Амино дифениламин

Процессы старения могут быть замедлены путем введения в полимеры противостарителей — ингибиторов. В большинстве случаев для защиты полимеров применяют более эффективные синтетические противостарители, которые чаще всего являются антиоксидантами, так как ведущую роль при деструкции играет окисление. К ним относятся ароматические амины (дифениламин, и-амино-фенол), фенолы (оксидифенилы), продукты конденсации альдегидов или кетонов с ароматическими аминами и т. д. Подвижный водород ингибитора, легко отрываясь от него, насыщает радикалы, образовавшиеся при деструкции полимера, с образованием новых радикалов, стабилизованных большим числом сопряжений ароматических колец. Новый радикал уже не способен отщеплять [c.646]

Определение при помощи хлоргидрата 4-метокси-4 4-амино-дифениламина (вариаминового синего). Ионы Au(III) окисляют вариаминовый синий с образованием продукта синего цвета с максимумом светопоглощения при 580 нм. Оптимальная кислотность соответствует pH 3. Реагент рекомендован для определения золота в покрытиях на вольфрамовой основе [633]. [c.145]

Трихлорэтилен широко применяется для обезжиривания поверхности черных металлов. Не допускается обезжиривать этим растворителем изделия из алюминия и его сплавов, так как возможно образование взрывоопасных смесей. Нельзя также обезжиривать детали, смоченные водным раствором и эмульсиями, так как при этом может образоваться нерастворимая клейкая масса. С целью стабилизации в трихлорэтилен добавляют замещенные фенолы, гидразоны, амины (дифениламин, диэтиламин и их смеси) в количестве до 0,1 % (масс.). Эти стабилизаторы можно использовать и для других хлорированных углеводородов, например тетрахлорэтилена. [c.128]

Ацетон, 4-амино-дифениламин Ы-Изопропил-Ы -фенил-я-фениленди-амин, HgO СиО (44%) — Сг Оз (42,4%) — МоО (4,0%) (А) СиО (36,2%) — СгоОз (50,3%)—МпО, (5,2%) (Б) Рц =40 бар, 135—145° С, 5 ч. Выход на А — 42,3%, на Б — 100% [145] = [c.489]

Ацетон, 4-амино-дифениламин 4-Изопропиламино-дифениламин, Н О Сульфид никеля жидкая фаза, Pj., = 34— 153 бар, 110—245° С. Выход 77% 472] [c.170]

К окислению кислородом воздуха ПП более чувствителен, чем ПЭ. Это объясняется наличием боковых метильных групп, которые легче подвержены окислению, чем основная полимерная цепь. Поэтому в полипропилен вводят стабилизаторы амины( дифениламин) или I—2% технического углерода. [c.100]

При действии у-радиации на замороженные при —196° С растворы 0,005 моль л ароматических аминов (дифениламин, трифениламин) в смеси метилциклогексана и изопентана происходит образование катион-радикалов аминов, которые могут быть идентифицированы по их спектрам поглощения в видимой области. Спектрофотометрирование должно производиться при температуре жидкого азота, так как при нагревании раствора до комнатной температуры происходит необратимое исчезновение катион-радикалов. Накопление катион-радикалов ограничивается некоторой предельной концентрацией, которая не может быть превзойдена ни увеличением концентрации амина, ни увеличением дозы для катион-радикалов трифениламина предельная концентрация равна 10 5 моль л. [c.160]

Метод нитрозирования применяется для анализа вторичных аминов дифениламина, монометиланилина, моноэтиланилина и т. п., а также для анализа других органических соединений, количественно реагирующих с азотистой кислотой (стр. 216). [c.172]

Предложите способ синтеза 4 -метокси-4-амино дифениламина СНдО—NH—NH2, применяя в качестве [c.188]

Органические амины (дифениламин, п-оксидифениламин), экранированные фенолы (ионол, 2,2-ме-тилен-бис-6-трет-(бутил-4-метилфенол), дисульфиды (дисульфид 4,6-дитретбутил-3-метилфенол) и др. [c.613]

Наиболее часто используют ароматичеокие амины — дифениламин, /г-оксидифениламин, фенил-а(р)-нафтиламин (неозон А и Д) и др. алкилфенолы —ионол (дибутил- -крезол ДБК, топа-нол), МБ-1, НГ-2246, а(р)-нафтол и присадки на их основе — ИНХП-21 и др. алкилпроизводные дитиофосфорной (R0)2P(S)SMe (ДФ-1, ДФ-11, ВНИИ НП-354 и др.) и дитиокарбаминовой R2N (S)SMe кислот. В зависимости от температурного диапазона работы масел антиокислители делят на низко- и высокотемпературные. В моторные масла вводят высокотемпературные окислители (ДФ-11, ВНИИ НП-354 и др.), в индустриальные, трансформаторные— низкотемпературные (ионол, дифениламин и др.). Диалкилдитиофосфаты (ДФ-11 и др.) задерживают процесс окис- [c.302]

Из литературы известен метод получения 3-аминодифенил-амина, основанный на восстановлении 3-нитродифениламина оловом в соляной кислоте [Ц Имеется также упоминание о восстановлении 3-нитродифениламина гидрированием над ни келем Ренея, но без приведения каких-либо подробностей 121 Ввиду отсутствия точного описания методов синтеза 3-амино дифениламина и его хлоргидрата, нами разработаны дна ме тода, основанные а) — на каталитическом восстановленн 3-нитродифениламина в присутствии скелетного никелевого катализатора и б) на взаимодействии того же нитросоединения с гидратом гидразина в присутствии никеля Ренея [3]. [c.5]

Как на пример интересного синтетического применения сульфирования для последующего устранения сульфогруппы гидролизом укажем на полученнэ /1-ннтро-(соотв. л-амино-) дифениламина (IV) и его производных. Здесь схема реакционных превращений например такова [c.192]

Можно было бы также предвидеть трудность замыкания цикла в о-аминоди-фениламине, вследствие большей трудности получения промежуточной хи-ноидной структуры. Облегченное замыкание цикла в и -замещенном о-амино-дифениламине объясняется окислением его собразованием хиноиднойструктуры, за которым следует присоединение аминогруппы в системе хинона, представляющее собой хорошо известную реакцию. [c.520]

КАРБАЗОЛ, 245-247 С, i 354-355 С не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Слабое основание, образует нестойкие соли с к-тами алкилирование и ацилирование происходит гл. обр. в положении 1, нитрование и гало-генирование в мягких условиях — в положениях 3 и 6, в жестких условиях— в положениях 1, 3, 6 и 8. При вааимод. с HNOj образуется N-нитро-эокарбааол. Выделяют из антраценового масла. Синтезируют термич. циклизацией о-аминодифенила или 2-амино-дифениламина. Примен. для синтеза фталоилкарбазолов и N-винилкарбазола. [c.242]

Ацетон, -амино-дифениламин га-Изопропилами- нодифениламин Рё (3%) на угле 30 бар, 95° С, в присутствии ЗОз [619] [c.813]

Дегидрогенизация арол1атических аминов (дифениламина, анилина) в карбазол (прямая конверсия) Платина — уголь 3652 [c.358]

Свечение возникает при окислении хлорной водой щелочных растворов метанола, антрацена, хризена, аценафтена и при взаимодействии бромной воды со щелочными растворами разнообразных веществ спиртов (метиловый, изобутиловый, амиловый) кислот (пальмитиновая, молочная) хинонов (о-толухинон) фенолов (пирогаллол, таннин) аминов (дифениламин) амидов (аце-танилид) гетероциклических соединений, содержащих азот (хи-нолин, карбазол, папаверин) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен). [c.6]

Фирма Bayer AG запатентовала способ получения 4-амино-дифениламина гидрированием нитробензола Нг в присутствии [c.173]

Органические амины (дифениламин, ге-оксидифениламин), экранированные фенолы (ионол, 2,2-мс-тилен-бис-6-т рет-(бутил-4-метилфенол), дисульфиды (дисульфид 4,6-дитретбутип-3-метилфенол) и др. [c.613]

Кроме нитросоединений, в производстве взрывчатых веществ используются в качестве стабилизаторов порохов некоторые амины — дифениламин, диметилдифенилмочевпна, Х -метил-N,N -дифeнилмoчeвинa и т. д. [c.27]

Флавиндулин получается конденсацией фенантренхинона с о-амино-дифениламином в присутствии соляной кислоты [c.519]

Промежуточные соединения, применяемые при получении -замещенных карбазолов и дибензофуранов. Нужный 2-амино-дифениламин или 2-аминодифениловый эфир получают либо каталитическим, либо химическим восстановлением соответствующего нитросоединения [30,89] последнее в свою очередь получают из соответствующего о-хлор- или о-бромнитробензола реакцией с производным анилина [47] или с фенолятом [90]. Порошок меди при синтезе 2-нитродифенилового эфира играет роль скорее ингибитора, чем катализатора. [c.554]

Лри перегруппировке гидр азобензолов кроме 4,4 -диамин0 бифенилов (бензидинов) могут образоваться также 2,4 -диами-нобифенилы (дифенилины) (26), 2,2 -диаминобифенилы (о-бенз-идины) (27), 4 амино дифениламины (п-семидины) (28) и 2-ами-нодифениламины (о-семидины) (29). [c.566]

Антиокислительные присадки предотвращают или-замедляют окисление минеральных масел и топлив и поэтому уменьшают накопление в них коррозионноагрессивных веществ. К антиокислительным присадкам относятся некоторые амины (дифениламин, п-оксидифениламин, п-фенилендиамин), экранированные фенолы, например, 4 метил-2,6-ди-трет-бутилфенол (присадка ионол), 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-изобутилфенол), сульфиды и дисульфиды, некоторые фосфиты (трибутилфосфит) и др. [c.73]

Наличие эпоксидных групп в эпоксиполибутадиене позволяет проводить дальнейшую целенаправленную модификацию его свойств. Например, химическая модификация эпоксиполибутадиена первичными ароматическими аминами (р-нафтиламином, п-амино-,дифениламином) является удобным методом синтеза высокомолекулярных стабилизаторов для каучуков [62, 63] (см. раздел 2.9). [c.56]

Сначала, повидимому, образуется замещенное производное я-нитрозодифенил-гидроксиламина, переходящее при восстановлении в производное и-амино-дифениламина [c.520]

Вариаминовый синий В-(4-метокси-4-амино-дифениламин) (I) был предложен Эрдэи и Бодором [107] в качестве окислительновосстановительного индикатора при некоторых йодометрических определениях и для редуктометрического определения железа аскорбиновой кислотой. При окислении бесцветного раствора лейкоформы — например ничтожным количеством ионов трехвалентного железа — образуется интенсивно окрашенный в синий цвет раствор метилового эфира фенолового синего (II). Согласно Эрдэи, при окислении выделяются 2 электрона [c.348]

Сначала, повидимому, образуется замещенное производное/г-нитрозодифсннл-гидроксиламина, переходящее при восстановлении в производное я-амино-дифениламина [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология