Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбогидразид

    Наиболее эффективные методы борьбы с коррозией многих видов трубопроводов, изготовленных из стали, основаны на использовании ингибиторов коррозии (класс пленкообразователей). В противокоррозионной защите к пленкообразователям можно отнести ингибиторы коррозии, защитное действие которых связано с созданием на металле сплошных защитных пленок с высокой адгезией к поверхности. Класс пленкообразователей объединяет ряд ингибиторов по функциональному признаку, то есть по конечному результату - образованию на металле защитной пленки (покрытия). Природа же пленок и. механизмы их формирования разнообразны хемосорбция ингибитора на поверхности металла в случае пленкообразующих аминов образование защитных магнетитоБых слоев на стали под действием комплексонов, гидразина и карбогидразида химическое взаимодействие со сталью и продуктами коррозии на ее поверхности, характерное для фосфатов, силикатов натрия и гидрооксида кальция результатом этого взаимодействия также является образование защитных пленок (покрытий). [c.21]


Рис. 9. Гидразиновые и аммонопроизводные угольной кислоты. f-7-гидразинугольная кислота //-карбогидразид ///-триамино-гуанидин /V-карбаминовая кислота V—мочевина Vi-гуанидин VII - семикарбазид VJ11 - аминогуанидин /Х-диамино-гуанидин. Рис. 9. Гидразиновые и аммонопроизводные <a href="/info/1832">угольной кислоты</a>. f-7-<a href="/info/116541">гидразинугольная кислота</a> //-карбогидразид ///-триамино-гуанидин /V-<a href="/info/1778">карбаминовая кислота</a> V—мочевина Vi-гуанидин VII - семикарбазид VJ11 - аминогуанидин /Х-диамино-гуанидин.
    Приставка тно- используется для обозначения замены групп —СО— группой —С5— в мочевине, семикарбазиде, карбогидразиде, карбаминовой кислоте и в их производных номенклатура этих соединений описана в правилах С-974, С-975, С-984 и С-431.1. [c.244]

    Как диэтилкарбонат [4, 5], так и мочевина [5] при нагревании с гидратом гидразина могут подвергаться сольволизу с образованием в качестве конечного продукта карбогидразида  [c.206]

    Вследствие наличия в молекуле фосгена двух подвижных атомов хлора он быстро и количественно реагирует с избытком алкил- и арилгидразинов, образуя симметричные карбогидразиды " Например, из фосгена и фенилгидразина в инертном растворителе образуется дифенилкарбогидразид (дифенилкарбазид)  [c.562]

    Диэтилкарбонат, реагируя с гидразином, образует этиловый эфир гидразинугольной кислоты [9], который, в свою очередь, подвергается дальнейшему сольволизу и дает карбогидразид [4, 5]— гид-разиновый аналог мочевины  [c.208]

    Точно так же как цианат аммония претерпевает межмолекулйрную сольватацию, превращаясь в мочевину, цианат калия и сульфат гидразина реагируют с образованием семикарбазида [7]. При соль-волитическом действии гидразина семикарбазид может быть затем превращен в карбогидразид, что сопровождается выделением аммиака [5]. Рассмотренные реакции свидетельствуют о том, что различные азотные производные угольной кислоты (как аммонопро-изводные, так и производные гидразина) могут превращаться друг в друга при соответствующих реакциях сольволиза или сольватации. [c.210]

    Формальдегидные растворы мочевины стабилизуются при добавлении семикарбазида или карбогидразида. Такие смолообразные [c.224]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбогидразид: [c.714]    [c.722]    [c.510]    [c.81]    [c.81]    [c.147]    [c.263]    [c.490]    [c.722]    [c.407]    [c.407]    [c.162]    [c.108]    [c.108]    [c.714]    [c.722]    [c.1020]    [c.514]    [c.515]    [c.1037]    [c.1129]    [c.328]    [c.338]    [c.699]    [c.19]    [c.277]    [c.212]    [c.212]    [c.300]    [c.144]    [c.129]    [c.129]    [c.90]    [c.165]    [c.165]    [c.317]    [c.129]    [c.129]    [c.129]    [c.129]   
Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.514 , c.515 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.819 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.510 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.819 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте