Зайцева правило

ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО прн отщеплении галогеноводорода от вторичных или третичных галогенидов, а также воды от спиртов и тозилатов водород отрывается преим. от наименее гидрогенизированного атома углерода, напр. [c.205]

Можно было предположить, что образование различных ацетиленовых углеводородов явилось результатом отщепления хлористого водорода в зависимости от условий в различных направ-тениях, в соответствии с правилом Зайцева и против него, соглас но дополнения, сделанного Вагнером, к правилу Зайцева (правило Зайцева — Вагнера). [c.14]

Зайцева правило 305. 364 -368 Заместители [c.553]

Зайцева правило — реакция элиминирования, в ходе которой наиболее предпочтительно образование алкена с наибольшим числом заместителей. Уходящая часть отрывается в виде аниона. При дегидратации вторичных и третичных спиртов, а также при дегидрогалогенировании вторичных и третичных алкилгапогенидов под действием оснований протон отщепляется преимущественно от наименее тдрогенизирован-ного атома углерода [c.109]

ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО при дегидратации вторичных и третичных спиртов в присут. сильных к-т и при дегидрогало-генировании вторичных и третичных алкилгалогенидов под действием оснований протон отщепляется преим. от наименее гидрогенизир. атома С с образованием соед. 11 [c.159]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ, то же, что дегидрогенизация. ДЕГИДРОГАЛОГЕИИРОВАНИЕ, отщепление галогеноводорода от молекулы орг. соединения с образованием двойной или тройной связи. Легкость Д. увеличивается в ряду первичные галогениды < вторичные < третичные, а также с увеличением мол. массы галогена. Протон отщепляется предпочтительно у наименее гидрогенизов. углеродного атома (см. Зайцева правило) по радикальному или ионному механизму. В первом случае HHal отщепляется при высокой т-ре в присут. катализатора (каолин, кизельгур, металлы и их оксиды). Таким способом в пром-сти получают, напр., винилхлорид из I,2-дихлорэтана H2 I H2 I -> Hj= [c.148]

ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО — порядок отщепления элементов галогеноводородных к-т от моногалогеноироиз-водных согласно 3. п., водород отщепляется от наименее гидрогеннзованного атома углерода, наир. [c.39]

Зажигате.пьные составы 77 Зайцева правило 77 Закрепляющие окраски вещества 78 Замазки кислотоупорные 580 [c.529]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.238 , c.241 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.671 , c.677 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.696 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.297 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.205 ]

Основы органической химии Часть 1 (2001) -- [ c.0 , c.21 , c.30 , c.31 , c.32 , c.34 , c.41 , c.46 , c.52 , c.53 , c.54 , c.55 , c.56 , c.57 , c.58 , c.59 , c.60 , c.61 , c.62 , c.63 , c.70 , c.71 , c.85 , c.86 , c.87 , c.92 , c.96 , c.97 , c.98 , c.99 , c.102 , c.103 , c.106 , c.113 , c.115 , c.136 , c.137 , c.150 , c.154 , c.155 , c.157 , c.160 , c.161 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 , c.166 , c.167 , c.168 , c.169 , c.170 , c.171 , c.172 , c.173 , c.174 , c.175 , c.182 , c.187 , c.188 , c.189 , c.190 , c.191 , c.193 , c.233 , c.234 , c.235 , c.236 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.0 , c.27 , c.32 , c.40 , c.41 , c.42 , c.61 , c.64 , c.71 , c.80 , c.131 , c.134 , c.191 , c.192 , c.219 , c.225 , c.226 , c.249 , c.253 , c.254 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.696 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.176 , c.673 , c.675 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.222 , c.223 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.232 , c.236 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.573 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.573 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.109 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.241 , c.294 , c.613 , c.621 , c.626 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.205 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.206 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.286 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.462 , c.463 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.23 , c.29 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.243 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.232 , c.236 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.297 , c.350 , c.354 , c.356 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза (1975) -- [ c.45 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.76 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.71 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.712 , c.716 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.222 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.77 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.335 , c.341 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.210 , c.213 , c.339 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 , c.190 , c.191 , c.192 , c.193 , c.197 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.281 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология