Изобутилизобутират

Технологическая схема синтеза изобутилизобутирата представлена на рис. 10.9. Исходный изомасляный альдегид предварительно проходит через осушитель 1, заполненный цеолитами типа NaX и NaA. После осушки альдегид, [c.343]

Изомасляный альдегид используется главным образом для получения изобутанола, а также для синтеза неопентилгликоля и изобутилизобутирата. [c.598]

Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработан эффективный метод получения изобутилизобутирата на основе реакции Тищенко. В качестве исходного сырья используется широкодоступный изомасляный альдегид. [c.342]

На 1 т изобутилизобутирата расходуется 1,07 т изомасляного альдегида. [c.343]

Нормальный масляный альдегид является исходным сырьем для получения таких важных для народного хозяйства продуктов, как 2-этилгексанол, бутиловый спирт, этриол и др. Изомасляный альдегид преимущественно перерабатывается в изобутиловый спирт. Перспективными представляются синтезы на его основе неопептилгликоля и изобутилизобутирата (гл. 10). [c.258]

Изобутилизобутират — хороший растворитель для многих натуральных смол (сосновой, дамаровой, канифоли и др.), а также для битумов, полистирола, хлорвиниловых сополимеров, кетосмол, смол на основе мочевины и т. д. Изобутилизобутират используется также в производстве душистых веществ и инсектицидов. [c.342]

Синтез изобутилизобутирата сложноэфирной конденсацией изомасляного альдегида протекает с высокой селективностью (95%) в мягких условиях температура 0—10 °С, давление атмосферное. В качестве катализатора используется 1,5—4% (масс.) изобутилата алюминия. Содержание воды в исходном альдегиде не должно превышать 0,1% (масс.), а кислот — 0,05% (масс.), поскольку и вода и кислота являются каталитическими ядами. [c.342]

I — осушитель альдегида 2 — реактор для получения катализатора 3 — реактор синтеза изобутилизобутирата 4, 5, 6 — ректификационные колоииы 7 — емкость для циркулирующего катализатора [c.343]

ИЗОБУТИЛЕН (изобутен) Н2С = С(СНз)2, ( л —140,35 С, tfoa 7,01 °С tf 0,6180 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде (всп —76,1 °С, т-ра самовоспламенения 465 С, КПВ 1,7—9,0%. Получ. обработка i-фракций нефтепереработки водой в присут. сульфокатионита (при этом гидратируется только И.) с послед, дегидратацией дегидрирование изобутана. Примен. для получ. полиизобутилена. бутилкаучука, изопрена, диизобутилена. ПДК 100 мг/м . ИЗОБУТИЛИЗОБУТИРАТ (СНз)гСНСООСН2СН(СНз)2, (пл -80,7 С, (кип 148,7 С d ° 0,853-0,857, и" 1,3999 не раств. в воде, раств. в сп., эф. Получ. этерификацией изо-масляной к-ты изобутанолом. Р-ритель нитроцеллюлозы, репеллент, ароматизирующее в-во для пищ. продуктов (заиах фруктов). [c.209]

Изомасляная кислота Масляная кислота. . Изовалернановая кислот Изоамилнитрат. . Изоамиловый спирт Монопропнловый эфнр эти ленгликоля. , . Циклогексанон. . Циклогексанол. . Гексиловый спирт. Дипропилсульфид. Днпропилкетон. . Амилацетат. . . Изоамилацетат. . Изоамилпропноиат Изобутилбутират Изобутилизобутират [c.377]

Октанон 158,2 Изобутилизобутират 158,2 2-Октанол 158,8 Дибутиловый эфир 158,8 Диизобутилсульфид 158,8 Мезитилен 158,8 Пропилбензол 158,8 Изобутилизовалерат 158,8 Изоамилбутират 158,8 Цимол 158,8 /-Лимонен (дипентен) 158,8 Камфен 158,2 а-Пинен 158,2 -Пинен 158,8 а-Терпинен 158,8 Цинеол 158,8 Диизоамиловый эфир 158,8 2-Метилпропен (изобутилен, Y-бутилен) [c.362]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.147 , c.626 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.87 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.317 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.332 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.332 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология