Этан смесь с этиленом и водородом, пиролиз

В технике могут быть использованы и другие источники получения газообразных исходных веществ для производства этилена парофазным,крекингом. Так, например, для этой цели можно также исходить непосредственно из газов переработки нефти. От них отделяют водород и метан, которые применяют в качестве топлива, а смесь углеводородов разделяют на фракции Сг и Сз. Последняя содержит небольшой процент углеводородов С4, наряду с незначительным количеством более высококинящих углеводородов. Фракцию С2 разделяют на этан и этилен. Этан и фракцию Сз подвергают пиролизу в разных трубчатках, поскольку условия их пиролиза несколько различны. Газы, вышедшие из пиролизной трубчатки, и газы, образовавшиеся при крекинге углеводородов, проведенном с целью получения бензина, перерабатывают совместно. [c.88]

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

В процессе предварительного захолаживания с использованием холода дросселированной метановой фракции производится отбор основного водородного потока, который затем проходит тонкую очистку. Пирогаз после выделения водорода направляется в деметанизатор, где оставшийся водород и метан отделяются от этана, этилена и более тяжелых углеводородов. Кубовой продукт деметанизатора поступает в деэтанизатор, с верха которого отбирается фракция Сз. К ней добавляется водород, и смесь подается в реактор гидрирования ацетилена. После этого фракция Сз проходит осушку и направляется в этиленовую колонну, с верха которой отбирается этилен, а снизу этан, возвращаемый на пиролиз. [c.104]

Термический крекинг (или пиролиз) алканов происходит при температуре 450-700 °С по цепному механизму с участием различных радикалов. Например, бутан (СзН ) смесь метан, этан, этилен, пропилен, бутен-1, бутен-2, водород. [c.250]

М. Шульце н Р. Шульце [5] подвергли при температуре 883° термическому пиролизу смесь этилена и ацетилена с бутадиеном. В продуктах реакции, наряду с этиленом, пропиленом, метаном, этаном, водородом, авторы установили наличие бензола и небольшого количества стирола. [c.369]

Газы пиролиза (рис. 4а) после осушки подвергаются трехступенчатому охлаждению за счет холодных потоков пропилена, этилена и метановодородной смеси и направляются в К-3, сверху которой выделяется смесь метана с водородом при температуре 30°С и давлении 6,1 МПа. Остаток из колонны К-3 перетекает в колонну К-4, где этан -этиленовая фракция отделяется от суммы углеводородов С3-С4. Выходящая сверху К-4 этан-этиленовая фракция разбавляется водородом, подогревается в теплообменнике водяным паром и поступает в реактор селективного гидрирования ацетилена Р-1. Катализат из Р-1 охлаждается в холодильнике, отделяется от водорода в сепараторе С-4. Этан-этиленовая фракция с низа сепаратора откачивается в колонну К-5, сверху которой выделяется целевой продукт -этилен. Температура верха К-5 поддерживается за счет хладагента (пропана) не выше +15°С. С низа К-5 выводится этан, который направляется в печь пиролиза. Пропилен выделяют из смеси с пропаном и углеводорода- [c.12]

На установках некоторых фирм извлечение этилена проводят при помощи гиперсорбции. Этот метод весьма перспективен. Смесь в гиперсорбере разделяют на три фракциц верхняя состоит из метана и водорода, нпжняя из углеводородов Сз и выше, средняя из этилена и этана. Средняя фракция поступает далее на фракционирование для разделения на этан и этилен. Основной аппарат установки — гиперсорбер — представляет собой адсорбционную колонну, разделенную на три секции верхняя секция является охлаждающей, средняя адсорбционной и нижняя десорбционной. Адсорбент и газы пиролиза движутся противотоком. Тедпхера-тура адсорбента в адсорбционной секции поддерживается около 50°. Здесь из газа извлекаются этилен и другие углеводороды. Из адсорбционной секции адсорбент поступает в нижнюю десорб- [c.56]

Выделенный этан подвергается пиролизу, а образовавшаяся газовая смесь (этап, этилен, водород, метан и пр.) — низкотемпературному фракционированию. При этом выделяются легкая метановодо-родпая фракция и отдельно этан-этиленовая. Последнюю ректифицируют для плучения чистого этилена, который далее используют для получения полиэтилена, этилового спирта и других продуктов. [c.81]

Перерабатывать образовавшуюся в результате пиролиза газовую смесь мои но несколькими способами. На рис. 19 приведена схема переработки газовой смеси дистилляцией под давлением. Газ после компримирования обезвоживают, затем сжижают охла кде-нием и разгоняют. Вначале отделяется остаточный газ (водород и метан), который используют для отопительнрлх целей затем этилен отделяется от этана, кипящего значительно ниже. Этан и углеводороды Ся выделяют одновременно с образовавшимися нри пиролизе ароматическими углеводородами. Из 100 кг подвергнутого пиролизу пропана получают примерно 12 кг продуктов, кипящих выше него, в первую очередь ароматические углеводородьс (главным образом бензол). Этан и углеводороды Сз отделяют от этих соединений, смешивают со свежим газом, подлежащим переработке, и снова пускают в процесс. [c.88]

Метан является наиболее стабильным углеводородом. Ош совершенно не изменяется при температуре 480° в течение 6 дней.. Очень медленный пиролиз начинается между 650—700°. Поэтому метан рекомендуется как инертный разбавляющий газ при пиролизе ароматических углеводородов, при температурах около 700°. После часового нагревания метана при 780° газообразная1 смесь содержит 91,6% метана, остаток состоит из водорода.-Ацетилен совершенно не обнаружен. По степени устойчивости метан оставляет далеко позади этан, этилен и ацетилен. Уравнение распада весьма просто [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология