Этилмасляный альдегид

Этилмасляный альдегид СНзОО 104[150] [c.309]

Ацетальдегид, формальдегид Пропионовый альдегид, формальдегид -Масляный альдегид, формальдегид Изомасляный альдегид, формальдегид Масляный альдегид, энантол Капроновый альдегид этилмасляный альдегид [c.168]

В колбу Эрленмейера на 100—200 мл с притертой пробкой отбирают точно 5,0 мл 0,1 н. формиата гидроксиламина и растворяют в нем образец, содержащий максимально 0,4 мг-экв СО-группы. Глухой опыт проводят так ке. Раствор, содержащий формальдегид, оставляют в плотно закрытой колбе на 4 час при комнатной температуре раствор, содержащий масляный альдегид и глиоксаль, оставляют на 30 мин раствор а-этилмасляного альдегида оставляют на 90 мин, в то время как для ацетона достаточно 15 мин. После этого раствор титруют 0,02 н. азотной кислотой в нрисутствии 3 капель тимолового синего до перехода желтой окраски в оранжевую. Желательно вначале провести глухой опыт, а затеи титровать. При расчете учитывают разность объемов стандартного раствора, израсходованного при титровании анализируемого соединения и глухом титровании. Стандартный 0,02 н. раствор азотной кислоты, как и 0,1 н. формиат гидроксиламина, готовят из раствора с более высокой концентрацией, разбавляя его абсолютным свободным от альдегидов метиловым спиртом. Перед определением колбу споласкивают чистым растворителем и высушивают. [c.359]

Если молярное отношение окиси углерода к водороду равнялось 1 1, то основными продуктами реакции были ( льдегиды. В случае несимметричных олефинов образовалась почти эквимолярная смесь двух возможных изомерных альдегидов так, например, пропилен превращался вн- и изомасляный альдегиды, 2-пентен—в смесь -метилвалерианового и р-этилмасляного альдегидов. [c.180]

Соотношение выходов различных форм альдегидов зависит от алкена например, из пропена получают 60% н-бутилового и 40% изобутилового альдегидов, из изобутена образуется только изовалериановый альдегид, а 2-пент0н дает смесь / -метилвале-рианового и /5-этилмасляного альдегида. Дальнейшее гидрирование альдегидов приводит к образованию спиртов, гидрирование которых в свою очередь может привести к образованию углеводородов. [c.424]

Гидрирование а-этилкротонового альдегида можно остановить на промежуточной стадии и получить а-этилмасляный альдегид СН3СН2СНСНО. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология