Дегидратация Дегидрирование

Во-вторых, для образования высокомолекулярных продуктов с высоким процентным содержанием углерода и низким — кислорода и водорода необходимы реакции дегидратации, дегидрирования, конденсации, полимеризации и сшивки. Практически во всех этих реакциях принимают участие радикалы R. Внутри коллоидных частиц реализуется достаточно высокая концентрация радикалов R благодаря низкой концентрации растворенного в них кислорода и могут происходить реакции, характерные для диффузионной области окисления, в то время как топливо вне коллоидных частиц окисляется в кинетическом режиме. [c.108]

Реакции разложения. К данному типу реакций относятся например. дегидрирование и дегидратация. Дегидрирование (дегидрогенизация, элиминирование) — отщепление водорода от [c.14]

Термическое растворение углей является сложным процессом, состоящим из большого числа взаимосвязанных между собой реакций деполимеризации, декарбоксилирования, дегидратации, дегидрирования, гидрирования, уплотнения. [c.276]

ИЗОБУТИЛЕН (изобутен) Н2С = С(СНз)г, <пл -140,35 С, txm 7,01 С сР 0,6180 раств. а орг. р-рителях, не раств. в воде —76,1 °С, т-ра самовоспламенения 465 С, КПВ 1,7—9,0%. Получ. обработка С<-фракций нефтепереработки водой в присут. сульфокатионита (при этом гидратируется только И.) с послед, дегидратацией дегидрирование изобутана. Примен. для получ. полиизобутилена, бутилкаучука, изопрена, диизобутилена. ПДК 100 мг/м . [c.209]

Во многих случаях целесообразно использовать химические реакции, не приводящие к деструкции, а затрагивающие только определенные функциональные группы (дегидратация, дегидрирование, частичное гидрирование, декарбоксилирование и т. д.). [c.5]

И, наконец, исследование последовательности образования промежуточных окислов ванадия имеет известный интерес для обсуждения механизма каталитических функций УгОб в процессе дегидратации, дегидрирования и окисления органических соединений [25—27]. [c.158]

Н. Е. Григорьева установила высокую каталитическую активность диатомита в реакциях дегидратации, дегидрирования и крекинга. Исследование проводилось с изоамиловым спиртом [121 и циклогексанолом [13]. Харьковский сорбент в неактивированном виде, а также активированный при температуре катализа до 325° дают болео высокий выход амилена, чем бентонит в соответствующих условиях. Активация сорбентов осуществлялась серной и соляной кислотами. Природа кислоты, а также изменение числа обработки сказывались на интенсивности катализа и на активности сорбентов к различным реакциям. [c.206]

Лабораторная установка, применяемая для гетерогенно-каталитических реакгшй (дегидратация, дегидрирование, изомеризация, алкилирование и др.), изображена на рис. 77, Основной ее частью является фарфоровая или кварцевая трубка, помещенная в трубчатую электрическую печь. Катализатор в виде гранул помещают в середину трубки таким образом, чтобы над ним оставалось небольшое свободное пространство. Он удерживается с обоих концов тампонами из стеклянной ваты. Вещество подается из капельной воронки, соединенной шлангом для уравнивания давления с трубкой для подачи газа, который либо может участвовать в реакции (водород), либо выполнять роль инертного носителя (азот, аргон) для перемещения паров исходного вещества и продуктов реакции через слой катализатора. Нагрев печи до необходимой температуры регулируется при помощи лабораторного автотрансформатора (ЛАТР), а измерение температуры с помощью термопары, соединенной с милливольтметром. [c.236]

Процесс дегидрирования алканов для производства алкенов и диенов был разработан фирмой Гудри во время второй мировой войны в результате поисков экономичных способов удовлетворения потребности США в бутадиене. Процесс был разработан на сравнительно поздней стадии осуществления программы создания промышленпости синтетического каучука, и поэтому в тот период были построены лишь две промышленные установки. Установка, построенная на заводе Сан ойл в Толидо (шт. Огайо) с использованием имевшегося оборудования, эксплуатировалась до конца войны, после чего была демонтирована. Новая установка, построенная на нефтеперерабатывающем заводе Стандарт оф Калифорния в Эль-Сегандо, шт. Калифорния, была пущена в январе 1944 г. Ее эксплуатируют до настоящего времени, вырабатывая бутадиен и бутены. Однако в военное время бутадиен получали главным образом при помощи процессов, которые в тот период оказались более подготовленными для промышленного внедрения, а именно дегидратацией — дегидрированием этанола (несмотря на дороговизну этого метода) и дегидрированием бутенов. Второстепенное значение имели различные термические процессы и каталитическое дегидрирование бутана, при которых образуется побочный бутадиен. [c.277]

ИЗОБУТИЛЕН (изобутен) Н2С = С(СНз)2, ( л —140,35 С, tfoa 7,01 °С tf 0,6180 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде (всп —76,1 °С, т-ра самовоспламенения 465 С, КПВ 1,7—9,0%. Получ. обработка i-фракций нефтепереработки водой в присут. сульфокатионита (при этом гидратируется только И.) с послед, дегидратацией дегидрирование изобутана. Примен. для получ. полиизобутилена. бутилкаучука, изопрена, диизобутилена. ПДК 100 мг/м . ИЗОБУТИЛИЗОБУТИРАТ (СНз)гСНСООСН2СН(СНз)2, (пл -80,7 С, (кип 148,7 С d ° 0,853-0,857, и" 1,3999 не раств. в воде, раств. в сп., эф. Получ. этерификацией изо-масляной к-ты изобутанолом. Р-ритель нитроцеллюлозы, репеллент, ароматизирующее в-во для пищ. продуктов (заиах фруктов). [c.209]

С2Н50Н СН2=СНСН=СНг 4- гН О Нг Были выделены стадии процесса дегидратация, дегидрирование и конденсация и для каждой из стадий подобран свой катализатор (активная глина, 2пО и MgO соотв.). В смешанном кат. эти компоненты находятся в соотношении, обеспечивающем макс. выход бутадиена. [c.541]

Интересной разновидностью реакций этого типа является алкилирование изобутилена метанолом [7]. Реакция, катализируемая алюмомолибденкобальто-вым катализатором дегидратации (дегидрирования) при 623-673 К, протекает через промежуточное образование диметилового эфира и сопровождается удлинением цепи олефина [c.10]

Из оксима прон1конового альдегида. Эта реакщш была проведена пропусканием паров оксима пропионового альдегида над катализатором дегидратации-дегидрирования при 427° при времени контакта 1—5 сек. [c.13]

Нагревание монометил- и моыоэтиловых эфиров этиленгликоля над катализаторами дегидратации — дегидрирования приводит к образованию альдегидов и С4, спиртов j п С , алкоксиальдеги-дов и др. [48]. Механизм реакции может быть как свободнорадикальный, так и ионный, так как в спектрах названных эфиров после пропускания над катализатором обнаружены и свободные радикалы и ионы. [c.303]

Реакции разложения довольно многочисленны и идут главным образом на окислах подгруппы титана. При разложении спиртов наблюдается некоторое различие избирательности при переходе от TiOa к ТЬОг. Так, на TiOa протекает дегидратация и дегидрирование спиртов Сг—С4 при 300—430° С [228—234], причем соотношение обоих процессов зависит от способа приготовления катализатора и в некоторых случаях может быть равно единице [232]. На ггОг превалирует дегидратация, например, согласно [323], при 320° С дегидратация/дегидрирование = 2,0/0,11, а в составе сложного катализатора ZЮa—АЬОз—КгО при тех же условиях отнощение это равно 0,46/0,11. [c.414]

При появлении нескольких направлений превращения естественно встает вопрос, какие из них полностью независимы и какие имеют общие стадии. Для двух направлений распада муравьиной кислоты и спирта такая независимость весьма вероятна и можно думать, что они протекают на разных центрах катализатора дегидрирование на электронно-донор-ных, дегидратация на кислотных. В таких случаях задача селективизации процесса в значительной мере сводится к созданию катализаторов с преобладанием активных центров определенного типа или к подавлению отравлением нежелательных центров. Для лебедевского процесса (III), идущего с выделением воды и водорода, требуется присутствие и согласованное действие центров обоих указанных типов. Это легче достигается на некоторых смешанных катализаторах. На хорошем катализаторе дегидратации дегидрирование спиртов можно снизить практически до нуля и избежать сколько-нибудь значительного закоксования. [c.28]

Весьма важными являются реакции типа А = В + С, например реакции дегидратации, дегидрирования и дегидрогалогенирования. Выход в реакциях такого типа зависит как от давления, так и от исходного состава системы. Весьма важен случай, когда исходная система состоит из чистого вещества А, при этом равновесная газовая смесь будет содержать эквимолярные количества продуктов В и С. Составы равновесной газовой смеси при различных давлениях для этого случая графически изображены на рис. У.З. Если необходимо подавить диссоциацию исходного вещества А, то в исходную газовую смесь нужно добавить некоторое количество вещества В или С. На рис. У.4 представлены равновесные составы газовой смеси при различных давлениях для исходного эквимолярного соотношения веществ А и В. Из данных, ириведеппых в г.л. IX для реакции [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология