Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Обращение полярности карбонильных циангидрина

    Реакция. Каталитическое присоединение альдегидов к активированным олефинам типа а, Р-ненасыщенных кетонов, нитрилов, сложных эфиров (реакция Штеттера) [506]. Присоединение алифатических альдегидов катализируется солями тиазолия, ароматических и гетероароматических альдегидов-цианид-ионами. Вариант катализа цианид-ионами соответствует обращению полярности карбонильной группы альдегида посредством образования циангидрин-аниона. [c.225]


    К—СН=0 не дает К—С=0). Необходимо осуществить обращение полярности карбонильной группы [45] путем получения производных со стабилизированным отрицательным зарядом. Так, например, при помощи оснований можно отщепить протон (прежний формильный атом водорода) от циангидринов К-25а, К-26, силиловых циангидринов К-276, тиоацеталей К-28, К-29а. По аналогии с реакцией альдольного присоединения металлированные соединения можно присоединить к карбонильной (К-25а, К-29а) или а,Р-ненасыщенной карбонильной (К-26, К-27в-г, К-28) группе. Региоселективность присоединения (в положение [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Обращение полярности карбонильных циангидрина: [c.225]   
Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.26 , c.27 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Обращение полярности

Обращение фаз

Циангидрины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте