Диариловые эфиры

Простые эфиры фенолов можно разделить на две группы арил-алкиловые эфиры, формально образующиеся из фенола и спирта, и диариловые эфиры, получающиеся из двух фенолов, например [c.90]

Тенденция к образованию оксониевых солей падает в ряду от ди-алкиловых эфиров через алкилариловые эфиры к диариловым эфирам, так что последние уже не вступают в эту реакцию. [c.335]

Обработка 2,6-динитро-4-метилфенилового эфира п-толуолсульфокислоты фенолятом натрия приводит к фениловому эфиру этой кислоты, а не к простому диариловому эфиру [260]. [c.387]

Декарбоксилирование р-лактонов (см. реакцию 17-36) можно рассматривать как пример вырожденной реакции экструзии. Некоторые диарилкарбонаты при нагревании с основаниями образуют простые диариловые эфиры Аг—О—СО—О— —Аг- Аг—О—Аг [455]. См. также реакции 17-39 и 17-54. [c.87]

Диариловые эфиры — очень инертные соединения (не считая реакций электрофильного замещения в ароматических кольцах), расщепление эфирной связи протекает с большим трудом. [c.90]

Диариловые эфиры (типа дифенилового эфира) не расщепляются действием галоидоводородных кислот — даже йодистоводородной. [c.200]

Конденсация при нагрев, арилгалогенидов с фенолами, аром, аминами или арилсульфиновыми к-тами в присут. порошкообразной меди с образованием соотв. диариловых эфиров, диариламинов или диарилсульфонов [c.604]

Так как галоидные арилы обладают сравнительно малой реакционной способностью, реакция получения диариловых эфиров действием галоидных арилов на феноляты протекает трудно. Например, реакция между бромбензолом и фенолятом натрия требует температуры около 300°. Добавление малых количеств бронзы очень сильно понижает температуру реакции . Феноляты калия реагируют легче, чем феноляты натрия. [c.341]

Фрагментация диариловых эфиров и диарилсульфидов связана в основном с расщеплением других заместителей, имеющихся в молекуле. Кроме того, в масс-спектрах этих соединений иногда присутствуют и ионы, обусловленные разрывом связей Аг-Х. [c.141]

Как отмечалось выше, диариловые эфиры типа дифенилового эфира теряют молекулу окиси углерода, образуя ион ароматического углеводорода [c.27]

В случае ароксидных нуклеофилов реакция промотируется солями меди [73а], в присутствии которых нет необходимости в наличии активирующих групп. Эта реакция служит методом получения диариловых эфиров и носит название синтез эфиров по Ульману [74] ее не следует путать с более важной реакцией сочетания Ульмана (реакция 13-16). Несмотря на присутствие солей меди, порядок реакционной способности типичен для нуклеофильного замещения [75]. Поскольку арилоксимедные (I) реагенты ArO u взаимодействуют с арилгалогенидами с образованием простых эфиров, было высказано предположение, что они являются интермедиатами в синтезе эфиров по Ульману [c.21]

Диариловые эфиры р ДМФА, ДМСО 45, 69 [c.30]

Алкилгалогениды быстро и гладко реагируют с натриевой солью сахарина в ДМФА с образованием алкильного производного сахарина [163] в протонных растворителях или в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью выходы низки. Быстрым взаимодействием типа К5е К 1 -Ь 1 в ДМФА или ДМСО синтезированы с высокими выходами многие алкиларил-, диалкил-и диариловые эфиры, суль жды и селениды [17, 45]. [c.40]

Л. Простые эфирные связи. У лигнина возможны три типа простых эфирных связей алкил-О-арил (связи алкиларилового простого эфира) арил-О-арил (связи диарилового эфира) алкил-О-алкил (связи диалкилового эфира). Результаты определения фенольных гидроксилов свидетельствуют, что из них свободны не более одной трети (в фенольных единицах), а остальные участвуют в образовании связей алкиларилового и диарилового простых эфиров. [c.385]

Полагают, что начинающееся уже при температуре около 170°С расщепление алкил-арильных простых эфирных связей достигает максимума при 280...300°С. Углерод-углеродные связи между звеньями, а также связи диариловых эфиров более устойчивы и тормозят образование летучих продуктов пиролиза. Однако углерод-углеродные связи в пропановых цепях менее стойки, чем связи между структурными единицами. Уже при [c.458]

Существенное возрастание интенсивности пиков ионов с m/z 78 отмечено и для других орго-замещенных диариловых эфиров. Диариловые эфиры, содержащие функциональные группы, распадаются при ЭУ аналогично соответствующим производным ароматических углеводородов [326]. [c.186]

Связь ap—О гораздо устойчивее связи Салиф—О, поэтому расщепление и идет с образованием фенола и соответствующего алкилгалогенида. Диариловые эфиры кислотами не разлагаются. [c.27]

Алкилариловые и диариловые эфиры нуклеофиль 12 2 2 ным замещением галогена в ароматическом ядре [c.327]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов эти хлорангидриды можно еще перегонять в вакууме в отличие от соответствующих сульфохлоридов. Под действием воды они гидролизуются в соответствующие фосфиновые кислоты. Они вступают в те же реакции, что и сульфохлориды с аммиаком дают диамиды, с анилином — дианилиды, с фенолами — диариловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот. [c.502]

Действительно, реакцией РОСи или АгОСи с арилгалогенидами можно получить эфиры с высоким выходом [77]. Из активированных арилгалогенидов при обработке триарилфосфа-том (АгО)зРО можно получить диариловые эфиры [78]. [c.22]

Тироксин (тироидный гормон) может служить примером встречающегося в природе диарилового эфира [c.90]

Конденсация арилгалогенидов с фенолами, тиофенола-ми, ароматич. аминами или арилсульфиновыми к-тами в присут. меди, приводящая к диариловым эфирам, диарилами-нам, диарилсульфонам или диарилсульфвдам [c.34]

По описанной методике, исходя из соответствующего три-хлорфосфазоацила и фенола, можно получить и другие диариловые эфиры ацпламидофосфорной кислоты [б , [c.21]

Описанным методом могут быть получены и другие диалкиловые и диариловые эфиры изоциаиатотиофосфорной кислоты [J]. [c.48]

Диазосоединения, фотолиз Л-36 Диазотирование И-12, И-13, И-146, И-14г, И-1ба, К-42, К-45а, Л-За, М-1а, Н-16, Н-2а, Н-9 Диарилового эфира синтез И-15 Диастереоселективные реакции ВЧ 6 Дигидропираны М-17, П-Зб, П-Зг Дигидропиридины М-1 За Диенон-фенольная перегруппировка Л-24в [c.678]

Реакции деструкции. У природного лигнина реакции деструкции приводят к разрыву связей между звеньями и разрушению сетчатой структуры с образованием фрагментов сетки (разветвленных макромолекул), а у выделенных растворимых препаратов лигнина - к уменьшению молекулярной массы. Различают реакции химической, физической и биологической деструкции. К реакциям химической деструкции относятся соль-волитическая деструкция, окислительная деструкция и гидрогенолиз. К реакциям сольволиза, и в том числе гидролитической деструкции, способны только простые эфирные связи типа алкилариловых и диалкиловых эфиров. Связи диариловых эфиров при этом устойчивы. Углерод-углеродные связи между фенилпропановыми единицами неспособны к соль-волизу, но они могут разрушаться при окислительной деструкции, а также в условиях физической деструкции. Кроме разрыва связей между структурными единицами в лигнине происходят и реакции с разрывом связей С-С в пропановых цепях, также способствующие переходу природного лигнина в растворимое состояние. [c.424]

При нагревании выше 300°С, как свидетельствуют спектры ЭПР, наблюдается быстрый рост концентрации парамагнитных центров в результате образования сравнительно нестабильных реакционноспособных свободных радикалов, в том числе легко образующихся феноксильных радикалов. Эти радикалы вызывают реакции передачи неспаренного электрона, тем самым способствуя деструкции, а также участвуют в различных реакциях рекомбинации. В результате происходят процессы вторичной конденсации с образованием новых более термостойких углерод-угле-родных связей, в том числе связей типа диариловых эфиров, а также ме-тилфенолов. [c.459]

В масс-спектрах несимметричных диариловых эфиров можно наблюдать пики обоих арильных и арилокси-катионов, интенсивность которых зависит от природы заместителей в кольце. В ряду толилфениловых эфиров у орго-изомера отмечается некоторая особенность в распаде, обусловленная орго-эффек-том . Так, для него характерно образование довольно интенснв-иых ионов с mjz 106 и 78, пики которых незначительны в спектрах других изомеров [c.186]

Расщепление простых эфиров [2.2.14]. Диариловые эфиры устойчивы по отношению к действию концентрированной нодистоводо-рбдной или бромистоводородной кислоты, в то время как диалкиловые или алкилариловые эфиры расщепляются при взаимодействии с указанными реагентами через промежуточные вторйчные оксониевые соли. [c.335]

Незамещенные ароматические простые эфиры сравнительно стойки к действию концентрированной иодистоводородной кислоты. Так, например, дифениловый эфир вступает а реакцию с этой кислотой лишь при 250° j-jp действии концентрированной серной кислоты на диариловые эфиры образуются суль- [c.153]

Возникает также вопрос, будет ли реакция пикрилхлорида (или других активных галогенопроизводных) с о-аминофенол ами давать перед замыканием цикла диариламин или диариловый эфир. При этом из каждого должны получиться, конечно, различные изомерные продукты. Как показали Мисслин и Бау [242], обычно промежуточным продуктом является, очевидно, диариламин. [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология