Гептантиол

При изучении адсорбции гептантиола-1 из раствора декалина в присутствии синтетических цеолитов Типа А и X обнаружено, что при 20° имеет место частичное превращение меркаптанов в дисульфиды. [c.305]

Рис. 3. Кривые адсорбции гептантиола-] из раствора декалина на цеолитах при температуре 20°С

Меркаптаны — тип сернистых соединений, встречающийся только в легких фракциях бензина и отчасти керосина. В вышекипящих фракциях нефти меркаптаны отсутствуют. Около 50 индивидуальных меркаптанов, начиная с С] и до g (температура кипения 186,4°С), были выделены главным образом из нефтей Вассон (Г. Смит, 1968). В их числе 17 меркаптанов имели прямую цепь и 22 — разветвленную, шесть — циклопентановый и один — цикло-гексановый радикалы. Меркаптаны с разветвленной цепью были представлены в основном изомерами с одним или двумя метильными группами и реже этильной группой. Кроме того, были выделены изомеры, отличающиеся положением тиольной группы, как, например, 1-, 2-, 3- и 4-гептантиоли. [c.71]

Кривые адсорбции гептантиола-1 из раствора в декалине на цеолитах (рис. 1) проходят через максимум с последующим линейным снижением величины Х2 поскольку система гептантиол-1—декалин имеет неограниченную растворимость. Максимум на кривых адсорбции для СаХ и МаХ цеолитов смещен в сторону больших равновесных концентраций. [c.415]

Изучена адсорбция и десорбция ряда меркаптанов, сульфидов и дисульфидов на боксите, цеолитах, силикагеле и алюмосиликатном катализаторе. Сняты изотермы адсорбции гептантиола-1, 2,4-диметилтиапентана-З, тианонана-3, тианонана-5, тиапентадекана-8, дифенилсульфида и ряда других сераорганических соединений на боксите, цеолитах типа ЫаХ, СаХ и СаА, силикагеле и алюмосиликатном катализаторе из растворов в декалине. Величина адсорбции меркаптанов значительно превышает величину адсорбцТ1и сульфидов. Установлено влияние структуры сорбентов на адсорбцию меркаптанов и сульфидов. [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология