Количественное изучение адсорбции III

Основные научные исследования относятся к электрохимии растворов. Первые работы были посвящены изучению адсорбции на твердых адсорбентах. Исследовал (1940—1948) кислотно-основное взаимодействие в неводных растворителях. Развил (1949) теорию кислотно-основных реакций, согласно которой взаимодействие кислот и оснований в растворах происходит путем образования промежуточных комплексов и ионных пар с незавершенным переходом прогона. Разработал количественную теорию диссоциации электролитов в растворах и объяснил дифференцированное действие растворителей на силу электролитов. Вывел общее уравнение для константы диссоциации электролитов, включающее ряд частных уравнений, предложенных другими исследователями, в том числе И. Н. Брён-стедом. Создал новые методы фи-зико-химического анализа применительно к неводным растворам. Развил теорию действия стеклянных электродов. Разработал адсорбционные методы выделения алкалоида морфина из мака. [c.207]

Вследствие этих причин для количественного изучения адсорбции по спектральным данным часто используют относительные характеристики. Так, для характеристики изменения коэффициента поглощения колебаний молекул при адсорбции в работах [94, 98] использовано отношение оптических плотностей для двух полос одного и того же спектра, которое практически не зависит от концентрации адсорбирующихся молекул. Однако определение этого отношения для колебаний, полосы поглощения которых лежат в различных областях спектра, связано с большими ошибками вследствие различия величин рассеяния и фона поглощения в этих областях. Вследствие того, что коэффициенты поглощения сравниваемых полос могут одновременно меняться при адсорбции, величины этих отношений не характеризуют изменение коэффициента поглощения одного колебания при адсорбции, а характеризуют лишь различие в изменении коэффициентов поглощения этих колебаний. [c.89]

Шенфельд и Брода предприняли количественное изучение адсорбции свинца (с индикатором ThB) на фильтровальной бумаге (см. рис. 35), рассматривая бумагу как ионообменник с карбоксильными активными группами. Зависимость адсорбции ThB на бумаге от pH (табл. 27) показывает, что здесь происходит не адсорбция [c.123]

Первым адсорбентом, который был применен для поглощения радона, явился уголь, а первое количественное изучение адсорбции радона на угле принадлежит Резерфорду изучившему адсорбцию радона в статических условиях при разных температурах. [c.485]

Для качественного и количественного изучения адсорбции различных веществ на ртутном электроде широкое применение получил метод измерения емкости двойного электрического слоя [8]. Использование этого метода для платинового электрода связано с большими трудностями из-за сильной специфической адсорбции на электроде различных посторонних частиц и из-за плохой воспроизводимости результатов. По этой причине пока еще нельзя говорить о пригодности этого метода для получения количественных данных по адсорбции органических веществ на платине и металлах платиновой группы. [c.39]

Для количественного изучения адсорбции на поверхности раздела раствор — твердые частицы пользуются эмпирическим уравнением Фрейндлиха [c.294]

Развитая к настоящему времени теория двойного электрического слоя на идеально поляризуемых электродах основывается на успехах, достигнутых в основном при всестороннем исследовании ртутного электрода. Поскольку силы специфического взаимодействия ионов и молекул с поверхностью электрода играют существенную, а иногда даже решающую роль, то с точки зрения обобщения и углубления теории двойного слоя принци пиальное значение имеет количественное изучение явлений адсорбции на различных металлах. Исследование электрохимических свойств границы различных электродов с раствором представляет также большое практическое значение, поскольку прогресс в области прикладной электрохимии во многом зависит от уровня развития теории двойного электрического слоя. [c.99]

О-II-Щ]-О Применение метода измерения емкости двойного слоя для количествен-Рис. 1.9. Эквивалентная схе- ного изучения адсорбции органиче-ма идеально поляризуемого ких веществ ограничено системами [c.22]

Изучением адсорбции асфальтенов на различных твердых адсорбентах занималось значительное чпсло исследователей [6—101. В подавляющем большинстве, изучая адсорбцию, исследователи давали не количественную, а качес-венную характеристику. [c.65]

Изучением адсорбции асфальтенов на различных твердых адсорбентах занимались многие исследователи. В подавляющем большинстве, изучая адсорбцию, исследователи давали не количественную, а качественную характеристику. Выли проведены детальные исследования, которые позволили разработать методику определения величины адсорбции асфальтенов из нефтей и ее растворов на твердом адсорбенте. [c.169]

Приближенная оценка величины См по данным выделения водорода на висмуте [60] показывает, что при ежО См 130— 140 мкф/см2, а при е<СО значения См сильно увеличиваются (металлизация В1), так что значения Сг быстро приближаются к экспериментальной величине Сг. Разумеется, при количественной оценке влияния хемосорбции диполей воды на свойства плотной части двойного электрического слоя вместо емкости С г следует использовать величину Сг. Зависимость исправленной емкости плотного слоя Сг висмута от г приводит к значениям параметров аг = 3,4 в и /Сг = 7,3 мкф/см . С учетом См, е-кривой и найденных параметров расчет по уравнению (13) дает теоретические значения Сг, хорошо согласующиеся с экспериментальными (рис. И). Полученные параметры аг и К2 соответствуют [хг=1,3 Ь и доле хемосорбированных диполей вот ды на висмуте при е = 0 0= 14%. Полученные значения д,г и 02 находятся в удовлетворительном согласии с аналогичными результатами, найденными при изучении адсорбции ТМ на висмуте [61]. [c.120]

Еще меньше известно об образовании макромолекулярных кристаллов непосредственно из мономеров. В этом случае даже кинетические данные об одновременных или последовательных химических реакциях и кристаллизации весьма скудны (см. разд. 6.1.8 и 6.4). Все это позволяет сделать вывод, что и в области кристаллизации макромолекул скорость, с которой искусство превращается в науку, тоже возросла за последние 15 лет, однако существующие задачи здесь сложнее, чем при исследовании кристаллизации низкомолекулярных соединений. Многие вопросы требуют количественного изучения, тогда как в настоящее время они рассматриваются лишь на основе качественных подходов. Ключевыми проблемами здесь являются вопросы конформации, взаимодействия и подвижности молекул в расплаве и в растворе, процессы адсорбции до кристаллизации и реорганизации после начальной кристаллизации, влияния макроскопических напряжений на конформацию и взаимодействие между молекулами, а также вопросы влияния химических реакций на кристаллизацию. [c.157]

Было проведено количественное изучение поглощения полония фотоэмульсией в зависимости от его концентрации и pH раствора. Сравнение полученных данных с данными по адсорбции полония на слюде и стекле в тех же условиях показало, что максимальное поглощение полония наблюдается при pH 3—5, минимальное — в нейтральной среде. Характер кривых зависимости поглощения полония фотоэмульсией и адсорбции его на слюде и стекле от pH был аналогичен. [c.77]

Таким образом, качественное и количественное изучение поглощения и распределения полония в фотоэмульсии и адсорбции полония на различных поверхностях (слюда, стекло) подтвердило [c.78]

Таким образом, качественное и количественное изучение поглощения и распределения полония в фотоэмульсии и адсорбции полония на различных поверхностях (слюда, стекло) подтвердило несомненное сходство этих процессов. Это дает основание считать, что радиография отражает адсорбционные процессы, происходящие на поверхностях соприкосновения с раствором радиоактивного изотопа, и, следовательно, позволяет судить не о состоянии радиоактивного изотопа в растворе, а о характере адсорбции радиоактивного изотопа в данной среде и на данной поверхности. Поэтому для изучения состояния радиоактивных изотопов в растворе метод радиографии применим в той же мере, в какой применимо вообще изучение адсорбции радиоактивных изотопов, но ввиду большой сложности адсорбционных процессов в фотоэмульсии ей следует предпочесть другие адсорбенты. [c.56]

Уравнение, выражающее количественную зависимость между величиной адсорбции и уменьшением поверхностного натяжения (уравнение Гиббса), особенно важно для изучения адсорбции на поверхностях раздела жидкость — газ и жидкость — жидкость, ибо поверхностное натяжение жидкости может быть точно измерено. [c.94]

К оптическим методам по своей сущности примыкает метод поверхностной проводимости, который был развит в последние годы в работах X. Шимизу, Дж. Бокриса, В. Андерсена и В. Хансена, Т. Куваны и особенно детально в работах Г. Н. Мансурова, О. А. Петрия и сотр. В этом методе измеряют электрическое сопротивление тонких металлических пленок (толщиной не более 500 А, а обычно 100—200 А), нанесенных на непроводящую основу (стекло, ситал, полимерные пленки и т. п.). Из-за небольшой толщины пленок вклад электронов поверхности в их проводимость оказывается значительным. Молекулы адсорбата вступают в до-норно-акцепторное взаимодействие с электронами поверхности металла, что приводит к изменению электросопротивления пленки. Изменение сопротивления пленки может быть связано также с тем, что молекулы адсорбата образуют на поверхности центры кезеркального рассеивания электронов, так что скорость их перемещения вдоль пленки изменяется. Достоинством метода поверхностной проводимости является то, что он позволяет получить информацию о характере взаимодействия частиц адсорбата с металлом. Его применение для количественного изучения адсорбции основано на экспериментально установленном факте наличия прямой пропорциональности между величиной адсорбции и величиной изменения электрического сопротивления. [c.36]

Метод проводимости открыл широкие возможности для изу- чения кинетики, адсорбции и десорбции, особенно в случае кислорода, и ряд опубликованных работ Грэя с сотрудниками (56—59] посвящен этим вопросам. Один из основных выводов [58] состоит в том, что измеряемая электропроводность по суще- Щ ству является проводимостью поверхностной области, где в слу- Ж чае хорошо обезгаженных поверхностей число адсорбированных частиц, поглощенных после обезгаживания, связано с квадратом электропроводности в соответствии с моделью Фаулера — Вильсона. С другой стороны, в условиях насыщения поверхности кислородом можно ожидать вырождения, и концентрация адсорбированных частиц будет тогда изменяться пропорционально первой степени электропроводности. Эти выводы уболи-тельно подтверждаются результатами исследования кинетики адсорбции и десорбции кислорода на поверхности закиси никеля [58]. Для количественного изучения адсорбции с использованием описываемого метода важно знать связь между наблюдаемым изменением электропроводности и числом хемосорбиро- [c.340]

Количественное изучение адсорбции возможно на основе уравнения Лангмюра и Вольмера в фор- [c.327]

Количественное изучение адсорбции ионов натрия на кварце произведено Гаудином, Спеденом и Лаксеном [69]. Авторы получили количественные данные об адсорбции иона натрия из раствора на кремнеземе с известной величиной шоверхности. Кварц, который был использован, имел удельную поверхность, равную [c.109]

При изучении адсорбции органических веществ на твердых электродах возникает целый ряд экспериментальных трудностей по сравнению с измерениями на жидких электродах. Так, капиллярный электрометр, который является одним иэ основных инструментов измерения адсорбции на жидких металлах, не может быть использован для адсорбционных измерений на твердых поверхностях. Измерения пограничного импеданса, которые дают количественную информацию о состоянии поверхности жидкого электрода, в силу ряда причин имеют ограниченную применимость в случае некоторых твердых электродов (например, металлов платиновой группы). Количественное изучение адсорбции органических соединений на твердых металлах стало возможным после разработки метода радиоактивных индикаторов, импульсных потенциоста-тического, гальваностатического и других методов. Однако и в настоящее время адсорбционные измерения на твердых металлах могут быть выполнены с меньшей точностью, чем в случае ртутного электрода. Это связано как с ограниченными возможностями применяемых методов, так и со спецификой твердых поверхностей. [c.142]

НИЯ значений Л", для адсорбции на ГТС опорной молекулы данного класса соединений, рассчитанных из свойств адсорбата и адсорбента, взятых в отдельности [т. е. из соответствующих величин а и X, введенных в приближенную квантово-механическую формулу (9.39), и величин г о, введенных в сумму (9.40)], с экспериментальными значениями К. Это делает расчеты значений К для адсорбции на ГТС других молекул данного класса иолуэмпирическими, но зато позволяет подойти количественно к выяснению вопроса о возможности переноса исправленных так атом-атомных потенциалов ср на другие соединения того же класса, а также к установке влияния на межмолекулярное взаимодействие изменения электронной конфигурации атомов молекулы адсорбата при переходе от одного класса адсорбатов к другому. Исправленные так полуэмпирические атом-атомные потенциалы межмолекулярного взаимодействия ф уже можно рассматривать как удобный инструмент для количественного изучения влияния структуры молекул адсорбата на их адсорбционные (хроматографические) свойства. [c.171]

Метод Росса и Оливье [И] можно использовать лишь для таких систем, для которых можно считать довольно правильными сделанные этими авторами допущения. Тем не менее этот метод полезен для обработки экспериментальных изотерм адсорбции на близких к однородным реальных адсорбентах с целью оценки степени неоднородности поверхности и получения из этих экспериментальных изотерм адсорбции констант, характеризующих адсорбционное равновесие на соответствующих однородных поверхностях. По мере развития комплексного применения новых химических и физических методов количественного изучения состава, структуры и состояния реальных поверхностей твердых тел можно будет в конкретных случаях уточнить многие из сделанных в этом методе допуще- [c.176]

Совершенно естественно, что любому количественному изучению отравления должно предшествовать или сопутствовать изучение адсорбции яда на поверхности, во-первых, хотя бы потому, что истинной концентрационной характеристикой является количество адсорбированного яда на поверхности, а не общее его количество в системе, на что впервые обратил внимание Кобозев [117] и впоследствий рассмотрели другие авторы [118, 119] во-вторых, потому, что Аналитическое описание изотерм отравления" оказывается возможным лишь при наличии равновесия по яду в системе [120]. [c.97]

По-видимому, легче было бы работать на электроде с постоянной поверхностью, например на висящей ртутной капле, так чтобы устанавливалось адсорбционное равновесие. Измерение стационарных значений тока в перемешиваемом растворе при работе с жидким электродом осуществить трудно. Можно избежать размешивания и дать установиться адсорбционному равновесию при потенциале, при котором электродная реакция практически не идет, например при равновесном потенциале редокс-системы с большим toкoм обмена. Кинетику электродного процесса в таком случае можно изучить по реакции электрода на изменение плотности тока или потенциала. Степень заполнения при этом не должна заметно меняться, поэтому метод применим к быстрым процессам в области малых перенапряжений (несколько милливольт) или же к измерениям, при которых смещение потенциала не выходит за границы верхнего плато на кривой зависимости степени заполнения от потенциала. Эти требования исключают применение упомянутого метода в случае многих реакций. Изучение влияния адсорбции на сравнительно быстрые процессы релаксационными методами и методами, основанными на нарущении стационарного режима (с малой амплитудой колебаний потенциала), по-видимому, представляет собой простейший путь для выяснения двойнослойных эффектов в случае незаряженных адсорбатов. Уже проведено несколько исследований, посвященных главным образом влиянию степени заполнения. Арамата и Делахей [18] учли как изменение фг-потенциала, так и изменение степени заполнения. Эту работу продолжил Торси [128] в лаборатории автора. Пожалуй, это была первая попытка количественного изучения, если исключить описанные в разделе 10, в гл. X работы чехословацких исследователей, в которых учтена и диффузия. [c.254]

Существует два метода изучения магнитных эффектов, связанных с хемосорбцией. Один метод требует использования больших магнитных полей и низких температур и состоит в измерении намагниченности насыщения сверхпарамагнитных частиц в присутствии или в отсутствие слоя хемосорбированных молекул. Другой метод, основанный, по существу, на низкочастотном пермеаметре, задуман для изучения намагничивания в процессе работы катализатора, т. е. в условиях регулирования температуры и давления, применяемого в каталитических реакциях. Очевидно, что оба эти метода охватывают (приблизительно) и сильное и слабое намагничивание, описываемое уравнением Ланжевена. Первым будет описан метод, использующий сильные поля и низкие температуры. По существу, это и есть метод, использованный Беном и Джекобсом [12], но модифицированный с целью количественного измерения адсорбции и десорбции газа. Образец представляет собой таблетку, содержащую несколько десятых грамма никеля. Этот образец помещается между двумя катушками (каждая по 400 витков), оси которых ориентированы в направлении поля. Вокруг образца и катушек создается электромагнитом почти однородное поле. Оно может меняться приблизительно до 10 ООО эрстед. Катушки связаны с рядом флюксметров. Вертикальное [c.13]

Основное внимание при дальнейщем совершенствовании методики изучения адсорбции с помощью инфракрасных спектров должно быть направлено в сторбну разработки систем, позволяющих проводить совместные адсорбционные, каталитические и спектральные исследования в одних и тех же условиях, т. е. на объектах, подготовленных одним и тем же способом. Большое значение здесь имеют исключение нагревания образца пучком инфракрасного излучения, устранение адсорбции влаги со стенок кюветы и другие усовершенствования. Весьма желательно, чтобы при таких исследованиях использовались кюветы, позволяющие совмещать съемку спектра с измерениями количества адсорбированного вещества. При исследовании каталитически активных поверхностей необходима разработка реакторов для проведения съемки спектра взаимодействующих с поверхностью молекул в потоке в условиях различных концентраций реагирующих веществ и высоких температур. Необходимо разработать надежные способы количественных спектральных измерений с учетом фона поглощения объема адсорбента и рассеяния инфракрасного излучения. [c.436]

Необходимо расширить число объектов исследования, включив сюда различные окислы, соли, органические кристаллы, пористые полимеры и монослои. Во всех этих случаях химический еостав и состояние поверхностных соединений должны быть предметом тщательного количественного изучения. В частности, исследование такого благоприятного для спектрального изучения объекта, как кремнезем, перспективно проводить в направлении получения количественно сопоставимых с другими адсорб-циоными исследованиями данных. При этом основное внимание должно быть обращено на спектральное исследование природы центров адсорбции и среди них на изучение центров примесной природы при малых заполнениях поверхности адсорбирующимися молекулами. [c.436]

В свяаи с недостаточный изучением кинетики адсорбции и десорбции СО2. Н2О и газообразных продуктов при их реагировании с углеродом Б настоящее время невозможно дать количественную оценку адсорбции и десорбции в суммарной процессе газ1 икации твердых топлив. [c.125]

Элементарные условия адсорбции Эрёметсё, Сахама и Канула установили при изучении адсорбции редкоземельных элементов на силикагеле согласно принципу хроматографических методов. Торий они обнаружили в адсорбенте количественно, а иттрий особенно сильно адсорбировался по сравнению с другими ланта-нидами. В группе редких земель последовательность адсорбции у силикагеля идет в том же направлении, как и у геля глинозема Воркмана. На эту последовательность адсорбции оказывает сильное влияние добавление органических веществ, например лимонной кислоты. [c.305]

Использование емкостных измерений, измерений с применением радиоактивных индикаторов и некторых других методов изучения адсор бции на твердых электродах [7] привело к дальнейшему развитию адсорбционной теории действия ингибиторов. Однако прямое, более или менее точное, количественное определение адсорбции на поверхностях твердых корродирующих металлов оказалось связанным со значительными 1методическими трудн-остями, обусловленными (неоднородностью и шероховатостью поверхности таких металлов и постоянным ее обновлением в П роцессе коррозии. Серьезным ерепятстБием при емкостных измерениях являлось и то обстоятельство, что мно.гие твердые металлы, в отличие от ртути, оказались достаточно хорошо- поляризующимися лишь в сравнительно узком интервале потенциалов, либо вообще не обладали таким свойством. [c.28]

Для понимания причин и факторов, определяющих избирательность различных сорбентов, необходимо физико-химическое рассмотрение процессов, происходящих при ионном обмене. Как известно, количественное изучение ионообменного равновесия привело к различным уравнениям, которые описывают зависимость между концентрацией ионов в растворе и в ионите. Вначале это были полуэмнирические уравнения, типа изотермы адсорбции Фрейндлиха, а также уравнения Лэнгмюра. Позже появились более стройные теории, объясняющие равновесные ионообменные процессы с позиций мембранного равновесия или закона действия масс. [c.407]

Некоторые исследования И. Е. Старика по изучению состояния ультрамалых количеств вещества представляют интерес как методр1ческие. Из работ последнего времени к ним относятся развитие метода адсорбции — изучение адсорбции радиоактивных изотопов на произвольно модифицированной поверхности стекла, что позволяет исследовать величину адсорбции элементов в зависимости от их состояния и свойств поверхности (И. Е. Старик, Н. Г. Розовская) усовершенствование метода диффузии применительно к определению коэффициентов диффузии радиоактивных элементов, присутствующих в растворах в микрокопцептрациях. Большим достоинством этого метода является минимальная поверхность диффузионной ячейки, с которой соприкасается раствор радиоактивного изотопа. Благодаря этому ошибки, вызываемые адсорбцией на стенках прибора, сводятся к минимуму и возникает возможность количественно изучать диффузию микроколичеств радиоактивных изотопов во всем интервале pH, не исключая области максимальной адсорбции данного элемента (И. Е. Старик, Ф. Л. Гинзбург, Б. Н. Раевский, А. И. Юртов). [c.18]

Накопившийся экспериментальный материал показал несостоятельность существующих адсорбционных правил и необходимость перехода от качественного изучения адсорбции к количественному. После работы Фаянса и Эрдей-Грюца стало очевидным, что надо искать не условия возможности адсорбции, а точные количественные законы, которые характеризовали бы ин- [c.431]

Хотя метод адсорбции из растворов в настоящее время недостаточно разработан для изучения пористой структуры полимеров на количественном уровне имеется ряд приемов, позволяющих получить определенную информацию о структуре адсорбента. Одним из эффективных методов оценки пористой структуры является использование при адсорбции в качестве сорбтивов ряда соединений с постепенно изменяющимися. молекулярными размерами. Изучая адсорбцию таких соединений, можно довольно подробно охарактеризовать пористую структуру, оценивая доступность пор в адсорбенте молекулам различного размера [155—157]. Весьма удобными сорбтивами для таких исследований являются различные красители. На рис. 4.1 показана зависимость минимального диаметра пор, доступных молекулам красителей в структуре некоторых ионообмеиников, от их молекулярной массы, построенная по данным, приведенным в [158]. Хорошо видно, что такая зависимость имеет прямолинейный характер и может служить в качестве калибровочного графика при изучении адсорбции из растворов с целью получения данных о параметрах пористой структуры. [c.90]

В радиохимии исключительно важную роль играют явления адсорбции. С ними тесно связаны ионный обмен н во многом соосаждеине. На явлениях адсорбции основаны методы выделения многих радиоизотопов. С другой стороны, в результате адсорбции могут происходить значительные потери радиоизотопов в процессе выделения на стенках сосудов и поверхности осадка. Неудивительно, что изучение адсорбции радиоизотопов началось вскоре после открытия радиоактивности. Долгое время, однако, эти исследования были обособленными в значительной мере потому, что многие ви-цели специфику адсорбционного поведения в радиоактивных свойствах исследуемых элементов. Выводы первоначальных качественных исследований были сформулированы в виде адсорбционных правил и нашли полное выражение в форме закона адсорбции Гана Радиоэлемент адсорбируется на полярном кристалле в том случае, если поверхность кристалла имеет заряд, противоположный по знаку заряду иона радиоэлемента. При этом адсорбция тем сильнее, чем менее растворимо или диссоциировано соединение радиоэлемента с противоположно заряженным ионом решетки . В дальнейшем накопившийся экспериментальный материал показал, однако, несостоятельность сушествующих адсорбционных правил и необходимость перехода от качественного изучения адсорбции к количественному. Стало очевидным, что надо искать не условия возможности адсорбции, а точные количественные законы, характеризующие интенсивность протекающих процессов. [c.24]

Было проведено количественное изучение поглощения по- лония в фотоэмульсии в зависимости от концентрации его и pH раствора. Сравненпе полученных данных с данными по адсорбции полония на слюде и стекле в тех же условиях показало, что максимальное поглощепие полония наблюдается при рН = 3—4, минимальное — в нейтральной среде. Кривые зависимости иоглощения полония фотоэмульсией от pH раствора и адсорбцией его на слюде и стекле были аналогичны. [c.55]

Накопившийся экспериментальный материал показал несостоятельность существующих адсорбционных правил и необходимость перехода от качественного изучения адсорбции к. количественному. После работы Фаянса и Эрдей-Грюца стало очевидным, что надо искать не условия возможности адсорбции, а точные количественные законы, которые характеризовали бы интенсивность протекающих процессов. Переход к количественной трактовке адсорбционных явлений потребовал уточнения как экспериментальной методики, так и теоретических представлений, появилась необходимость дать классификацию видов адсорбции. [c.323]

В качестве примера можно привести исследования Курбатова с сотрудниками посвященные изучению адсорбции двухвалентных радиоактивных изотопов Зг, Ва, Ка, Со на осадке гидрата окиси железа. Постановка его опытов страдает рядом недостатков, поэтому количественная интерпретация полученных результатов затруднена, по адсорбция 8г и Ва на осадке гидрата окиси железа является несомненным фактом. Следует отметить, что авторы сами не придерживаются какой-либо определенной точки зрения на механизм изучаемых процессов и ограничиваются в отдельных работах полуэмпири-чегкими формулами, но качественно им удалось показать зависимость адсорбции от ряда факторов, в том числе pH раствора, концентрации радиоактивного изотопа, концентраций посторонних солей и др. Общий характер захвата радиоактивных изотонов гидратными осадками в зависимости от перечисленных факторов напоминает закономерности вторичной обменной адсорбции на полярных кристаллах. К такому же выводу привели исследования по адсорбции малых количеств урана осадком гидрата окиси железа. [c.367]

Таким образом, очень легко определить изотермы адсорбции компонентов двухкомпонеитной системы. Это расщиряет возможности изучения адсорбции смесей соединений, химически весьма близких между собой. В связи с данным вопросом раньше встречались большие трудности, и ему посвящено лишь ограниченное число исследований (см. также гл. IV). В случае трех или большего числа растворенных веществ вычисление адсорбированного количества по данным диаграммы фронтального анализа невозможно, так как число неизвестных больше числа уравнений. Следовательно, изотермы из графика получить нельзя, что, впрочем, не имеет большого значения, так как метод был развит главным образом для решения аналитических задач. Поэтому мы ограничимся выводом формул, необходимых для установления качественного и количественного состава первоначального раствора из определенных на опыте величин удерживаемых объемов и высот ступенек. [c.65]

Метод электрокапиллярных кривых был широко использован для изучения адсорбции на ртути различных органических соединений. Кроме уже цитированных работ, этим методом было изучено Фрумкиным, Городецкой и Чугуновым [47] образование на ртути при адсорбции на ней капроновой кислоты и фенола из. их насыщенных растворов полислоев, которые не возникают в аналогичных условиях на границе раствор — воздух. Далее укажем на использование метода электрокапиллярных кривых для количественного определения адсорбции на ртути бутилового спирта [3], определения эффективных дипольных моментов [48] и констант диссоциации [49] некоторых органических кислот, изучения адсорбции на ртути ряда алкалоидов [50] и смачивателей [51]. Этим методом была также изучена адсорбция на ртути, камфары [52], различных гетероциклических и ароматических аммониевых ионов из растворов серной кислоты [53], адсорбция дибензилсульфоксида из растворов Н2804 [54], адсорбция неко- [c.188]

Количественное изучение реакции ионизации водорода на нолу-логруженных электродах простейшей формы из металлов плати-мовой группы, хорошо адсорбирующих водород, было проведено в работах [1, 2] в связи с выяснением механизма токообразующих процессов в пористых электродах топливных элементов. При использовании высокоактивного платинового электрода (с фактором шероховатости а-—100) в растворах серной кислоты [1] и активного никелевого электрода в растворах щелочи [2] было установлено, что ток ионизации пропорционален периметру трехфазной границы металл — газ — электролит. Величина тока определяется интенсивностью потока диффузии газа сквозь мениск и пленку электролита к поверхности металла, где происходит адсорбция 1 Г0 и ионизация по схеме [c.84]