Нитродифениловый эфир

Если соседом метоксигруппы является нитрогруппа, то первая из групп остается в плоскости бензольного кольца, вторая повертывается перпендикулярно (I) у замещенных нитродифениловых эфиров II отмечены признаки образования комплексов с переносом заряда [4] [c.495]

Карбокси-4 -нитродифениловый эфир [Ю]. [c.333]

Из фракции, кипящей при 170—188°/8 мм, при вторичной перегонке можно получить 4 г я-нитродифенилового эфира. [c.371]

Из бензола и неорганических реагентов получите и нитродифениловый эфир Какое соединение будет главным продуктом нитрования последнего" [c.184]

С при 1—2 мм рт. ст. Полученный продукт перекристаллизовывают из петролейного эфира (с т. кип. 40—70 °С). Выход нона-фтор-4-нитродифенилового эфира 40 г (75%) т. пл. 54—55°С. [c.209]

Простые эфиры динитро- и тринитрофенолов служат модельными соединениями при изучении особенностей механизма нуклеофильного ароматического замещения под действием аминов. Установлено, что реакции 2,4-, 2,6-динитроанизолов и 2>4,б-три-нитродифенилового эфира с аминами имеют второй порядок но амину. Для интерпретации этого наблюдения предложен димерный механизм, согласно которому в качестве нуклеофила выступает сдвоенная молекула амина [745]. Однако более вероятен, по-видимому, циклический механизм с участием второй молекулы амина в образовании циклического переходного состояния [746]. [c.331]

В двухгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратны.м холодильником (второе горло наглухо закрыто пробкой), помещают 8 г и-нитродифенилоБОго эфира (синтез см. стр. 187), 100 мл этилового спирта и 20 мл 25%-ного гидразингидрата и нагревают на водяной бане до 35—40 X (поблизости не должно быть зажженных горелок ). При указанной температуре в реакционную смесь вносят через второе горло (быстро открывая и закрывая пробку) на кончике шпателя никелевый катализатор (приготовление см. стр. 195). Начало реакции замечают по выделению азота. Каждую порцию катализатора вводят только после того, как выделение газа уменьшится. Если при прибавлении новой порции катализатора (обычно четвертой всего вводят около 2 г) выделение газа не наблюдается, реакционную смесь кипятят в течение 1 ч и затем проверяют полноту восстановления п-нитродифенилового эфира с помощью хроматографии в незакрепленном тонком слое окиси алюминия (см. примечание). [c.190]

В том случае, если данные хроматографии покажут наличие непрореагировавшего /г-нитродифенилового эфира, смесь дополнительно кипятят в течение 25—30 мин, затем отфильтровывают катализатор, добавляют 1—2 г активированного угля и кипятят с обратным холодильником в течение 20 мин. Отфильтровывают уголь и отгоняют спирт в вакууме водоструйного насоса, нагревая колбу на водяной бане. Остаток очищают перекристаллизацией из этпло- [c.190]

НИТРОДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР eHsO eHiNOj, U 61 С, кип ок. 320°С раств. в эф. и бензоле. Получ. конденсация фенолята К с и-нитрохлорбензолом нитрование дифенилового эфира концентриров. HNO3 в уксусной к-те. Примен. в произ-ве 4-аминодифенилового эфира и др. [c.384]

Если взять о-нитрохлорбензол, получается о-нитродифенило-вый эфир с т. кип. 183—185°/8 мм с выходом в 84%. Для получения л<-нитродифенилового эфира лучшим методом является метод Улль-мана и Шпонагеля по которому исходят из л<-бромнитробензола, так как л<-хлорнитробензол образует большое количество смолистых продуктов. [c.371]

НИТРОДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР eHsO eHjNO,, ол 61°С, квп ок. 320 С раств. в эф. и бензоле. Получ. конденсация фенолята К с я-нитрохлорбензолом нитрование дифенилового эфира концентритев. HNOs в уксусной к-те, Примен. в произ-ве 4-аминодифенилового эфира в др. [c.384]

Другим примером этой реакции является получение 2-карбокси-4 -нитродифенилового эфира из 4-нитрофенилсалицилата [32] [c.341]

Промежуточные соединения, применяемые при получении -замещенных карбазолов и дибензофуранов. Нужный 2-амино-дифениламин или 2-аминодифениловый эфир получают либо каталитическим, либо химическим восстановлением соответствующего нитросоединения [30,89] последнее в свою очередь получают из соответствующего о-хлор- или о-бромнитробензола реакцией с производным анилина [47] или с фенолятом [90]. Порошок меди при синтезе 2-нитродифенилового эфира играет роль скорее ингибитора, чем катализатора. [c.554]

Если взять о-нитрохлорбензол, получается о-нитродифенило-вый эфир с т, кип, 183—18578 мм с выходом в 84%, Для получения ж-нитродифенилового эфира лучшим методом является метод Улль-мана и Шпонагеля по которому исходят из ж-бромнитробензола, [c.371]

Нитродифениловый эфир получается нитрованием дифенило-вого эфира 2 и нагреванием п-нитрохлорбензола или нитрофтор-бензола с фенолятом калия и фенолом. [c.371]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитродифениловый эфир: [c.78] [c.78] [c.79] [c.374] [c.161] [c.186] [c.187] [c.187] [c.36] [c.554] [c.370] [c.371] [c.371] [c.722] [c.209] [c.36] [c.351] [c.400] [c.351] [c.291] [c.48] [c.370] [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология