Диэтилсульфит

ПОД вакуумом под давлением 1,3-KF -Па. Фракция, отгоняю-шаяся при 50—55 °С, представляет собой бесцветную, ароматичную жидкость и содержит диэтилсульфит. Эту фракцию можно перегнать еще раз для дальнейшей очистки. [c.544]

О. служат, как правило, серосодержащие соед. тиолы (меркаптаны) - метан- и этантиолы, пенталарм (смесь этан-и пентантиолов) и др. сульфиды-калган (N-трихлорметил-тио-1,2,3,6-тетрагидрофталимид), диметил- и диэтилсульфи-ды, диметилдисульфид, тетрагидротиофен и т.д. Более интенсивным и устойчивым запахом по сравнению с отдельными составляющими обладают смеси из неск. О. [c.331]

Смешанные алкил- и арилсульфиты применяют в качестве инсектицидов и биоцидов диэтилсульфит-для удаления рстатков катализатора при произ-ве полипропилена. Этиленсульфит-ускоритель в произ-ве аминопластов поли-сульфит структуры [—0S(0)0 H2— ] -компонент фотоэмульсий. [c.465]

Из N-пиридинсульфокислоты и метил- нли диэтиламина полу-чаю-тся метил- или диэтилсульфа-чиновые кислоты. Из фенола при это.м получается фенилсерная кислота [c.588]

Аддукт окиси этилена с SO2, этиловый спирт Диэтилсульфит, гликоль Fe lg 29 —79° С 2 ч [326] [c.601]

Хлорокись фосфора. Триэтилфосфат. . . Диэтилсульфит. . . Диэтилсульфонат. . Диметилсульфат. . Диэтилсульфат. . . Хлористый сульфурил [c.553]

Сульфиты. Диэтилсульфит 50(0СаНв)2 реагирует с бромистым фенилмагнием совершенно иначе, чем диэтилсульфат при реакции образуется дифенилсульфоксид [54] [c.450]

Реакция гидрирования тиофена до тиофана на сульфидах рения протекает лишь при высоком давлении и температуре не выше 250°. При уменьшении давления до 3 атм и повышении температуры мы не наблюдали образования тиофана единственной реакцией был гидрогенолиз по связи С—5. Аналогичная реакция протекала с тиофаном и диэтилсульфи-дом (рис. 1). [c.302]

Интересным примером влияния индукционных сил на разделение сорбатов является хроматографический анализ смеси тиофена и диэтклсульфида на колонке с трккрезклфосфатом [32]. Температура кипения и дипольный момент диэтилсульфи-да больше, чем тиофена, однако вследствие сильной поляризации молекул тиофена, имеющих ароматический характер, он элюируется после диэтилсульфида. Естественно, что на колонке с неполярной неподвижной фазой наблюдается обратный порядок выхода ко.мпонентов. [c.80]

S hwefligsaurediathylester пг диэтиловый эфир сернистой кислоты, диэтилсульфит, (С.н 5)2803. [c.363]

Позднее Слотта и Лоренц получили этим методом этил-изоцианат с выходом 95%. Они смешивали 50 г технического цианата калия с 10 г безводного карбоната натрия и нагревали затем медленно добавляли 80 г диэтилсульфа-та и отгоняли из реакционной смеси образовавшийся этил-изоцианат. Подобным же образом были синтезированы метил- и пропилизоцианаты. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология