Диарилового эфира синтез

В случае ароксидных нуклеофилов реакция промотируется солями меди [73а], в присутствии которых нет необходимости в наличии активирующих групп. Эта реакция служит методом получения диариловых эфиров и носит название синтез эфиров по Ульману [74] ее не следует путать с более важной реакцией сочетания Ульмана (реакция 13-16). Несмотря на присутствие солей меди, порядок реакционной способности типичен для нуклеофильного замещения [75]. Поскольку арилоксимедные (I) реагенты ArO u взаимодействуют с арилгалогенидами с образованием простых эфиров, было высказано предположение, что они являются интермедиатами в синтезе эфиров по Ульману [c.21]

Реакция используется для получения диариловых эфиров и производных N-фенилантраниловой кислоты, применяемых в синтезе 9-хлоракридинов. [c.405]

Диазосоединения, фотолиз Л-36 Диазотирование И-12, И-13, И-146, И-14г, И-1ба, К-42, К-45а, Л-За, М-1а, Н-16, Н-2а, Н-9 Диарилового эфира синтез И-15 Диастереоселективные реакции ВЧ 6 Дигидропираны М-17, П-Зб, П-Зг Дигидропиридины М-1 За Диенон-фенольная перегруппировка Л-24в [c.678]

Диариловые эфиры образуются в качестве побочного продукта в синтезе фенолов из галогенаренов и щелочи (см. гл. XV. Б.2). [c.344]

Uiimann реакция Ульмана (I. конденсация арилгалогенидов с фенолами или анилинами в присутствии меди с образованием, соответственно, диариловых эфиров или диариламинов 2. синтез диарилов из арилгалогенидов в присутствии порошка меди) [c.432]

УЛЬМАНА 1ШНДЕНСАЦИЯ - метод синтеза диариловых эфиров, диариламинов или диарилсульфо-нов взаимодействием арилгалогенидов с фенолами, ароматич. аминами или арилсульфиновыми к-тами в присутствии меди [c.168]

Что касается синтеза диариловых ацеталей, то они могут быть получены или путем присоединения к винилариловым эфирам соответствующих фенолов [c.1297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология