Фенилпропилкетон

Аналогичные явления наблюдаются и при удлинении о-со-пряжения за счет присутствия нескольких групп —СН2—, как, например, в дибензоилэтане. В этом случае влияние второй карбонильной группы уже настолько ослаблено, что дибензоилэтан восстанавливается почти при таком же потенциале ( 1/2 = = —1,57 В), что и ацетофенон или фенилпропилкетон (последний восстанавливается на фоне 0,2 М Ы(СНз)40Н в 50%-м этаноле при Е /2 = —1,60 В, а на фоне 0,1 М ЫН4С1 в 50%-м этаноле при Е1/2 =—1,55 В). [c.44]

Степень чистоты некоторых из анализируемых соединений не была известна. Коричную кислоту, ацетофенон и фенилпропилкетон применяли в том виде, как они бьи и получены. Низкие результаты, полученные при анализе этих веществ, несомненно, обусловлены недостаточной их чистотой. Бензол (ч) перед анализом ( ушили над натриевой проволокой. Нафталин сначала очищали четырехкратной перекристаллизацией из следующих растворителей ледяной уксусной кислоты, ацетона, и этанола, затем в течение 39 ч кипятили в этаноле над никелем Ренея. я-Нитрофенол очищали перекристаллизацией из 1 н. серной кислоты (темп, пл, 112 113°С). [c.325]

Кривая п-нитрофенола имеет ярко выраженный перелом. Это объясняется тем, что, когда восстановление нитрогруппы уже закончено, поглощение водорода продолжается с небольшой скоростью. Различие в скорости основной реакции восстановления п медленной реакции достаточно велико, так что конец реакции можно определить графически, продолжая оба прямолинейных отрезка кривой до пересечения. Конец гидрирования обоих ароматических кетонов, ацетофенона и фенилпропилкетона, также был определен экстраполяцией. Кривые после перелома получались прямолинейными лишь при оптимальном соотношении [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология