Масляная фракция выделение нормальных парафинов

Большое количество парафиновых углеводородов с прямой цепью п слегка разветвленных наблюдается также в высококипящих фракциях нефти. Керосиновые и газойлевые фракции обычно содержат значительное количество нормальных парафиновых углеводородов (табл. 1). Твердый парафин, выделенный из тяжелых газойлевых и масляных фракций, состоит преимущественно из нормальных парафиновых углеводородов. [c.22]

Состав нефтяных парафинов, выделенных обычными методами из масляных фракций, также поразительно однороден. Они состоят почти исключительно из чистых парафиновых углеводородов нормального строения, в то время как микрокристаллические парафины, известные под общим названием церезинов, содержат главным образом парафиновые углеводороды изостроения. [c.53]

Если смесь, которую нужно разделить вымораживанием, обладает повышенной вязкостью, мешающей кристаллизации, к этой смеси добавляют подходящий растворитель. Растворитель должен быть легко летучим (этан, пропан, диметиловый эфир, ацетон), что обуславливается необходимостью его последующего удаления, Примером. может быть выделение парафиновых углеводородов нормального строения пз масляных фракций. [c.13]

Микробиологическая депарафинизация (МБД) предназначена для получения низкозастывающих нефтяных фракций как топливных, /так и масляных. Процесс депарафинизации при помощи микроорганизмов основан на способности некоторых видов микробов избирательно окислять парафиновые углеводороды, преимущественно нормального строения, в качестве единственного источника энергии, необходимой для их жизнедеятельности. Биомасса, накопленная микроорганизмами в результате процесса окисления парафиновых углеводородов, является побочным продуктом процесса и после выделения в чистом виде используется в качестве основы для получения кормового белка. Производство низкозастывающих продуктов осуществляется в две стадии собственно микробиологическая депа рафинизация и выделение депарафинизата из стойкой водно-эмульсионной смеси с микробной массой. [c.233]

Свойства индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов, выделенных из масляной фракции битковской нефти после удаления твердого парафина и ароматических углеводородов [c.241]

Кроме того, при очистке нефтепродуктов используют процессы, основанные на выделении углеводородных компонентов в результате адсорбции и комплексообразо-вания. Процессы адсорбции с применением твердых адсорбентов (в основном алюмосиликатов) предназначены для удаления из очищаемого сырья полярных компонентов— смолистых веществ, полициклических ароматических углеводородов, сернистых и кислородсодержащих соединений. Процесс комплексообразования предназначен для удаления из легких масляных фракций нормальных парафиновых углеводородов, образующих кристаллический комплекс с карбамидом (мочевиной). [c.40]

Карбамндный метод выделения нормальных парафиновых углеводородов используется для разделения парафино-нафтеновых углеводородов после выделения их хроматографическим методом из таросипо-гааойлевых и масляных фракций. Для этого парафино-пафтеновые углеводороды обрабатываются карбамидом. После отделения и разложения образовавшихся комплексов выделяются нормальные парафиновые углеводороды. [c.132]

КАРБАМИДНАЯ ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ. Карбамид (NH2 ONH2) — амид карбамино-вой к-ты, или мочевина, образует комплексы с молекулами органич. соединений, имеющими длинную парафиновую цепь. Это свойство карбамида используется для выделения индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов из различных нефтей и вефтепродуктов в технологии масел, для фракционирования парафинов и цмезинов, для депарафинизации бензиновых, керосиновых, дизельных и масляных фракций, а также для выделения и фракционирования органич. к-т [c.261]

Первые опыты хроматографического отделения ароматических углеводородов от парафино-нафтеновой части в бензино-дигроиновой фракции осуществили Дей I, 2 Энглер [3], Гурвич [4, 5], Тарасов [6]. Позднее Россини, Майер и Форциати [7, 8, а также Великовский, Павлова, Гофман и др. [9] своими исследованиями подтвердили перспективность этого метода применительно к легким и средним фракциям нефти. Хроматография на силикагеле вошла существенной составной частью в предложенный Ландсбергом, Казанским и сотр. [10] метод определения индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Впоследствии многие исследователи стали широко применять хроматографический метод для разделения легких, средних и тяжелых фракций нефти и для разделения крекинг-продуктов [11—13]. Аллибон [14] впервые осуществил хроматографическое разделение масляных фракций на различных сорбентах при большом разведении масла петролейным эфиром. Вслед за ним многие авторы сообщили о преимуществе метода хроматографии перед другими методами разделения [15], о выделении чистых ароматических углеводородов [16, 17], об отделении нормальных парафиновых углеводородов изостроения от нафтеновых [18], о выделении чистых нафтеновых углеводородов [19] и о выделении ряда индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов от С21 до С30 [20, 21], [c.28]

Если для характеристики парафиновых фракций пользоваться точками плавления и вязкостью, то в качестве эталонной линии для сравнения может применяться кривая для углеводородов нормального строения. Это показано на фиг. 17. Весьма отчетливо сходство формы этой кривой и кривой зависимости между точками плав.ления и точками кипения, представленной на фиг. 4, хотя интервал в данном случав расширен и включает остаточные парафины, перегонка которых сопряжена со значительными трудностями. И в этом случае нефтяные парафины занимают площадь между кривой для нормальных алканов и горизонтальной линией, представляющей наиболее иизкоплавкий парафин, выделенный при депарафинизации масляных фракций. Если на такой [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология