Метиловый эфир бромпропионовой кислоты

Так как галогеноводороды способны присоединяться к изолированным олефиновым связям постадийно (стр. 138), то тот факт, что присоединение галогеноводорода к сс,Р-ненасыщенным карбонильным соединениям всегда приводит к р-галогенным производным, согласуется с предположением, что эти реакции следует рассматривать как сопряженное присоединение. Метиловый эфир акриловой кислоты и бромистый водород, например, образуют метиловый эфир Р-бромпропионовой кислоты (СОП, 3, 309 выход 84%) [c.139]

Метиловый эфир а-бромпропионовой кислоты [c.86]

Метиловый эфир -бромпропионовой кислоты 943 [c.491]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР р-БРОМПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.308]

Этиловый эфир бромуксусной кислоты и, 12, 30. 38, 48, 62, 63, 90, 96. 97. 98. 104-106, 118, 119, 127, 130-133, 139, 140, 153-155, 165, 166, 173, 175, 179, 180, 187, 193, 199, 202—205, 208, 213—215, 220, 225—233. 242, 243. 253, 265, 269, 270. 276, 283. 286. 288. 289. 291. 292, 302—ЗС4. 315, 318. 320. 323, 326, 330—333, 338, 339, 341,. 345, 351, 352, 361—369, 395 —402. 406, 408, 422, 430, 433, 434, 437, 440—442, 447, 449, 465. 468, 471, 500—504, 561, 567. 568, 571, 572, 576, 580, 583—586, 591. 596, 598, 599, 602. 605—609, 618—622, 636, 649- 52, 654—660, 663—666, 683, 684 692, 698, 699. 701—703, 709—713, 716, 717, 727. 728. 730. 733. 739. 772— 786. 824. 827. 828. 847. 848. 853. 854. 856. 859-861. 863-865, 867, 872-875, 881—885. 888, 889, 891-в94, 897. 899. 910, 911, 919, 925—931, 940. 941, 949—951, 953, 957, 958, 965, 970. 971. 975, 980. 981. 987. 992—995. 999—1001. 1009. 1012—1014. 1019. 1025—1027. 1029. 1031. 1032. 1034, 1036, 1038. 1040. 1041. 1043-1046. 1048. 1050—1054. 1063. 1067. 1070. 1072. 1078. 1079. 1081-1085, 1088-109 , 1093. 1096. 1097. 1102. 1103. 1109—1112. 1115. 1117, 1120, 1121, 1127, 1134, 1139, 1140, 1142, 1143. 1145. 1147. 1148. 1150, 1151. 1154, 1156, 1158, 1159, 1161, 116 -1168, 1172,1175, 1176, 1179, 1180, 1184-1188. 1191-1199. 1201, 1203-1206, 1208-1211, 1216, 1218, 1220, 1222, 1226, 1229. 1230. 1232. 1234—1237, 1239, 1240, 1242, 1244, 1247, 1250—1252, 1258, 1260-1262, 1266-1268, 1270, 1271, 1276, 1277. 1279. 1281—1285, 1287. 1288, 1291—1295, 1297, 1298, 1300, 1302, 1304, 1306, 1313—1325, 1328. 1329. 1331, 1332. 1334-1336. 1338-1341. 1343. 1345. 1347-1351. 1353-1357. 1362. 1364, 1365, 1368, 1371, 1372, 1374—1378, 1380, 1381, 1384, 1396—1398, 1414, 1417, 1424, 1425, 1428, 1430-1432. 1434. 1435. 1438—1440, 1444, 1450, 1451. 1453-1456. 1465—1472. 1482. 1484. 1485. 1487—1490. 1492, 1494. 1496. 1497, 1501. 1503. 1504. 1508, 1509, 1512, 1514, 1517, 1519, 1520, 1523—1527, 1545, 1547, 1548, 1557, 1558, 1561, 1564, 1565, 1567-1569, 1573, 1579, 1584-1588, 1591-1598, 1600, 1601, 1604-1608, 1611, 1612, 1614, 1620, 1623-1626, 1628, 1629, 1633- 1639, 1642, 1644, 1645, 1650, 1651, 1653. 1654. 1659. 1663. 1666. 1667. 1669-1671. 1674-1684. 1686. 1688. 1692. 1691. 1695. 1700-1702. 1704-1706. 1709. 1713-1717. 1720-1726. 1728. 1732. 1735. 1736. 1738. 1739, 1742. 1744-1746. 1753-1758 1765—1786, 1788, 1789, 1794-1810, 1812-1824, 1826, 1827, 1831. 1832. 1839-1850, 1853-1864. 1866-1876. 1878-1885. 1887. 1891-1893, 1895, 1896, 1899-1905 -Бромэтиловый эфир уксусной кислоты 64, 141, 505, 506 Метиловый эфир а бромпропионовой кислоты 31,209, 597, 942,1498,1510. 1552, 1580, 1743 [c.491]

Эфир можно отогнать в таких условиях, в которых он не становится влажным и остается абсолютным такой эфир может быть использован в последуюш,их синтезах метилового эфира 3-бромпропионовой кислоты без дальнейшей обработки. [c.309]

В склянку (с притертой пробкой) емк. около 3,5—4 л наливают 3 л (44,5 мол., 2700 г) концентрированного водного аммиака уд. веса 0,9 (примечание 1), охлаждают его до 1—4° и медленно при помешивании приливают 100 г (0,65 мол., 59 мл) холодной (1—4°) а-бромпропионовой Кислоты (примечание 2). Смесь оставляют стоять при комнатной температуре не менее чем на 4 дня (примечание 3), после чего раствор упаривают до объема 300 мл (примечание 4), фильтруют и фильтрат вновь упаривают до 200 мл. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и приливают 1 л метилового спирта (примечание 5). После стояния в течение ночи в холодильном шкафу (0—4°) кристаллы отсасывают и промывают сперва 250 мл метилового спирта, а затем таким же количеством эфира (примечание 6). Выход сырого аланина 42—48 г. [c.23]

Напишите структурные формулы соединений а) метиловый эфир изомас-ляной кислоты б) этилформиат в) бромангидрид а-бромпропионовой кислоты г) акрилонитрил д) янтарный ангидрид е) оксалат кальция. [c.89]

Метиловый эфир 3-бромпропионовой кислоты Сб, III, 308. Этиловый эфир бромуксусной кислоты В4, 90 В5, 165 Ml, 280 [c.40]

Метиловый эфир а-метил-Р-меркаптопропионовой кислоты, т. ип. 75—7975 мм, с выходом 60% получен взаимодействием метилового эфира а-метил-Р-бромпропионовой кислоты с тиомочевиной, Библ 3 назв. [c.338]

ТУ 6-09-14—2133-83 ч Метиловый эфир альфа-бромпропионовой кислоты [c.306]

Метиловый эфир -бромпропионовой кислоты был получен этерификацией р-бромпропионовой кислоты метиловым спиртом без катализатора и с применением в качестве катализатора бро- шстого водорода , а также непосредственным присоединением бромистого водорода и к метилакрилату . [c.309]

Отрицательный результат наблюдался при конденсации —)-ментилового эфира /-а-бромпропионовой кислоты с этиловым (или метиловым) эфиром /-молочной кислоты под действием щелочи. Образующийся а-карбокси-а -карбоэтоксидиэтиловый эфир был оптически недеятелен [c.19]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Метиловый эфир р-бромпропионовой кислоты. Получение этого эфире из метилакрилата в сухом эфире см. [215J. [c.119]

Метиловый эфнр а-фторпропионовой кислоты. Метиловый эфир а-бромпропионовой кислоты получали по методу Валькера [9] с выходом 73°/д. [c.296]

Присоединение к метилакрилату 151, Для получения метилового эфира Р-бромпропионовой кислоты раствор мстнлакрнлата в эфпре при охлаждении батываюг П. в. б., который [c.131]

Конденсацией метилового эфира я-бромпропионовой кислоты с диметил- и диэтиламинами получены промежуточные диалкпламиноэфиры, которые восстановлены алюмогидридом лития до аминоспиртов по описанию, данному для а-диметил-р-диалкиламиноэтанолов. К 0,6 моля алюмогидри-да лития в 500 мл абсолютного эфира приливают I моль соответствующего метилового эфира в 250 мл абсолютного эфира. [c.51]

Недокись углерода о=с=с=с=о То же Этиловый, эфир бромуксусной кислоты ВГСН2СООС2Н5 Метиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СНзСНВгСООСНз [c.54]

Коричный альдегид СбН5СН=СНСНО Метиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СНзСНВгСООСНз Хп, бензол Метиловый эфир 5-фенил-2-метил-пентадиен-2, 4-овой кислоты СбН5СН=СНСН=ССООСНз СНз 9 72 [c.222]

То же Метиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СНзСНВгСООСНз 2п, эфир — бензол, I Гранулированный 2п, бензол, I [c.371]

Этиловый эфир Р-бромпропионовой кислоты 22, 75, 195, 379, 518. 797, 798, 952, 1213, 1231, 1256, 1257, 1655, 1656 Метиловый эфир а-броммасляной кислоты 438, 1165, 1581 Метиловый эфир а-бромизомасляной кислоты 23, 410, 473. 592, 960, 13Й8. 1698 [c.492]

Метиловый эфир а-хлоруксусной кИ лоты Метиловый эфир а-бромпропионовой кислоты Иодбензол Иодбензол Хлорбензол п-Хлортолуол л-Хлор-иодбензол [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология