Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трехбромистый фосфор

Рис. 61. Прибор для получения трехбромистого фосфора. Рис. 61. Прибор для получения <a href="/info/674408">трехбромистого</a> фосфора.

    Получите любым способом изобутиловый спирт и напишите реакции взаимодействия его с трехбромистым фосфором, красным фосфором и иодом, иодистым водородом. [c.67]

    Бромангидриды кислот получаются аналогично хлорангидридам— действием трехбромистого фосфора или бромистого тионила на кислоты или действием бромистою водорода на хлорангидриды кислот ,  [c.423]

    Взаимодействие галоидных соединений фосфора с алифатическими сульфокислотами протекает различным образом в зависимости от галоида [45]. При использовании пятихлористого или пятибромистого фосфора получается галоидангидриды сульфокислот, тогда как при одновременном присутствии трехбромистого фосфора сульфобромид обычно восстанавливается в дисульфид. [c.112]

    Осмия четырехокись (белая). Осмия четырехокись (желтая) Осмия четырехокись (жидкая) Фосфор (желтый), . , Фосфор (красный). . , Фосфор трехбромистый Фосфор пятибромистый Фосфор треххлористый Фосфор пятихлористый [c.688]

    Бромистый р-фенилэтил. К 238 г фенилэтилового спирта прибавляют 200 г трехбромистого фосфора и оставляют стоять на ночь. Затем разлагают водой, отделяют органический слой, промывают, сушат и перегоняют в вакууме. Получают 281 г бромистого р-фенилэтила с т. кип. 91— 93° (11 мм)] выход равен 78% от теорет. [142]. [c.116]

    Трехбромистый фосфор легко можно получить следующим образом. В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и холодильником, помещают 41 г сухого красного фосфора и 250 мл сероуглерода К этой смеси в течение 1,5 часов по каплям приливают раствор 326 г (105 мл) сухого брома в 200 мл сероуглерода Смесь выдерживают до полного растворения всего фосфора, затем к реакционной колбе присоединяют холодильник Либиха и вначале от- [c.709]

    При разложении трехбромистого фосфора водой образуются бромистый водород и фосфористая кислота. Написать уравнение реакции. [c.173]

    ГОНЯЮТ на водяной бане сероуглерод [осторожно] легко воспламеняется]), а затем на сетке—трехбромистый фосфор, собирая фракцию, кипящую при температуре 170—173° т. кип. чистого трехбромистого фосфора 172,9°. [c.710]

    Двусернистый водород Двухлористая сера Иодистый водород Перекись водорода Пятнхлорнстая сурьма Сернистый ангидрид Серная к та Трехбромистый фосфор Треххлористый фосфор Хлористая сера Хлористый тиоиил Четырехокись осмия Четыреххлористый титан [c.894]

    Трехбромистый фосфор следует хранить в запаянной ампуле. [c.710]

    Наиболее простым и удобным способом получения бромистых алкилов является действие на спирты смеси брома и красного фосфора. Во время реакции, которая проводится без растворителей или в среде эфира, хлороформа или четыреххлористого углерода, образуется трехбромистый фосфор. Обычно достаточно нагревания в течение нескольких ЧаСОв22- 23. [c.421]


    Пят и бром истый фосфор еще легче при более низкой температуре) диссоциирует на трехбромистый фосфор и бром. [c.156]

    Аналогично из 20 г р-фенилэтилового спирта и 35 г трехбромистого фосфора получают р-бромэтилбензол выход 20 г (75% от теоретического) т. кип. 92 °С при 11 мм рт. ст. 1,5525. [c.82]

    Для синтеза бромангидридов обычно применяют трехбромистый фосфор [11 см. также пример д.4. [c.348]

    Реакция восстановления не пдет, если сульфогруппа находится при углеродном атоме, который связан с бензольным кольцом, как в толуол-ш-сульфокислоте. В этом случае в присутствии трехбромистого фосфора сульфогруппа обменивается на бром  [c.112]

    Эта реакция для свободных кислот идет с трудом. Гораздо легче подвергаются галогенированию сложные эфиры, галогенан-гидриды. Одним из удобных вариантов этой реакции является бро-мироваиие по методу Зелинского на кислоту действуют бромом в присутствии трехбромистого фосфора. При этом сначала образуется бромаигидрид, подвергающийся далее бромированию  [c.259]

    Броиоклсь фосфора реактивной чистоты можно получить при вааимодбн ствии трехбромистого фосфора, брома и щавелевой кислоты  [c.372]

    Так, при действии на аллиловый спирт треххлористого или трехбромистого фосфора получаются соответственно хлористый аллил СНа = СН— Ha l или бромистый аллил СНа=СН—СНоВг. Присутствие двойной связи обусловливает, например, реакции полимеризации. [c.166]

    Аналогично, но значительно труднее протекает реакция с фенолами. Условия проведения реакции замещения очень разнообразны. Обычно к спирту добавляют треххлористый ( юсфор и отгоняют образующийся хлористый алкил реакции с фенолами идут чаще всего при многочасовом нагревании реакционной смеси - При действии" на спирты трехбромистого фосфора бромистые алкилы получаются легко и с выходами в общем лучшими, чем хлористые алкилы. В качестве растворителей применяют углеводороды, эфир, хлороформ иногда для связывания выделяющегося во время реакции бромистого водорода добавляют небольшое количество пиpидинa . [c.421]

    Бромистый этил получают также из этилена и бромистого водорода в присутствии бромистого алюминия (при температуре 0°) , из этилог вого спирта и трехбромистого фосфора . Бромистый водород для реакции этилового спирта с бромистым водородом получают также, действуя на смесь брома и воды двуокисью серы - . [c.424]

    В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, делительной воронкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 96 г (56,5 мл, 0,36 моля) свежеперегнанного трехбромистого фосфора (т. кип. 174—175° 740 мм) и 50 мл сухого бензола. В течение 15 минут через делительную воронку прибавляют при перемешивании 15 г сухого пиридина. Затем колбу погружают в смесь льда с солью, охлаждают ее содержимое до — 5° и в течение 4 часов через делительную воронку медленно при перемешивании прибавляют смесь 102 г (1 моль) дважды перегнанного тетрагидрофурфурилового спирта (т. кип. 79—80° /20 мм) и 5 г сухого пиридина (общее количество пиридина составляет 20 г, 0,25 моля). В продолжение этого периода температуру внутри колбы поддерживают в интервале от — 5 до — 3°. Перемешивание продолжают в течение еще [c.205]

    Если обработать хлоргидрин трехбромистым фосфором, то можно-получить а, (о-хлорбромид, [c.201]

    О Другие примеры. 1) Стильбен (94% из 2,2-дифенилэтанола. и трехбромистого фосфора в бензоле в течение ночи перегруппиров- [c.89]

    Для получения бромидов широко применяют трехбромистый фосфор сам по себе [25, 26] или в присутствии пиридина [27], Выходы для ряда простых первичных и вторичных спиртов при использовании одного трибромида составляют 55—95%, И в данном случаеновые фосфорсодержащие реагенты, такие, как дибромиды трифенилфосфита и трифенилфосфина, имеют некоторые преимуществ [c.377]

    Дезоксидирование N-оксида 4-нитропиридина осуществляют также с помощью P Ij в хлороформе при 70—80° С. Выход 4-нитропиридина составляет около 80% [193, 194]. Возможно также использование в качестве дезоксндирующего агента трехбромистого фосфора [195] или оксида азота [8, с. 392]. [c.69]

    Описанный метод разработали Бухман, Герцог и Фуджимото . Кроме того, тетрабромид пентаэритрита был получен из трехбромистого фосфора и пентаэритрита , а также действием бромистоводородной кислоты на тетраацетат пентаэритрита в растворе уксусной кислоты . [c.449]


Смотреть страницы где упоминается термин Трехбромистый фосфор: [c.437]    [c.437]    [c.440]    [c.965]    [c.886]    [c.342]    [c.21]    [c.709]    [c.709]    [c.377]    [c.378]    [c.394]    [c.394]    [c.440]    [c.598]    [c.627]    [c.685]    [c.207]    [c.12]    [c.184]    [c.55]    [c.102]   
Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.81 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.65 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.65 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.15 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.15 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте