Аминодифениловый эфир

Бром-4 -аминодифениловый эфир [c.87]

Примечание. Используется окись алюминия второй степени активности система бензол — этиловый спирт в соэтиошении 25 1 Яг га-нитродифеиилового эфира 0,93, /I аминодифенилового эфира 0,53 проявление производится иодом. Методика работы см. стр. 31. [c.191]

НИТРОДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР eHsO eHiNOj, U 61 С, кип ок. 320°С раств. в эф. и бензоле. Получ. конденсация фенолята К с и-нитрохлорбензолом нитрование дифенилового эфира концентриров. HNO3 в уксусной к-те. Примен. в произ-ве 4-аминодифенилового эфира и др. [c.384]

Д. синтезируют пиролизом фенола, дифенилового эфира или о-фенилфенола над оксидами металлов. Его получают также из о-аминодифенилового эфира и 2,2 -дигидроксиди-фенила [c.49]

Метил-4 -аминодифениловый эфир СНз То же [c.288]

Феноксазины обычно получают конденсацией о-аминофенолов, о-гидроксидифениламинов или о-аминодифениловых эфиров. Феноксазин (73) получается с небольшим выходом в результате самоконденсации о-аминофенола, идущей при нагревании его гидрохлорида или, лучше, при нагревании о-аминофенола с иодом при 270°С (30—35%). Феноксазин получают также при нагревании [c.581]

Другими методами, применяемыми для синтеза дибензофуранов, являются следующие а) пиролиз фенола над окисью тория [8] б) перегонка фосфорных эфиров фенола над окислами металлов [9—11] в) пиролиз дифенилового эфира [12] г) пиролиз о-фенилфенола над бокситом [13] д) диазотирование о-аминодифенилового эфира и е) замыкание цикла у 2,2 -дизамещенных дифенилов. [c.96]

Синтез из о-аминодифениловых эфиров. Интересно отметить, что до сих пор не удалось получить дибензофуран с заместителем, находящимся в положении 1, путем прямого замыкания цикла. Дибензофураны, замещенные в положениях 2, 3 или 4, могут быть получены из диазотированных [c.97]

Бис(2,3,5,6-тетрафтор-4-аминофениловый) эфир получают взаимодействием нонафтор-4-аминодифенилового эфира с водным аммиаком (выход 50%) [387]. [c.208]

ДИБЕНЗОКСАЗЕПИН (Си-Ар), л 72 С, кнп300 С, летучесть 0,001 мг/л (20 С) плохо раств. в воде, хорошо — в нек-рых орг. р-рителях. Гидролитически устойчив. М. б. получен из о-аминодифенилового эфира по р-ции Бишлера — Напнральского. ОВ (по заруб, данным), обладает слезоточивым действием, раздражает верх. [c.161]

НИТРОДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР eHsO eHjNO,, ол 61°С, квп ок. 320 С раств. в эф. и бензоле. Получ. конденсация фенолята К с я-нитрохлорбензолом нитрование дифенилового эфира концентритев. HNOs в уксусной к-те, Примен. в произ-ве 4-аминодифенилового эфира в др. [c.384]

Динитро-4,4 -ди- аминодифениловый эфир 4,4 - Динитродифени -левый эфир [c.378]

Промежуточные соединения, применяемые при получении -замещенных карбазолов и дибензофуранов. Нужный 2-амино-дифениламин или 2-аминодифениловый эфир получают либо каталитическим, либо химическим восстановлением соответствующего нитросоединения [30,89] последнее в свою очередь получают из соответствующего о-хлор- или о-бромнитробензола реакцией с производным анилина [47] или с фенолятом [90]. Порошок меди при синтезе 2-нитродифенилового эфира играет роль скорее ингибитора, чем катализатора. [c.554]

Полипиромеллитимиды (полиимиды.) Поликонденсацией диангидрида пиромеллитовой кислоты (четырехосновной ароматической кислоты) с ароматическими диаминами получаются полимерные циклические имиды — полипиромеллитимиды. В качестве диаминов применяются га- и Л(-фенилендиамины, 4,4 -ди-аминодифениловый эфир и т. п. [c.335]

В том случае, если данные хроматографии покажут наличие иенрореагировавшего -нитродифенилового эфира, смесь дополнительно кипятят 25—30 мин, затем отфильтровывают катализатор, добавляют 1—2 г активированного угля и кипятят с обратным холодильником 20 мин. Отфильтровывают уголь и отгоняют спирт в вакууме водоструйного насоса, нагревая колбу на водяной бане. Остаток очищают перекристаллизацией из этилового спирта. Выход п-аминодифенилового эфира около 3,5 г (52% от теоретического) т. пл. 83—85°. [c.165]

Полиамидирование Пиромеллитовый ангидрид -1- 4,4-ди-аминодифениловый эфир 1-105 [26] [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминодифениловый эфир: [c.28] [c.161] [c.190] [c.161] [c.322] [c.545] [c.280] [c.351] [c.168] [c.660] [c.97] [c.97] [c.209] [c.209] [c.657] [c.446] [c.446] [c.27] [c.582] [c.139] [c.270] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология