Изовалериановый альдегид

Л 7.26. Напишите уравнения реакций действия фенил-гидразина ЫНа—МН—СоНа а) на ацетон б) на З-метил-2-бутанон в) на изовалериановый альдегид. Назовите образующиеся соединения. [c.45]

Изопрен, изовалериановый альдегид 0.8-0,9 Те же [c.697]

Аналогичный процесс наблюдал А. П. Бородин [61], который при кипячении изовалерианового альдегида с натрием получил изо-валериановую кислоту, изоамиловый спирт и диизоамиловый спирт . [c.295]

Изовалериановый альдегид может быть охарактеризован путем переведения его в п-нитрофенилгидразон, плавящийся при 109°. Получение п-нитро-фенилгидразонов описано на стр. 141. [c.94]

Простейшим разветвленным олефиновым углеводородом является изобутилен. При применении его в реакциях оксосинтеза почти исключительно образуется изовалериановый альдегид, однако получаются также и небольшие количества (около 5 %) тримстилацетальдегида [c.294]

Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования а) изовалерианового альдегида [c.55]

Температуру катализатора в процессе гидрирования поддерживают в пределах 390—450° в зависимости от активности и времени его работы. В случае использования свежего катализатора работают при температуре 390°. Конденсирующийся и собираемый в приемнике 13 продукт анализируют на содержание изовалерианового альдегида. [c.841]

Выход изовалерианового альдегида в расчете на спирт составляет 74%. [c.842]

Изовалериановый альдегид выделяют путем гетероазеотропной перегонки с водой. При температуре 77° отгоняется гетероазеотропная смесь, содержащая 88 весовых частей изовалерианового альдегида и [c.842]

При гидроформилировании прямоцепочечных а-олефинов от пропилена и выше образуются два изомерных альдегида — нормальный и изомасляный, нормальный и изовалериановый альдегиды и т. д. Соотношение получаемых изоальдегидов зависит от температуры, концентрации, выбора растворителя и других условий процесса. В случае применения пропилена соотношение нормального и изомасляного альдегидов составляет примерно 2—2,5 1. При гидроформилировании изобутилена получается 96% 2-метилбутаналя-1, который при гидрировании дает первичный 2-метилбутанол. [c.52]

Изовалериановый альдегид дает те же реакции, что и уксусный альдегид. [c.94]

Возможны также реакции гидроформилирования бутадиена, при которых путем насыщения двойных связей водородом нол учают изовалериановый альдегид. При окислении бутадиена воздухом над нятиокисью ванадия получают малеиповую кислоту с выходом до 85% от теоретического [3]. [c.259]

Спирты. Можно было ожидать, что спирты, которые легко дегидратируются в олефиновые углеводороды, должны участвовать в реакции оксосинтеза, особенно если в качестве катализатора применяется гидро-карбонилкобальта — очень сильная кислота. Так, трет-бутиловый спирт легко превращается в изовалериановый альдегид. Первичные спирты в реакции оксосинтеза обычно дальше не реагируют фактически синтез можно направить на получение этих спиртов как главного продукта реакции. Однако имеются два примечательных исключения. Метанол реагирует, хотя гораздо медленнее и при более высокой температуре, чем олефины, при этом образуется смесь продуктов, основным из которых является гомолог исходного спирта — этанол [27]. [c.297]

В реакционный сосуд помещают 100 мл технического, например 92,1 %-ного, изовалерианового альдегида, добавляя в качестве катализатора 1г 50 %-ного раствора изовалериановокислого марганца. Эту смесь нагревают перед началом реакции до 50°, поддерживая такую температуру в течение всего процесса. Воздух пропускают со скоростью 13 л час. Во время реакции ежечасно отбирают пробу в количестве 1 мл (восполняя ее введением свежего альдегида), в которой определяют количество образовавшейся изовалериановой кислоты титрованием раствором едкого натра по фенолфталеину. Реакция не проходит до-конца, через 9—20 часов в смеси содержится 78—80% кислоты. Выход изовалериановой кислоты равен- 90%, считая на альдегид. [c.843]

Альдегиды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такие же, как кислоты, в которые они переходят при окислс1нп1. Например уксусный альдегид, изовалериановый альдегид, янтарный альдегид и т. п. (аналогично в ряду ароматических альдегидов и др.). [c.382]

В работе [329] был изучен фотолиз (СНз)зССНО и смесей изовалерианового альдегида с этиленом. Продукты фотолиза после низкотемпературного фракционирования анализировались хроматографическим методом. Из отношений выходов продуктов фотолиза при различных температурах были определены константы скоростей различных элементарных стадий фотолиза изовалерианового альдегида, отнесенные к константе скорости рекомбинации третичных изобутильных радикалов. Предполагая, что константа рекомбинации равна 10 для константы диспропорционирования третичных изобутильных радикалов нашли значение Реакция взаимодействия третичных изобутильных радикалов с молекулами изовалерианового альдегида, приводящая к образованию изобутана и триметилкарбонила, имеет в температурном интервале 300—797 К константу скорости, вычисленную по формуле 10 ° ехр Исследование фотолиза (СНз)2СНСН2СНО в области 25—417° С позволило определить константу диспропорционирования первичных изобутильных радикалов, которая равна 10 при условии, что константа рекомбинации этих радикалов принимается равной 10 . [c.245]

Аналогичные соединения приготовлены из ацетальдегида, иэо-масляного альдегида, изовалерианового альдегида, бен альде-гида и замещенных бензальдегидов [146а,г]. Шрётер [1466] указывает, что это доказательство не является убедительным, так как истинные аминосульфокислоты, например таурин, нейтральны по фенолфталеину, а соединения, получаемые из альдегидов, представляют собой одноосновные кислоты. НазваннЬш автор сообщает, что он синтезировал истинную а-аминокислоту, которая будет описана позже. Однако эта работа, повидимому, не была опубликована. Вышеуказанные реакции послужили решающим доказательством в пользу строения, предложенного для бисуль- [c.131]

Выведите формулы всех изомерных альдегидов и кетонов а ) С4Н8О б) jHidO. Назовите все соединения ио заместительной номенклатуре, кроме того, альдегиды по рациональной, а кетоны по радикально-функциональной номенклатурам. Укажите масляный и изомасляный, валериановый и изовалериановый альдегиды. [c.42]

Изовалериановый альдегид получается аналогично укхусному альдегиду окислением изоамилового спирта хромовой смесью [c.93]

Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводяа в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Изовалериановый альдегид: [c.622] [c.330] [c.678] [c.772] [c.533] [c.334] [c.334] [c.334] [c.334] [c.335] [c.335] [c.336] [c.282] [c.465] [c.144] [c.78] [c.17] [c.123] [c.41] [c.71] [c.170] [c.841] [c.842] [c.41] [c.301] [c.93]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.93 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.124 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.209 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.30 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.120 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.188 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.153 , c.156 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.46 , c.60 , c.277 , c.288 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.80 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.103 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.94 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.46 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.94 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.92 , c.225 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.344 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.862 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.459 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.459 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.436 , c.735 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология