Масляная и изомасляная кислоты

МАСЛЯНАЯ И ИЗОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТЫ [c.340]

На основе пропилена получают изопропиловый спирт (а из него — ацетон и диацетоновый спирт) и полипропилен в количестве 20 тыс. т в год (в дальнейшем выработку полипропилена предполагают увеличить до 30 тыс. т) методом оксосинтеза получают масляный и изомасляный альдегиды (из которых производят соответственно масляную и изомасляную кислоты), бутиловый спирт и этилгексиловый спирт. Бутиленовую фракцию разделяют методом избирательной абсорбции на бутадиен, изобутилен и и-бутилены. Бутадиен используется частично для получения сополимеров со стиролом. [c.226]

Перечисленные альдегиды используют как промежуточные продукты органического синтеза. Их окислением получают пропионовую, масляную и изомасляную кислоты, из которых особенно важна пропионовая, применяемая для синтеза ценных пестицидов. Из н-масляного альдегида готовят один из полимерных материалов — поливинилбутираль. Из пропионового и н-масляного альдегидов вырабатывают многоатомные спирты, являющиеся заменителями глицерина, —триметилолэтан СНз—С (СНгОН) 3 и триметилолпропан СНз—СНг—С (СНгОН) з. Из н-масляного альдегида получают 2-этилгексанол, фталат которого является эффективным пластификатором полимеров. [c.519]

Аналогичная картина была и с теплоемкостями. В 1864 г. Бутлеров утверждал, что химическое строение не влияет на величину молекулярной теплоты —i она зависит только от эмпирического состава. Однако в 1881 г. фон Рейс нашел, что когда изомеры обладают существенной разницей в химической функции, у них различные теплоемкости, если же они близки по строению, как, например, масляная и изомасляная кислоты, различие в теплоемкостях очень небольшое. Но уже в 1894 г. Лугинин внес исправление и в этот вывод, показав, что разветвление углеродной цепи бутиловых спиртов ведет к повышению теплоемкости. [c.111]

Пропанол Масляная и изомасляная кислоты (4 1) 82 347, 546 [c.119]

Выведите структурные формулы всех одноосновных монооксикислот с четырьмя С-атомами. Назовите оксикислоты, рассматривая их как производные масляной и изомасляной кислот, а также по заместительной номенклатуре. [c.56]

Впервые Мишером, Ветштейном и Шоппом было найдено, что андрогенное действие тестостерона усиливается жирными кислотами (1936 г.) аналогичное действие наблюдается и в присутствии высших спиртов, например стеарилового спирта. Дальнейшие исследования показали, что действие тестостерона повышается также при его этернфикации. В связи с этим Ружичка и Ветштейном были синтезированы эфиры муравьиной, у[ усной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот, а также пальмитиновой и стеариновой оказалось, что первые три эфира проявляют активность (на петушином гребне) уже в дозах 20 у, вторые два — в дозах 60—70-у, а последние два в дозах 1000 у. Слабее действуют ароматические эфиры, например бензойной кислоты — 100 у. На основании этих данных в медицину был введен тестостерон-пропионат. [c.579]

Используя динамический метод измерения межфазного натяжения (метод сжатия струи), Ингленд и Берг подтвердили, что при массопередаче масляной и изомасляной кислот из органической фазы [c.388]

Этилен, хлорангидриды пропионовой. масляной и изомасляной кислот Этил- (I), -пропил- (II) и цзо-про-пил-Р-хлорэти л кетон (III) Al lg в L, 55 С, затем 25 С, 1,5 ч. Выход I — 74%, II — 72%, III — 71% [1313] [c.193]

Нами были подобраны условия для разделения метиловых эфиров уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот (рис. 2). Разделение достигается на двух последовательно присоединенных колонках (200 х 5 мм). Первая колонка заполняется 15% полиэтиленгликольадипата на хромосорбе (60—80 мм), вторая — 15% эмульгатора Т-1 (эфиры сульфокислот и высших жирных кислот) на том же носителе. [c.55]

Несколько позднее М. Караш с сотрудниками исследовали устойчивость свободных радикалов СдНу, разлагая перекиси масляной и изомасляной кислот в четыреххлористом углероде. В этих условиях изомеризация радикалов не наблюдалась и выделенные продукты реакции представляли собою чистый пропил- и, соответственно, изопропилхлориды [7]. Правда, вопрос о механизме образования хлорпроизводных при разложении перекисей кислот в четыреххлористом углероде остается открытым. [c.864]

При полимеризации винилацетата в массе в присутствии метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового, грет-бути-лового эфиров уксусной кислоты, метиловых эфиров пропионо-вой, н-масляной и изомасляной кислот, диметилоксалата и альдегидов— уксусного и масляного константы передачи цепи равны соответственно 1,6 2,6 3,4 3,1 6,2 23 18 58 2,0 20 и 65-(10-4) 241. [c.35]

В большинстве патентов, взятых на процесс карбонилирования метанола, указано, что те же катализаторы можно использовать для карбонилирования и высших спиртов. В присутствии соединений кобальта и железа карбонилируют предельные одноатомные спирты Сг—Са [215, 685, 694—696, 755—757] и гликоли [758, 759]. Более активными катализаторами являются соединения металлов группы платины [760]. В присутствии карбонильных комплексов родия или иридия при 140—215° С и давлении 22— 78 атм синтезируют пропионовую кислоту (выход 95%), к-масляную и изомасляную кислоты (95%), гексановые кислоты (65%) и га-толуилуксусную (82%) [761]. Адипиновую кислоту синтезируют из бутандиола-1,4 при 126—250° С и давлении [c.91]

Исследование смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот показало, что первые две (сначала муравьиная, а затем уксусная) образуют азеотропную смесь с бензолом. Пропионовая и масляная кислоты, кипящие при значительно более высокой температуре, чем бензол, образуют азеотропную смесь не с бензолом, а с толуолом и ксилолом 132], Бинарные азеотропные смеси кислота—углеводород очень чувствительны к влаге. Поэтому перед анализом смеси кислот необходимо переводить в соли и затем сухие соли разлагать сухим бензольным раствором толуолсульфокислоты. [c.138]

Теплоемкости. В 1864 г. Бутлеров утверждал, что химическое строение не оказывает никакого влияния на величину молекулярной теплоты величина эта зависит только от эмпирического состава [2, стр. 479—480]. Только в 1881 г. фон Рейс [43, стр. 464] показал, что когда пзомеры обладают существеи-иой разницей в химической функции, они пмеют различные теплоемкости, если же они близки по строению (как, например, масляная и изомасляная кислоты), различие в теплоемкостях очень мало. Однако впоследствии было показано на примере бутиловых спиртов [44], что разветвление углеродной цени ведет к повышению теплоемкости, тогда как в случае предельных углеводородов имеется обратная зависимость [45, стр. 69—70]. [c.192]

Целый ряд сложных эфиров карбоновых кислот жирного ряда (к которым относятся пропионаты - эфиры пропионовой кислоты, бути-раты и изобутираты - эфиры масляной и изомасляной кислот, валераты - эфиры валериановой кислоты, лауринаты - эфиры лаурй-новой кислоты) и низших алифатических спиртов, обладающий разнообразными запахами фруктового направления, находит широкое применение в качестве душистых веществ. В основном эти эфиры входят в состав пищевых эссенций, где они играют важную роль. [c.109]

Так, пентанон-2 и октанон-2 наряду с уксусной кислотой образуют также -масляную и соответственно энантовую кислоты, а 2-метилгексанон-З—н-масляную и изомасляную кислоты [136]. [c.33]

Оксикислоты состава С НдОд являются оксипроизводными жирных кислот, содержащих четыре атома углерода в молекуле, т. е. масляной и изомасляной кислот замещая один из Н-атомов в формулах этих жирных кислот на гидроксил, выводят формулы оксикислот [c.319]

Фэй (1896) исследовал масляную и изомасляную кислоты и показал, что обе они легко разлагаются на свету в присутствии уранилнитрата. Анализ газовой фазы подтвердил результаты наблюдений Висбара, полученные им при изучении н-масляной кислоты. Выделявшийся газ содержал 50% СО2 и 50% газообразного углеводорода, сжигание которого давало изменение объема, соответствующее сгоранию С3Н8. Образовывалась вязкая зеленая жидкость или светло-зеленый осадок. [c.251]

Пировиноградная кислота (СН3СОСООН). Бейкон (1907) наблюдал, что растворы уранилацетата, содержащие пировиноградную кислоту, на свету разлагаются с образованием н-масляной и изомасляной кислот и выделением углекислого газа. [c.302]

Выделение в-масляной и изомасляной кислот из продуктов окисления осуш.ествлялось ректификацией на колонке с погоноразделительной способностью 5 теоретических тарелок. При этом установлено, что ректификацией можно выделить 98—99 %-ные кислоты с выходом 92—94% от загруженной на ректификацию (табл. 3). [c.99]

Наличие атома хлора в а-положении к карбоксильной группе в алифатических кислотах обусловливает появление у последних гербицидных свойств и дефолиирующего действия. Физиологическая активность галоидалкилкарбоновых кислот и их производных изучалась в последнее время исключительно интенсивно. В результате проведенных исследований предложено большое число уже применяемых на практике гербицидных препаратов и дефолиантов, являющихся хлорпроизводными уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот. [c.144]

Пропилен Метанол С02(С0)з Метиловые эфиры масляной и изомасляной кислот 85 523 [c.112]

Из этилена, метилового спирта и окиси углерода получают метилпро-пионат, тогда как пропилен, окись углерода и метиловый спирт превращаются в смесь метиловых эфиров масляной и изомасляной кислот. [c.559]

При 60° и 10 атм. давления смешанная культура термофильных цел-люлозоразрушающнх бактерий вместо уксусной кислоты образовывала смесь жирных кислот, в которых были обнаружены пропионовая, масляная и изомасляная кислоты. Вполне возможно, что увеличение давления повысит средний молекулярный вес кислот, но уже и полученный состав продуктов может объяснить состав легких фракций нефти. На основании проведенных работ можно сказать, что при температурах ниже 260° составные части растительных и животных остатков претерпевают следующие изменения 1) целлюлоза при действии бактерий дает кислоты, спирты и кетоны, превращающиеся в парафиновые углеводороды 2) жиры и воска под действием микроорганизмов омыляются и под влиянием глин образуют парафин и церезин 3) смолы, терпены и стерины дают под влиянием глин нафтены и ароматические углеводороды 4) протеины, повидимому, могут явиться основанием для азотистых соединений нефти и битумов 5) путь превращения лигнина не изучен. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология