Конденсация арилгалогенидов

КОНДЕНСАЦИЯ АРИЛГАЛОГЕНИДОВ (ПО УЛЬМАНУ] [c.37]

Дифенилсульфоны могут быть полз чены и по реакции Ульмана - конденсацией арилгалогенидов с арилсульфиновыми кислотами в присутствии Си при нагревании в инертном растворителе [646] [c.207]

Конденсация при нагрев, арилгалогенидов с фенолами, аром, аминами или арилсульфиновыми к-тами в присут. порошкообразной меди с образованием соотв. диариловых эфиров, диариламинов или диарилсульфонов [c.604]

Р-ции с участием алкил- и арилгалогенидов. Конденсацией фталимида К с алкилгалогенидами с послед, гидролизом (см. Габриеля реакция) получают чистые первичные алифатич. А. [c.148]

Ульмана реакции. 1) Конденсация арилгалогенидов под действием меди с образованием диарилов [c.33]

Конденсация арилгалогенидов с фенолами, тиофенола-ми, ароматич. аминами или арилсульфиновыми к-тами в присут. меди, приводящая к диариловым эфирам, диарилами-нам, диарилсульфонам или диарилсульфвдам [c.34]

Uiimann реакция Ульмана (I. конденсация арилгалогенидов с фенолами или анилинами в присутствии меди с образованием, соответственно, диариловых эфиров или диариламинов 2. синтез диарилов из арилгалогенидов в присутствии порошка меди) [c.432]

Конденсация арилгалогенидов с фенолами, ароматическими аминами или арисульфиновыми кислотами в присутствии меди с образованием, соответственно, диариловых эфиров, диариламинов или диарилсульфонов [c.405]

Реакции Фрвделя-Крафгса подробно будут рассмопрены в гп. 13. Другим классическим способом синтеза алкилбензолов является реакция Вюрца—Фитгига (1864), заключающаяся в конденсации смеси арилгалогенида и алкилгалогенида под действием металлического натрия в эфире или другом индифферентном растворителе [c.375]

Конденсация активных арилгалогенидов. Область реакции ограничена доступностью активных арилгалогенидов. Первый пример иллюстрирует, что в нещелочной среде реакции Тёрпина элиминирования нитрогруппы можно избежать [238]. [c.554]

Конденсация алкил- и арилгалогенидов с четыреххлористым кремнием в присутствии натрия в растворе углеводорода Б результате этой реакции образуется исключительно тетраалкил- или тетраарилсиланы, если только синтез не проводится в две стадии, из которых одна состоит в получении натрийорга-нического соединения (см. [1], стр. 32 и 33). [c.167]

Арилирование реагентами промежуточной активности (хлор-ппридины, арилгалогениды с одной электроноакцепторной группой) также дает хорошие результаты в условиях конденсации по Ульману, но здесь применимы и более низкокипящие растворители, такие как пиридин [262]. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология