Альдегид капроновый

СвН О Гексанал (капроновый альдегид) [c.436]

Получившийся радикал, реагируя с исходной молекулой, дает альдегид капроновой кислоты [c.104]

Вигре диаметром 30 см, в результате чего получается 16,6 г (55%) капронового альдегида, т. кип. 51—55 С/53—55 мм, По 1,4042 [18]. [c.39]

Под влиянием водородных связей облегчается также разрыв связи О—О в гидроперекиси, что приводит к возникновению свободных радикалов и увеличению содержания кетоспирта. Образование валерианового альдегида, капроновой кислоты, н-бутана и окиси углерода можно объяснить гомолитическим распадом а-кетогидроперекиси циклогексила, которому предшествует присоединение к ней циклогексана Имеются сведения [12], что параллельно с а-кетогидроперекисью циклогексила образуется капролактон по следующей схеме [c.43]

Активными реагентами в каталитической реакции превращения оказались кетон, альдегид, капроновая кислота и другие или их смеси [49]. В табл. 5 приведен качественный состав продуктов превращения карбонильных соединений при температуре 371°С, давлении 1 кГс/см , объемной скорости [c.31]

Масляный альдегид + - - метилэтилкетон. . Кротоновый альдегид. Капроновый альдегид. [c.154]

При дальнейшем анализе состава продуктов разложения спирта были найдены в небольших количествах и другие вещества изопрен, гептен, гептадиен, бензол, этилбензол, этилкротиловый эфир, этилвиниловый эфир, дивиниловый эфир, уксусноэтиловый эфир, непредельный октиловый спирт (октен-4-ол-1), валерьяновый альдегид, капроновый альдегид, каприловый альдегид, этил-фенол, крезол ы. [c.140]

Капроновый альдегид (н-гексальдегид) (45—50% из бромистого н-амила с использованием ортомуравьиного эфира) [8]. [c.87]

Каприловый спирт 406 Каприновая кислота 241 Каприновый альдегид 150 -Капролактам 241 -Капролактон 241 Капрон, см. Поли-Е-капроамид, Поликапроамидное волокно Капроновая кислота 241 Капроновый альдегид 122 Капсаицин 241 [c.753]

Изучили тормозящее действие добавок на скорость коррозии стали Х18Н9Т в растворах соляной кислоты. Элективным замедлителем оказался один из отходов производства синтетического каучука — так называемый пенореагент (пр). В состав пр входят спирты (гексанол, октиловый спирт и непредельные спирты Се и Се), высшие альдегиды (капроновый и каприловый), бутиловый [c.93]

СНз(СНо)4СНО альдегид капроновой кислоты ОСН—СНз—СНО диальдегид малоновой кислоты ОСН—(СНг) —СООН полуальдегид азелаиновой кислоты [c.296]

Циклогексанои и методы его получения уже неоднократно упоминались. Этот очень устойчивый кетон кипит прн 156,5°. Он часто используется в качестве исходного материала для синтезов. В спиртовом растворе на солнечном свету он претерпевает разрыв кольца с образованием капроновой кислоты и Д -гексенового альдегида (Чамичан). Оксим циклогексанона под влиянием серной кислоты перегруппировывается в лактам е-амииокапроновой кислоты [c.825]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Гексанал см. Капроновый альдегид [c.123]

Описываемые реакции интересны еще тем, что при взаимодействии алкоголятов с альдегидами можно получать непредельные спирты—гомологи аллилового спирта, которые в присутствии гидрирующего катализатора образуют предельные спирты. Так, нанример, капроновый альдегид при нагревании с гексилатом натрия и гекси-ловым спиртом образуют смесь изодецилового, 2-бутил-З-амилал-лилового спиртов и капроновой кислоты. Если процесс вести в присутствии гидрирующего катализатора, то продуктом реакции является только изодециловый спирт. [c.296]

Хроматографический анализ и разгонка на колонке приводит к заключению, что из высших альдегидов при холоднопламонном окислении гексана в наибольших количествах образуется ацетальдегид и в прогрессивно уменьшающихся количествах пропионовый, масляный, валериановый и капроновый. Подобный же результат, но с меньшими абсолютными количествами тех же высших альдегидов, был получен при исследовании продуктов двухстадийноп реакции. [c.260]

Помимо указанного, необходимо особенно подчеркнуть нахождение Норришем и Бэйли в продуктах окисления гексаиа всей серии альдегидов от капронового до формальдегида включительно. Этот факт рассматривается Норришем как серьезнейшее подтверждение принятой в его схеме ступенчатой деградации альдегидов — основного пути, по которому предполагается окислительное превращение углеводородной молекулы. Дальнейшее обсуждение этого факта и бесспорности сделанного из него вывода будрт проведено ниже (см. стр. 266—267). [c.261]

Все ангидриды кислот типа (R H2 0)20 вступают в реакцию конденсации с альдегидами. Условием для образования а-алкилкоричной кислоты является наличие двух атомов водорода при а-углеродном атоме R может быть как алифатическим, так и ароматическим радикалом. Пропионовый, масляный и капроновый ангидриды конденсируются с арог матическими альдегидами при более низкой температуре (100°), чем уксусный ангидрид при этом наблюдается также больший выход соответствующей а-алкилкоричной кислоты. [c.595]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.286 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.286 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.286 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.286 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология