Бромистоводородная кислота получение

В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мл, 3 мол.) брома в 510 г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48%-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта (стр. 25), содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (примечание 11),, делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход бромистого аллила с т. кип. /б9—72 колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена. [c.110]

Ход определения. На водяной бане выпаривают 1 г олова в 10 мл смеси брома с бромистоводородной кислотой. Полученный остаток извлекают 4 мл соляной кислоты, 2 мл азотной кислоты и 10 мл воды. Выпаривают на песчаной бане досуха, растворяют в 1 мл азотной кислоты и 10 мл воды, переносят в мерную колбу и доводят водо ДО метки. [c.256]

Получение брома из бромистоводородной кислоты под действием двуокиси марганца и из бромистого калия вытеснением хлором. Свойства брома. Взаимодействие брома с алю минием и фосфором. Бромная вода. Получение бромистоводородной кислоты взаимодействием влажного красного фосфора с бромом. Определение концентрации и изучение свойств бромистоводородной кислоты. Получение бромноватокислого калия и бромистого калия. [c.36]

Определить процентную и молярную концентрацию раствора бромистоводородной кислоты, полученной разбавлением 50 мл 14-процентного раствора НВг (уд. вес 1,10) до 700 мл водой. [c.146]

Бромистоводородная кислота, получение 1203, 1937 Бромистые алкилы [c.405]

Замещение Ыг-г руппы б р омом происходит при обработке сернокислого бензолдиазония раствором бромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты. Полученный комплекс разрушают путем нагревания. [c.222]

Хотя сырая реакционная слесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перепонкой с водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения л -нитрохлорбензола свободного от других изомеров (выход 68—71%), поскольку чистый л -нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сернокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход п-бромтолуота, приготовленного этим способом из п-толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.260]

Приготовление медного катализатора. В круглодонной колбе растворяют при нагревании 1 моль ) сульфата меди в 800 мл воды, к раствору прибавляют 1,5 моля хлорида (при получении хлоридов) или бромида натрия (при получении бромидов). К этому раствору медленно, при помешивании добавляют раствор 0,5 моля сульфита натрия в 200 мл воды. Дают смеси охладиться, промывают осадок водой (декантация) и растворяют его в 400 мл концентрированной соляной (соответственно бромистоводородной) кислоты. Полученный раствор хранят в хорошо закрытом сосуде, так как соль меди(1) чувствительна к кислороду воздуха. [c.239]

При нагревании спирта с водной 48%-ной бромистоводородной кислотой происходит частичное превращение его в соответственный бромид. Однако реакция эта протекает быстрее и более полно в присутствии серной кислоты. Хотя для йолучсния всех описанных выше препаратов может применяться продажная постоянно кипящая бромистоводородная кислота, получение бромистоводородной кислоты восстановлением брома сернистым газом является значительно более дешевым способом и при том чрезвычайно удобным, если только имеется баллон с сернистым ангидридом. Для применения в синтезах бромистых алкилов перегонка смеси, полученной восстановлением брома сернистым газом, совершенно излишня. [c.114]

В стакан на 100 мл помещают навеску бромоосмата, содержащую 3— 25 мг осмия, или отфильтрованный раствор четырехокиси осмия в бромистоводородной кислоте, полученный после отгонки Для выделения соли прибавляют 25 мл А М бромистоводородной кислоты и избыток раствора 2-фенил-бензотиазола (т. плавл. 114—115°) в 25 мл 4 М бромистоводородной кислоты. Темно-красное соединение выпадает в осадок при комнатной температуре, сразу же после смешивания. Осадку дают отстояться и отфильтровывают через взвешенный фильтрующий тигель А2. Мелкие частички переносят стеклянной лопаткой или стеклянной палочкой с оттянутым концом, заканчивающимся маленьким стеклянным шариком. Промывают небольшим объемом 0,2 М соляной кислоты. Взвешенный тигель ставят во взвешенную маленькую фарфоровую чашку, сжигают органические соединения в водороде, прокаливают и взвешивают, как описано в методике 75. Для большей точности ставят холостой опыт с прокаливанием на воздухе, как это описано в предыдущей методике. [c.15]

Получение 2-метилгсксана производилось действием металлического натрия на эквимоле-кулярную смесь бромистого иаоамила и бромистого этила (последний брался в небо.]] .]цом избытке). Бромистый изоамил был синтезирован из очищенного многократной перегонкой изоамилового спирта и бромистоводородной кислоты. Полученный бромистый изоамил после тщате.льной очистки и разгонки кипел при 119,5—120,5° [c.129]