Нитродифениловый эфир, получение

С при 1—2 мм рт. ст. Полученный продукт перекристаллизовывают из петролейного эфира (с т. кип. 40—70 °С). Выход нона-фтор-4-нитродифенилового эфира 40 г (75%) т. пл. 54—55°С. [c.209]

В ступке тщательно растирают 22 г поташа, 16 г фенола, 25 г о-нитрохлорбензола и 0,2 г свежеприготовленного порошка меди, служащего катализатором (см. примечание). Полученную массу переносят в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром (прибор 3 в приложении 1) и нагревают при 140—150° на масляной бане 5 час. Реакционную массу выливают при перемешивании в 150 мл ледяной воды, содержащей 5 г едкого натра. Образовавшийся о-нитродифениловый эфир экстрагируют бензолом (две порции по 50 мл), бензольные вытяжки промывают водой, 2 н. H I, снова водой и высушивают над прокаленным хлористым кальцием. Отгоняют растворитель и остаток дважды перегоняют в вакууме. Получают около 17,5 з (52% от теоретического) о-нитродифенилового эфира с т. кип. 176—179° (17 мм). [c.157]

Получение п-нитродифенилового эфира описано Брюстером и Грен ИНГОМ в Синтеза.х органических препаратов 2, стр, 370, ИЛ, 1949, [c.150]

Фенокси-2-метилбензтиазол. 4-Ацетаминодифениловый 8 ф и р. 4-Нитродифениловый эфир, полученный по Брюстеру и Гренингу [i ] (выход 77%, т. пл. 58—59°), восстанавливался хлористым оловом [18]. Выход разогнан- [c.1268]

Если взять о-нитрохлорбензол, получается о-нитродифенило-вый эфир с т. кип. 183—185°/8 мм с выходом в 84%. Для получения л<-нитродифенилового эфира лучшим методом является метод Улль-мана и Шпонагеля по которому исходят из л<-бромнитробензола, так как л<-хлорнитробензол образует большое количество смолистых продуктов. [c.371]

Другим примером этой реакции является получение 2-карбокси-4 -нитродифенилового эфира из 4-нитрофенилсалицилата [32] [c.341]

Промежуточные соединения, применяемые при получении -замещенных карбазолов и дибензофуранов. Нужный 2-амино-дифениламин или 2-аминодифениловый эфир получают либо каталитическим, либо химическим восстановлением соответствующего нитросоединения [30,89] последнее в свою очередь получают из соответствующего о-хлор- или о-бромнитробензола реакцией с производным анилина [47] или с фенолятом [90]. Порошок меди при синтезе 2-нитродифенилового эфира играет роль скорее ингибитора, чем катализатора. [c.554]

Если взять о-нитрохлорбензол, получается о-нитродифенило-вый эфир с т, кип, 183—18578 мм с выходом в 84%, Для получения ж-нитродифенилового эфира лучшим методом является метод Улль-мана и Шпонагеля по которому исходят из ж-бромнитробензола, [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология