Цианат аммония

В качестве примеров реакций смешанного порядка можно привести реакцию цианат аммония — мочевина +СКО (КН2)2СО в растворе [c.35]

До 1827 года химики были убеждены, что только живой организм может вырабатывать мочевину. Однако в 1827 году немецкий химик Фридрих Велер, к своему собственному изумлению, обнаружил, что на самом деле это не так. Он установил, что если кипятить неорганическое вещество цианат аммония, оно превращается в мочевину. Неорганическое вещество в пробирке превращалось в органическое Велер много раз повторил свой эксперимент, прежде чем решился опубликовать результаты. А когда в 1828 году он все же сделал это сообщение, оно ошеломило научный мир. [c.11]

Определите порядок реакции. Рассчитайте константу скорости и массу цианата аммония через 300 мин после начала реакции. [c.191]

Мочевина в водных растворах при 50° и выше изомеризуется, т. е. превращается в цианат аммония с последующим переходом из цианата в карбонат [c.371]

Сухой карбамид при нагревании под атмосферным давлением выше температуры плавления разлагается. Механизм его разложения предполагается следующий. Вначале карбамид изомеризуется в цианат аммония, который диссоциирует на циановую кислоту и аммиак [c.533]

Поместите в сухую -пробирку 1 лопаточку мочевины (44). Нагревайте осторожно над пламенем горелки. Мочевина сначала начинает плавиться, наблюдается частичный возгон цианата аммония. Через несколько секунд начинается выделение пузырьков газа — аммиака, который можно легко узнать по запаху или по посинению красной лакмусовой бумажки. [c.99]

Реакция термического превращения цианата аммония в мочевину в водном растворе [c.111]

В дальнейшем выяснилось, что при нагревании цианата аммония происходит перегруппировка атомов [c.142]

Например, при плавлении тиокарбамида какая-то его часть превращается в тиоцианат аммония и, наоборот, при плавлении тиоцианата аммония часть его изомеризуется в тиокарбамид. Именно поэтому обычными способами трудно установить точно температуру плавления чистого тиокарбамида или чистого тиоцианата аммония, так как уже при плавлении осуществляется превращение их друг в друга. Расплав любого из этих веществ всегда содержит примесь другого. Поскольку при длительном хранении обоих соединений даже в кристаллическом состоянии протекание вышеуказанной реакции не исключается (хотя и медленное), то всегда возникает вопрос о наличии примесей в тиокарбамиде или в тио-цианате аммония. [c.9]

Мочевина, или карбамид,— белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Впервые была получена немецким ученым Велером в 1828 г. из цианата аммония [c.349]

Синтез немецким химиком Фридрихом Вёлером (1800-1882 гг.). из неорганического соединетия — цианата аммония - органического соединения - мочевины. [c.280]

При вьшолнении лабораторного практикума приходится часто встречаться и с другими реакциями второго порядка к их числу относятся, например, превращение цианата аммония в мочевину [c.231]

Интерес к изучению биосинтеза природных веществ развивался параллельно с накоплением данных по их строению. Уже в самых ранних работах (например, в классическом синтезе Велером в 1828 г. мочевины — хорошо известного продукта метаболизма животных — путем пиролитической перегруппировки цианата аммония) было показано, что в принципе природные соединения образуются в результате обычных химических реакций. Это важное открытие развеяло окружавший природные соединения миф об их сверхъестественном происхождении с помощью некоей жизненной силы. Виталистическая концепция была окончательно развеяна Пастером, который в середине прошлого столетия показал,, что микроорганизмы, в том числе бактерии и дрожжи, не возникают самопроизвольно из ничего, и что они ответственны за образование таких известных продуктов брожения, как спирт, уксусная и масляная кислоты. [c.341]

У начинающего лаборанта приключилась целая серия неудач. Он поставил в сушильный шкаф кристаллы гидрокарбоната аммония МН НСОд для сушки, включил нагрев. Через час лаборант открыл шкаф, а там — пустая чашка, вещества как не бывало. Он решил пере-кристаллизовать нитрит аммония МН ЫОз, стал добавлять его к кипящей воде и увидел выделение какого-то газа, неизвестно откуда взявшегося. Израсходовал все запасы соли, а на дне сосуда с кипящей водой — ни кристаллика. После охлаждения нитрит аммония тоже не обнаружился, в сосуде была одна вода. После того поручили лаборанту выделить цианат аммония МН МСО из водного раствора и получить его в сухом виде. Он выпарил раствор досуха, а сухой остаток оказался карбамидом (КН2)2СО. Помогите лаборанту разобраться в причинах неудач. [c.96]

А при выпаривании водного раствора цианата аммония NH N O происходит его превращение в карбамид (NH2)2 O (мочевину) [c.106]

Карбамид, нагретый в вакууме до 120—130 С, возгоняется без разложения. При более высоких температурах. (160—190 °С) разлагается с образова- 1ием цианата аммоння. При атмосферном давлении н температуре 180— 190 °С карбамид распадается с образованием биурета, циаиуровой кислоты и аммелида. При температуре выше 200 °С карбамид разлагается иа аммиак в циануровую кислоту. [c.248]

Вёлер несколько раз повторил опыт и, убедившись, что он по своему желанию мвжет превращать неорганическое соединение (цианат аммония) в органическое (мочевину), сообщил о своем открытии Берцелиусу. Берцелиус был упрямым человеком, который редко менял свое мнение под чьим-либо влиянием, однако в этом случае он вынужден был согласиться, что проведенное им, Берцелиусом, разделение на органические и неорганические соединения оказалось не таким четким, как он полагал. [c.70]

Однако не надо переоценивать значения этой работы Вёлера 2 . Сама по себе она не столь уж существенна. Строго говоря, цианат аммония не является типичным неорганическим соединением, но даже если считать его таковым, то превращение цианата аммония в мочевину (как со временем и было показано) является просто результатом изменения расположения атомов внутри молекулы. И в самом деле, ведь молекула мочевины фактически является перестроенной молекулой все того же цианата аммония. [c.70]

Мочевина была открыта в моче еще в 1773 г. Руэллем, а несколько позднее была подробно исследована Фуркруа и Воклэном, а также Прутом. Наконец, в 1828 г. Велеру удалось получить се синтетическим путем из цианата аммония, что. наряду с незадолго перед этим осуществленным синтезом щавелевой кислоты из дициана, явилось первым синтетическим иолученисм вещества, образующегося в результате жизнедеятельности о р г а и и з м а. [c.286]

Перегруппировка цианата аммония при нагревании может быть использована лля промышлсииого получения мочевины даже в настоящее время. Д. и1 этого вынаршкиог водный раствор цианата калия и [c.286]

Более доступны соли циановой кислоты — ц и а н а т ы. Цианат калия КОСЫ получают в промышленности из цианида калия посредством окисления бихроматом калия. Это же вещество является исходным для получения и других цйанатов. Цианат аммония, как уже было указано ранее, играет важную роль в синтезе мочевины по Велеру. [c.291]

Другим историческим синтезом, доказывающим, что между неорганическими и органическими веществами нет резкой грани, является синтез мочевины в 1828 г., который тоже осуществил Ф. Вёлер. В то время было известно неорганическое вещество — цианат аммония NH4 N0. Его можно синтезировать по схеме [c.141]

М. открыта И. Руэлем (1773) в моче, идентифицирована У. Праутом (1818), впервые синтезирована Ф. Вёлером (1828) из цианата аммония, что нанесло первый удар по витализму-учению о т.наз. жизненной силе. [c.145]

Фридрих Велер (1800—1882) —немецкий химик, с 1831 г. профессор Технической школы в Касселе, с 1836 г. до конца жизни профессор Геттингенского университета. Открыл циановую кислоту, оказавшуюся тождественной но составу гремучей кислоте. Получил мочевину иа неорганического соединения (цианата аммония). Исследовал совместно с Либихолг мочевую кислоту и ее производные. Впервые получил алюминий нагреванием хлорида алюминия с калием. Аналогичным способом получил бериллий и иттрий. Открыл метод получения фосфора, кремния в свободном состоянии и ого соединений. Осуществил получение карбида кальц1гя и ацетилена. Автор учебных руководств по органической и неорганический химии. Избран членом-корресаондентом Петербургской Академи наук (1853). [c.157]

Мочевина (карбамид) H2N —СО —NH2 является диамидом угольной кислоты. Это первое органическое соединение, полученное в лаборатории из неорганических веществ. Вёлер в 1828 г. синтезировал мочетту, выпаривая раствор цианата аммония [c.727]

Р-ция открыта Ф. Вёлером в 1828, осуществившим перегруппировку цианата аммония в мочевину при нагр. его в водном р-ре [c.354]

Слияние химии соединений растит, и животного происхождения в единую хим. науку О.х. осуществил Й. Берцелиус, к-рый ввел сам термин и понятие орг. в-ва, образование последнего, по Берцелиусу, возможно только в живом организме при наличии жизненной силы . Это заблуждение опровергли Ф. Вёлер (1828), к-рый получил мочевину (орг. в-во) из цианата аммония (неорг. в-во), [c.397]

Аммония тиоцианата раствор ( — 75 г/л) ИР. Раствор тио-цианата аммония Р, содержащий NH4S N около 75 г/л (приблизительно 1 молъ/л). [c.191]

Мочевина (карбамид) является важнейшим азотсодержащим продуктом обмена веществ у млекопитающих (см. раздел 3.8.3), впервые была выделена Руэллем в 1773 г. из человеческой мочи. Мочевина была первым органическим соединением, синтезированным из неорганических веществ. В 1828 г. Вёлер упаривал водный раствор цианата калия и сульфата аммония и получил в результате изомеризации цианата аммония мочевину [c.462]

Цианат аммония массой 22.9 г растворили в воде и обьем раствора довели до 1.00 л. При измерении содержания мочевии л в растворе получены следующие д нные [c.191]

Известный немецкий химик родился в городе Эшерхейме недалеко от Франкфурта-на-Майне, в семье именитого бюргера. По настоянию родителей он окончил медицинский факультет Марбургского университета и в 1823 г. получил звание доктора медицины — хирурга. Однако юношу гораздо больше привлекала химия. Еще студентом-первокурсни-ком в химической лаборатории университета он получил цианид иода при взаимодействии сухого цианида калия с иодом. Хирургом он так и не стал, но заслуги его как химика неоспоримы ведь он первым получил в чистом виде алюминий, аморфный бор, бериллий, иттрий, карбид кремния и карбид кальция, силан и трихлорсилан. Он предложил новый способ получения белого фосфора нагреванием смеси фосфорита, угля и песка. Самым знаменитым его синтезом стало получение карбамида (МН2)2СО (мочевины) при упаривании раствора цианата аммония КН КСО — органического вещества из неорганического. Кто был этот химик [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология