Амино бромтолуол

Хотя сырая реакционная смесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перегонкой С водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения ж-яитрохлорбензола, свободного от других изомеров (выход 68—71%), иоскольку чистый л-нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сер1нокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход /г-бромтолуола, приготовленного этим способом из -толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.252]

Амино-5-бромтолуол. 4-Амино-3,5-ДИхлортолуол [c.233]

Натриевая соль л-бромтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена [132] таким же путем, что и хлорсоединение, и, кроме того, прж помощи диазореакции [1196] из соответствующего амина. > [c.129]

Наличие ж-ориентантов или атомов галогена в орто- и ара-положениях к аминогруппе затрудняет реакцию диазотирования. Моногалогенанилины, впрочем, диазотируются достаточно легко, что подтверждается диазотированием о-хлоранилина (СОП, 3, 467) и 4-амино-З-бромтолуола (СОП, 3, 117). [c.472]

Хорошие результаты получены с третичными аминами, анизолом, фе- гетолом и с хлор- и бромбензолом. Однако хлорфосфинная группа не вводится в иодбензол, бензонитрпл, бензофенон и этиловый эфир бензойной кислоты с большим трудом ее удалось ввести в хлор- и бромтолуол. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология