Охлаждаемый приемник

Из киновари металлическую ртуть получают обжигом руды. При этом ртуть выделяется в виде паров и конденсируется в охлаждаемом приемнике [c.625]

При плавлении облученного Bi астат улетучивается и может быть собран в охлаждаемом приемнике. [c.462]

Лабораторный способ получения оксида серы (VI) изображен на рис. 21.11. Сухой диоксид серы и сухой кислород реагируют на поверхности платинированного асбеста при 400 °С. Продукт конденсируется в виде длинных игольчатых кристаллов в охлаждаемом приемнике [c.452]

Гидрирование фурана и его гомологов производится проведением паров его через каталитическую трубку внутренним диаметром 16 мм, помещенную в электропечь и снабженную градуированной капельной воронкой (или автоматической бюреткой) и хорошо охлаждаемым приемником с краном. [c.98]

Чистый силикагель ( 2100 г с величиной зерен 3—5 мм) нагревают в те- чение нескольких часов в высоком вакууме при 130—140°С в адсорбере на шлифах (простая или и-образная трубка), охлаждают в вакууме до —78 С. Смесь О2/О3 пропускают через силикагель при нормальном давлении до тех пор, пока она ие окрасится в равномерно синий цвет. При скорости тока газа 2—2,5 мл/с и содержании озона 5 мол.% в газовой смеси этого достигают за. 5 ч. Затем при постоянном охлаждении кислород вытесняют медленным пропусканием N2. Если при этом повысить температуру, то током N2 десорбируется и Оз. Содержание Оз в газе-носителе устанавливают, регулируя скорость -продувания N2 и скорость нагрева. В качестве газа-носителя можио использовать также чистый (без пыли) воздух, Аг или Не. (СОг не применять, так как из-за его высокой теплоты адсорбции возможны взрывы ) При —78 °С силикагель поглощает около 3—5 масс.7о Оз. но эта величина колеблется в за--висимости от типа адсорбента. Адсорбированный Оз можно длительное время [ранить при —78°С и перевозить 1[12]. Для получения смеси с высоким содержанием Оз адсорбент в трубке насыщают смесью и Ог откачивают в ва- кууме в течение 20 мин. Затем трубку с адсорбированным иа силикагеле озоном соединяют с охлаждаемым приемником-ловушкой, удаляют баню, охлаждающую трубку, Оз десорбируется и конденсируется в ловушке. Таким способом концентрацию Оз в смеси, полученной в разряде, повышают до 60% 113]. [c.388]

Образующиеся при реакции олефин и уксусная кислота конденсируются в хорошо охлаждаемом приемнике. Полученный олефин отмывают от уксусной кислоты водным раствором соды и отделяют от примеси непрореагировавшего ацетата перегонкой. Углеводороды кипят значительно ниже ацетатов соответствующих спиртов. Таким путем олефины Сд — Сд получают с хорошими выходами. [c.240]

Постоянное перемешивание и нагрев с обратным холодильником продолжали 10 дней при поддержании температуры жидкости около 40° С. По истечении этого периода производили перегонку до достижения жидкостью температуры 78°С. Дестиллат соединяли с продуктом реакции, который собрался в охлаждаемом приемнике за десятидневный период. [c.106]

Фторирование в паровой фазе. Реакция углеводородов с фто[)ом в паровой фазе обстоятельно изучена в США Биджелоу, Кэди и сотрудниками [3,8]. Применявшаяся ими аппаратура в большинстве случаев состояла из вертикальной трубы (латунной, стальной, никелевой или из монель-металла), заполненной металлической насадкой, с соответствующим образом оформленными входом и выходом. Насадка мон ет быть в виде сетки, проволоки, стружки, лепты или дроби и может быть покрыта промотирующим металлом. Важно, чтобы насадка была однородной и не имела больших пустот в массе. По-видимому, насадка служит, во-первых, средством отвода тепла реакции через стенки реактора и, во-вторых, реакционной поверхностью. Фтор, обычно разбавленный азотом, и углеводород вводятся в реактор или одновременно в виде одного потока, или противотоком, а продукты собираются в охлаждаемых приемниках. От непрореагировавшего фтора можно освободиться промыванием раствором щелочи. [c.69]

Исходный дистиллят давлением азота медленной струей выдавливался из холодного автоклава в горячий (обогрев осуществлялся посредством элект-рообмотки), в котором поддерживались заданные условия процесса. Горячий автоклав загружали таблетками активированной глины. Пары очищенного дистиллята поступали из горячего автоклава в конденсационно-холодильную систему и далее — в охлаждаемый приемник. Скорость подачи сырья в горячий автоклав контролировалась по скорости поступления в приемник сконденсированного и охлажденного продукта каталитической очистки (табл. 30). [c.119]

При плавлении облученного Bi астат улетучивается и может быть собран в охлаждаемом приемнике. Астат в переводе означает нестойкий , период полураспада At равен 8,3 ч другие изотопы At распадаются еще быстрее. Свойства астата были изучены методами радиохимии. Элементный астат растворяется в органических растворителях AgAt нерастворим в воде. Таким образом, астат похож на иод. [c.475]

При разложении ацетата кальция в пробирку-приемник отгоняется летучий продукт термического разложения диме-тилкетон (ацетон), конденсируюгдийся в охлаждаемом приемнике. [c.243]

Цианистый водород легколетуч поэтому его конденсируют в сильно охлаждаемом приемнике. [c.231]

В и п и л с е л е н о ф е п. 35%-пый раствор (2-селениенпл)метпл-карбинола в бензоле, к которому добавлено небольшое количество фенил-Р-нафтиламииа, при остаточном давлении 30—40 мм пропускают в слабом токе азота через трубку (внутренний диаметр 10 мм), наполненную кусочками окиси алюминия (длина слоя 35 см) и нагретую до 210—255 . Продукты дегидратации собирают в охлаждаемом приемнике, отгоняют от них бензол и воду, а остаток перегоняют в вакууме в токе азота выход 2-винилселенофена равен 76—80% от теорет. [387]. [c.243]

Методика проведения опыта соблюдалась следующая, В трехгорлую руглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную пропеллерной мещалкой, отвешивалось определенное количество глицерина. Колба нагревалась на глицериновой бане (до 120° внутри колбы). Из делительной воронки давлением, азота подавался на лопасти мещалки раствор каучука (клей). Выделяющиеся пары растворителя — бензола — отводились через холо дильник Либиха в охлаждаемый приемник. В ряде опытов для уменьшения вязкости клея последний предварительно смешивался с глицерином в соотношении 1 1. Вязкость такой системы в 1,5 раза меньше вязкости клея, о в. статических условиях система неста бильна и для поддержания ее однородности требуется непрерывное перемешивание. [c.214]

Лабораторное получение NOj и NjO, удобно вести накаливанием сухого РЬ( Оз)г (в смеси с равным объемом предварительно прокаленного песка). Выделяющуюся при разложении по схеме 2РЬ(ЫОз)2 = 2РЬ0 + 4N0j + Oj двуокись азота собирают в охлаждаемом приемнике. [c.422]

Растворяют 150 г Лв,0з (техн.) в 350 мл НС1 (пп. 1,19). Раствор переливают в колбу Вюрца и перегоняют в токе хлористого водорода в охлаждаемый приемник. Дистиллат разделяется на два слоя. Нижний слой (As lj) для удаления Sb + взбалтывают с равным объемом H I (пл. 1,19). Эту операцию повторяют до тех пор, пока в примеаеааой для промывания кислоте уже нельзя будет обнаружить сурьму . Очищенный таким путем раствор AsGls медленно выливают из капельной воронки в фарфоровый стакан с1 л кипящей воды, сильно перемешивая. После охлаждения выпадает белый кристаллический порошок Лз Оз, который отфильтровывают, промывают до удаления следов кислоты и сушат. [c.55]

В хроматографе повторяются автоматически в определенной последовательности следующие операции. На колонку 13 по-, даются в потоке газа-носителя небольшие заранее выбранные порции газовой смеси, подлежащей очистке. Газовая смесь разделяется в колонке на отдельные компоненты (основной ком.па-нент и примеси) при подобранных заранее (опытным путем) скорости газа-носителя н температуре. Концентрация примесей в газе-1носителе непрерывно регистрируемся ио сигналу детектора 14. Программирующими устройствами 10 и 17 передаются дальнейшие сигналы для автоматического регулирования работы хроматографа. Отдельные компоненты, выходящие из колонки с газом-носителем, направляются в соответствующие охлаждаемые приемники 16, где они вымораживаются. [c.73]

Выделяющийся газ поступает через трубку 4 в две промывные склянки с концентрированной серной кислотой для поглощения 50з и пиросульфу-рилхлорида и затем конденсируется в охлаждаемом приемнике (на рисунке не показаны). [c.400]

В стакане смешивают 1 моль изоамилового спирта с раствором 1,1 моля нитрита натрия в 140 мл воды и при перемешивании охлаждают до О °С (смесью льда с поваренной солью). Затем при хорошем перемешивании, не давая температуре подниматься >5°С, медленно добавляют из капельной воронки 90 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную омесь выливают в делительную воронку емкостью 1 л, встряхивают с 400 мл воды, водный слой отделяют, а органический промывают разбавленным раствором соды и затем еш,е несколько раз водой. Продукт реакции сушат небольшим количеством хлорида кальция и ттерегоняют в вакууме, используя охлаждаемый приемник (см. рис. М3, в). Т, кип, 30°С (60 мм рт, ст.) желтое маслянистое вещество выход 75%, [c.233]

Гидрирование при нормальном давлении в газовой фазе проводится в проточных установках. Реактор такой лабораторной установки представляет собой кварцевую или стеклянную трубку, час-ТИЧ1Ю заполняемую зернами катализатора. Каталитическая трубка помещается в специальную электропечь с терморегулятором, обеспечивающую одинаковый обогрев (температурное плато) части реактора, в которой находится катализатор. Гидрируемое вещество подается в трубку дозирующим устройством, испаряется в ее начальной части и вместе с вводимым сюда же водородом поступает в зону катализатора. Продукты реакции принимаются в охлаждаемый приемник-сепаратор, в котором собираются жидкие вещества и происходит их отделение от непрореагировавшего водорода и образовавшихся газов. Давление в системе контролируется по показаниям манометра, температура - при помощи термопары, находя- [c.77]

Жидкие олефины собираются в прнемнике для жидкостей 6 (в смеси с водой и [[ прореагировавшим спн.ртом), а также в присоединенном за кнм охлаждаемом приемнике. Содержимое обоих приемников объединяют, воду отделяют л органическую фазу сушат сульфатом магния. Затем фракционируют иа 20-сантим тровой колонке Вигре. [c.309]

С описанным методом сходен метод , основанный на взаимодействии бромида калня, метилового спирта и серной кислоты. По этому методу 218 мл концентрированной серной кислоты (11 =1,84) приливают при перемешивании к 150 мл метилового спирта, находящегося в фарфоровой чашке. Смесь охлаждают, прибавляют к ней 150 мл охлажденной льдом воды и полученную смесь переводят в круглодонную реакционную колбу емкостью 2 л, ъ которую помещают 200 г бромида калия. Колбу закрывают корковой пробкой с тремя отверстиями в одно от- верстие вставляют термометр, в другое —вертикальную пред-о сранительную трубку, нижний конец которой погружен в жидкость, и в третье — обратный холодильник, соединенный с отводной трубкой, При умеренном нагревании смеси в колбе начинается выделение метилбромида. Последний поступает через холодильник и трубку, присоединенную к его верхнему концу, в. Ц-образную трубку или колонку с плавленым хлоридом алЬцйя и далее в охлаждаемый приемник, где он конденсируется. [c.392]

Колбу емкостью 5 л снабжают насадкой с водяным охлаждением, присоединенной к змеевиковому холодильнику, установленному для перегопки, который в свою очередь соединен с хорошо охлаждаемым приемником (примечание 1). В колбе смешивают 564 г (4 моля) 3-аминоэтилсерной кислоты (примечание 2) и 1 760 г (1230 мл) 40%-ного раствора едкого натра (704 г едкого натра в 1056 мл воды). Смесь нагревают на голом пламени горелки до начала кипения, после чего нагревание прекраш,ают (примечание 3). При температуре кипения начинается реакция, в результате когорой смесь кииит в течение нескольких минут. Когда этот начальный процесс прекратится, нагревание возобновляют и как можно быстрее отгоняют от смсси 500 мл дестиллата, собирая его в хорошо охлаждаемый приемник. Затем к охлажденному дестиллату постепенно прибавляют 450—500 г гранулированного едкого кали, в результате чего имин выделяется в виде верхнего слоя. Органические слои, полученпые от четырех таких опытов, каждый из которых проводится с 4 молями исходных реагентов, соединяют вместе и оставляют на ночь в холодильном шкафу примерно над 400 г гранулированного едкого кали. Водные слои [c.571]

Катализат собирают в охлаждаемый приемник с обратным холодильником. По окончании реакции катализат выливают в смесь 300 г льда и 100 г воды, затем нетралнзуют по лакмусу 507о-ным раствором едкого натра. Водный слой отделяют и экстрагируют 2—3 раза бензолом порциями по 60 мл. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 113—115720 мм. [c.156]

Чистый, высушенный над СаСЬ и Р Ою H N конденсируют в сильно охлаждаемый приемник в количестве, втрое превышающем теоретическое. Через конденсат пропускают азот (очень хорошо добавить к азоту немного аммиака) азот захватывает H N, и газовая смесь далее проходит над СаСОз, находящимся в фарфоровой реакционной трубке (в фарфоровой лодочке). -Охлаждаемый приемник с H N нагревают до 18 °С лишь тогда, когда температура реакционной трубки в зоне реакции достигнет 700—850 °С. Через 3 ч -получают чисто-белый продукт с содержанием 99,4% a Nj (содержание азота 34,8%). [c.1006]

Для этого полученный продукт приливают в охлажденную снаружи колбу к смеси грубонзмельченного едкого кали и кварцевого песка. Выделяющуюся газообразную окись этилена пропускают для осушения через трубку, наполненную све-жепрокаленной натронной изиестью и сгущают в хорошо охлаждаемом приемнике. Температура кипения 12,5°. [c.131]

Получение красной дымящей азотиой кислоты e . а) 100 г селитры растирают с 3,5 г крахмала и обливают в реторте 100 г концентрированной серной кислоты. Реторта, которая должна быть иаполиеиа только на одну треть, соединяется со стеклянной трубкой длиной около 1 ж, которая, в свою очередь, присоединена к охлаждаемому приемнику. Все эти соединения не следует ничем герметизировать. Перегонка начинается самопроизвольно и заканчивается при очень слабом нагреванин. Выход красной сильно лымящей азотной кислоты равен 60 г. [c.233]

Жйтельность контакта составляла 2 — 3 минуты. Как только органическое вещество вступало в контакт с трехфтористым кобальтом, начиналось фторирование, на Что указывало повышение температуры в реакторе, и для поддержания температуры 225—350°С надо было уменьшать пламя газовых горелок. Выходящие газы — фтористый водород и сырой перфторгептан — проходили через никелевую сетку для удаления пыли фтористого кобальта и затем поступали в конденсатор. Продукт собирался в охлаждаемом приемнике. В. конце опыта реактор промывался азотол для вытеснения фторуглерода из реактора в конденсатор. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология