Амнды

Салициламид см. Салициловой кислоты амнд Салициланилид см. Салициловой кмслоты анилид [c.433]

Амнд натрия 50 г Холодильник обратный [c.573]

Если карбоксильную группу получают из цианидной группы, то в качестве промежуточного продукта образуется соединение, содержащее амидную группу, которое можно и не выделять. Амнды, с трудом поддающиеся гидролизу, можно успешно превратить в кислоты при действии 100%-ной фосфорной [31J или азотистой [c.227]

При обработке крепкой серной кислотой, полифосфорной кислотой, пятихлористым фосфором в эфире или бензолсульфохлоридом в пиридине кетоксимы претерпевают своеобразную перегруппировку в амнды кислот эта перегруппировка была открыта Бекманом и по его имени названа б е к м а н о в с к о й перегруппировкой . Первая стадия реакции заключается в том, что гидроксильная группа оксима обменивается местами с одним из органических остатков А или В. Раньше считали, что при этом гидроксильная группа обменивается с соседним радикалом [в формуле I (стр. 634) с А, в формуле И — с В], одиако новейшие исследования Мейзенгеймера показали, что, как правило, происходит обратное явление. Соединение б, полученное в результате перегрупиировкн оксима а, представляет собой пе что иное, как енольную форму амида кислоты поэтому продукту перегруппировки можно приписать также формулу в [c.635]

Наличие в нарцеине свободной карбоксильной группы подтверждается образованием эфиров и амнда, кетогруппы —образованием оксима нарцеина. При нагревании с хлорокисью фосфора нарцеин теряет воду и образует лактон, апонарцеин. [c.1101]

Составьте структурные формулы производных ароматических кислот 1) этилбензоата, 2) бензонлхло-рида, 3) бензонитрила, 4) бензоата кальция, 5) бенз-амнда, 6) надбензойной кислоты. [c.177]

Чем объясняется аналогия амндов металлов и гидроксидов, в чем она проявляется [c.112]

Все s-металлы, исключая бернллий и магний, реаги-н руют с жидким аммиаком, образуя амнды, например, [c.388]

Применение литийалюминийгнчрида для восстановления амидов карбоновых кислот позволило разработать новый способ почучения амииов с тем же числом атомов углерода в цепи, что и в исходном соединении. N-Замсщенные амнды дают вторичные и третичные амины [182]- [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология