного красного -минимально (Я)) и наоборот - кислотного синего минимально, а кк максимально (Х2). Величины оптических плотностей при выбранных светофильтрах AJ используют [c.170]

Кислотный синий антрахиноновый 3 (ализарин сафирол Б) получают из 1,5-диоксиантрахинона последовательно сульфированием, питро ванием и восстановлением [c.758]

Примеры протравной бордо Ж, кислотный синий 3. прямой голубой К, кислотный голубой О, прямой алый С. [c.157]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров и расчет коэффициентов светопоглощения. Готовят рабочие растворы красителей кислотного синего и кислотного красного по пп. 2, 3. [c.170]

Примером кислотного моноазокрасителя может служить один из лучших красителей этой группы — кислотный синий 2К (ГОСТ 10850—64), который получается при азосочетапии диа-зотированной аш-кислоты с фенилперикислотой в кислой среде. [c.306]

Выход около 22—24 s ализарин-сафирола СЕ (кислотного синего антрахинонового). [c.286]

Кислотный сине-черный является одним из распространенных дешевых красителей для крашения шерсти в черный цвет с зеленоватым оттенком. [c.307]

Оптическую плотность стандартных растворов, содержащих 0,0600 мг/мл красителя кислотного красного или кислотного синего, измерили при = 1,0 см, >1эфф = 500 нм = = 0,250, А500 = 0,540 и при А зфф = 440 нм = 0,740, [c.197]

S.1S. КИСЛОТНЫЙ СИНИЙ АНТРАХИНОНОВЫЙ п [c.113]

При правильном проведении процесса нет необходимости выделять кислоту. Так, получают светопрочный кислотный сини 2К (сульфон кислотный сииий Р). [c.193]

Сульфидное восстановление обычно используется и для превращения нитрозамещенных антрахинона в аминоантрахиноны. Таким образом получают не только 1,5- и 1,8-диаминоантрахино-ны, но и ряд других производных антрахинона. Так, ценный краситель Кислотный синий антрахиноновый получают восстановлением дисульфокислоты динитроантраруфина [c.118]

Если среда азосочетания определяет направление реакции, ее указывают над стрелками, например Кислотный сине-черный [c.278]

Супщость работы. Растворы двух органических красителей - кислотного красного (кк) и кислотного синего (кс) имеют различающиеся спектры поглощения. В спектрах поглощения можно выбрать такие участки длин волн (светофильтры), при одном из которых (Х ) наблюдается максимальная положительная разность, а при другом - (Хг) максимальная отрицательная разность значений оптической плотности одного и другого красителя. [c.169]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

Примером кислотного дисазокрасителя может служить кислотный сине-черный (ТУ ГАПУ 647—55), который получают из аш-кислоты, /г-нитроанилина и анилина. [c.307]

Для выявления белков при электрофорезе в гелях их обрабатывают одним из следующих красителей бромфеноловым синим, амидо черным 10В, кислотным синим 83, кумасси бриллиантовым голубым R-250 и др. Интенсивность окраски и соответственно относительное содержание каждой белковой фракции обычно определяют денситометрнчески путем прямого сканирования на денситометре. В последние годы стали применять методы электрофореза белков с градиентом концентрации геля, что значительно повышает разрешающую способность, особенно при фракциони-ровании белков с высокой молекулярной массой, превышающей 50000-100000. [c.31]

Изучены спектрофотометрические характеристики растворов красителей. Спектры красителей в видимой области имеют максимальное поглош,ение на длине волны Х=540 нм. По калибровочным кривым зависимости оптической плотности от концентрации раствора получены удельные коэффициенты поглощения, которые оказались равными для кислотного синего 2К и хромогена черного специального ЕТОО 25,0 л/(г см), а для прямого чистоголубого 20,8 л/(г см). [c.17]

Кислотный сине-черный (нафтоловый сине-черный 6В) (см. ранее) относится к кислотным азокрасителям и одновременно к бисазокрасите-лям. [c.744]

Константы Ленгмюра при различных температурах адсорбции красителя кислотного синего 2К на сорбенте ШК600 [c.19]

Значения энтальпии свидетельствуют о том, что между красителем кислотным синим 2К и адсорбентами ШК350, ШК600 и ШК800 происходит взаимодействие за счет водородных связей. [c.21]

ИЛИ H IO4 составляет примерно 1 г-эт л, то получаемые при применении соответствующего восстановителя окрашенные растворы имеют максимум поглощения при 820—830 нм. При более низкой кислотности синие растворы имеют максимум поглощения при 650—700 нм [44]. [c.50]

Оба диоксиантрахинона являются важными исходными соединениями для полу чения ряда ализариновых кубовых красителей. Во многих случаях оба изомера дают очень похожие продукты, так что можно непосредственно использовать смесь этиз оксисоедииений (см. ализаринсафироль Б и СЕ, кислотный синий антрахиноновый). [c.214]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.23 , c.280 , c.284 , c.286 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.2 , c.168 , c.179 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.466 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.2 , c.3 , c.347 , c.377 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.2 , c.3 , c.374 , c.377 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.2 , c.23 , c.122 , c.129 , c.164 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.2 , c.83 , c.84 , c.98 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.2 , c.193 , c.206 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.93 , c.104 , c.111 , c.438 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.23 , c.25 , c.27 , c.35 , c.40 , c.41 , c.43 , c.45 , c.47 , c.51 , c.52 , c.53 , c.55 , c.59 , c.61 , c.62 , c.66 , c.67 , c.68 , c.71 , c.73 , c.76 , c.77 , c.78 , c.80 , c.87 , c.91 , c.93 , c.99 , c.100 , c.127 , c.129 , c.138 , c.150 , c.251 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.2 , c.23 , c.134 , c.136 , c.145 , c.146 , c.147 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.2 , c.349 , c.385 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.2 , c.3 , c.23 , c.210 , c.212 , c.216 , c.218 , c.220 , c.222 , c.226 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.2 , c.592 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.2 , c.255 , c.276 , c.294 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.2 , c.218 , c.234 , c.326 , c.426 , c.427 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.2 , c.283 , c.288 , c.289 , c.303 , c.320 , c.321 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.2 , c.168 , c.179 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.3 , c.319 , c.349 , c.351 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология