Капронитрил

Нитрил капроновой кислоты, капронитрил, н-амил-цианид, нитрил капроновой кислоты [c.15]

Изогептан (2-метилгексан) Изопентан (2-метилбутан). Капронитрил. ...... [c.757]

Амил цианистый Капронитрил Пентил цианистый H,( H,)4 N [c.262]

К суспензии 30,6 г (0,80 моль) алюмогидрида лития в 500 мл безводного эфира при энергичном перемешивании и охлаждении льдом медленно прикапывают 39,0 г (0,40 моль) 100%-ной серной кислоты. По окончании прибавления кислоты смесь перемешивают 1 ч при комн. температуре. После этого прикапывают 25,0 г (0,26 моль) капронитрила 3-28, растворенного в 20 мл эфира, с такой скоростью, чтобы восстановление сопровождалось умеренным кипением, и кипятят с обратным холодильником еще 2 ч. [c.99]

После этого прикапывают 25,0 г (0,26 моль) капронитрила лени в 20 мл эфнра, с такой скоростью, чтобы восстанов- [c.99]

Ацетонитрил, пропионитрил, бутиронит-рил, валеронитрил, капронитрил, изокапро-нитрил, каприлонитрил, фенилацетонитрил, бензонитрил, нитрил метакриловой кислоты Нитрометан, нитроэтан, 1-нитролропан, 2-нитропропан, нитробензол Сероуглерод, н-бутилмеркаптан, тиофе-нол, диэтилсульфид, тиофен [c.17]

В вакууме от водоструйного насоса. Наконец, колбу присоединяют к масляному насосу и препарат фракционируют при давлении 5 мм (примечание 6). После небольшого головного погона перегоняется егор-бутиловый эфир а-н-капроилпропионовой кислоты в виде прозрачной жидкости т. кип. 112—114° (4,5 мм) (134—136° (12 мм) п - 1,4293 (примечания 7 и 8), Выход составляет 46,0—52,9 г (50—58%, считая на н-капронитрил) (примечание 9), [c.21]

Продажный н-капронитрил предварительно перегоняли с ректификационног) колонкой т. кип, 161 —163°, 1,4052. [c.21]

Выходы при применении этилового эфира а-бромпропионовой кислоты значительно ниже (с капронитрилом 30—36%) однако этиловые эфиры рекомендуется применять в случае более высокомолекулярных соединений, втор-глкиловые эфиры которых при перегонке разлагаются. При применении З-пеитилового эфира я-бромпропионовой кислоты выходы несколько выше (с капронитрилом 53—60%). Для этой цели пригодны как ароматические, так и алифатические нитрилы в случае бензонитрила получают выходы, сравнимые с выходами, наблюдаемыми при применении капронитрила. Замещение на алкильные группы в а- и 8-положениях (ср. примечание 4) алифатических нитрилов приводит к снижению выходов соответственно до 29 и 38%, замещение в у-положенни не оказывает влияния на выход. [c.22]

Аминогексилидендифосфоновую кислоту получают взаимодействием капронитрила, трехбромистого фосфора и фосфористой кислоты [1], [c.13]

Аминогексилидендифосфоновая кислота, т, пл, 226—228° (разлож.), с выходом 50% получена взаимодействием трехбромистого фосфора, н-капронитрила и фосфористой кислоты с последующим гидролизом продукта реакции. Библ, 1 назв. [c.235]

Реакционную смесь выливают в 500 мл воды, экстрагируют эфиром (5 X 100 мл), объединенные эфирные фазы промывают 150 мл насышенного раствора Na l и высушивают над a l2. Затем растворитель отгоняют под вакуумом, а остаток перегоняют под вакуумом водоструйного насоса при т. кип. 51--52 С/16 мм рт. ст. Получают 45,7 (94%) капронитрила в виде бесцветной жидкости (приемник охлаждают на ледяной бане), 1,4048 (т. кип. 163-164 °С/760 мм рт. ст.). [c.165]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.45 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Этилен (1977) -- [ c.72 , c.74 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.447 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология