Отщепление хлористого водорода

Хлорпарафин, содержащий около 47% хлора, что соответствует примерно 7 атомам хлора на парафиновую молекулу с 25 атомами углерода. Это желтая, нелетучая жидкость, отщепляющая при нагреве до 135° хлористый водород. Железо сильно катализирует отщепление хлористого водорода, так что уже при незначительном содержании железа дегидрохлорирование начинается при 37°, т. 0. на 100° ниже. [c.125]

Третичный хлорид, образующийся как в результате этой последовательности реакций, так и непосредственно при хлорировании, может претерпеть дополнительное отщепление хлористого водорода, превращаясь при этом в триметилэтилен (т. кип. 38,4°), который снова при- [c.178]

Чем ниже температура термического хлорирования, тем меньше интенсивность подобных реакций присоединения хлористого водорода. Последующие реакции присоединения и отщепления хлористого водорода протекают с неодинаковой скоростью. Первая реакция протекает медленнее, вследствие чего в непревращенном пентане присутствуют амилены. Так как дегидрохлорирование остальных двух хлорпроизводных изопентана приводит к образованию триметилэтилена, очевидно, что амилены, содержащиеся в пентане, который снова возвращается в процесс, состоят гл авным 0 бразом из триметилэтилена. [c.179]

Металлическая аппаратура изготовлена из никеля, так как железо образует хлориды, в сильной мере способствующие отщеплению хлористого водорода из образующегося хлористого алкила. [c.187]

Значительно труднее осуществляется такой процесс при хлорировании высокомолекулярных углеводородов, например додекана или гексадекана. При таком размере молекулы температуры кипения исходного углеводорода и продукта его хлорирования различаются незначительно, вследствие че го для фракционирования требуются ректификационные колонны с высокой четкостью погоноразделения. Ректификацию следует проводить под возможно низким давлением, так как всегда существует опасность, что в результате отщепления хлористого водорода хлорированный продукт превратится в олефин. [c.197]

При попытках увеличить скорость превращения повышением температуры изменяется направление реакции и преобладает отщепление хлористого водорода с образованием олефинов. [c.205]

Хлорпарафин непосредственно конденсируют в смазочный материал действием безводного хлористого алюминия или активированного алюминия. Конденсация сопровождается отщеплением хлористого водорода. Следует предположить, что в качестве промежуточного продукта образуются олефиновые углеводороды. Протекание реакции можно представить следующими уравнениями [c.235]

Отщепление хлористого водорода с образованием эпихлоргидрина (б) и глицидола (г) производили действием разбавленных водных растворов щелочей на холоду получающиеся эпоксисоединения отгоняли в вакууме. Гидратацию эпихлоргидрина в монохлоргидрин глицерина (в) и глицидола в глицерин (д) осуществляли нагреванием с водой до 90—100° в присутствии следов серной кислоты. [c.178]

В качестве катализатора предпочтительно применять активированный алюминий, который первоначально взаимодействием с небольшим количеством хлористого водорода, присутствующего в хлорированном парафиновом углеводороде, превращают в обладающий весьма высокой реакционной способностью хлористый алюминий. В процессе образования этот хлористый алюминий вследствие своей высокой активности катализирует дальнейшее отщепление хлористого водорода из хлористого парафина. [c.240]

Полимеризация хлористого винила протекает особенно легко в водной эмульсии под действием персульфатов при этом в качестве концевых групп в цепь входят сульфатные остатки. Атомы хлора в цепи полимера обладают малой реакционной способностью. Тем не менее, при нагревании поливинилхлорида происходит отщепление хлористого водорода. Для того чтобы предотвратить отщепление НС1, прибавляют стабилизаторы. [c.939]

Как указывалось выше, смеси высокомолекулярных хлористых алкилов, легко получаемые прямым хлорированием высокомолекулярных парафиновых углеводородов, способны замещать атомы хлора другими функциональными группами лишь с весьма низкими и неприемлемыми для промышленного осуществления выходами. При попытках проведения подобных реакций получаются в первую очередь олефиновые углеводороды (в результате отщепления хлористого водорода). [c.245]

При пропускании хлора в когазин II до теоретического содержания г-атом хлора на 1 г-мол (практически степень хлорирования контролируют непрерывным определением удельного веса), как известно, образуются не только монохлорпроизводные. Значительная часть когазина остается непрореагировавшей, в то время как в другие молекулы вступает два или большее число атомов хлора. Поэтому в продукте, получаемом после конденсации, еще содержатся исходные углеводороды. Так как часть продуктов хлорирования при конденсации с цинковой пылью претерпевает отщепление хлористого водорода и не реагирует с фенолом, в продукте конденсации исходные углеводороды содержат, кроме того, примесь олефинов. [c.246]

Обычно трихлорэтилен производят из ацетилена через 1,1,2,2-тетра-хлорэтан. Для этого ацетилен хлорируют в растворе тетрахлорэтана при 80°, используя в качестве катализатора хлористую сурьму или хлорное железо. Чтобы избежать перегревов в местах высоких концентраций ацетилена и хлора, процесс проводят при очень энергичном перемешивании и тщательной регулировке температуры. При обработке кипящим известковым молоком 1,1,2,2-тетрахлорэтан теряет одну молекулу хлористого водорода. Отщепление хлористого водорода можно вызвать также нагреванием при 600°, а в присутствии хлористого бария — при более низкой температуре (230—320°) [9, 10] [c.168]

При этом не обязательно отдельные стадии этого процесса проводить количественно. Единственным условием должна быть невозможность перемещения двойной связи у обоих олефинов ири отщеплении хлористого водорода. [c.549]

Если же, как это следует ожидать при хлорировании высших парафинов, имеется смесь изомерных хлористых алкилов с одинаковой длиной углеродной цепи, но с различным положением хлора в молекуле, отщепление хлористого водорода нужно провести по возможности более количественно. [c.549]

Кроме того, необходимо еще знать закономерности отщепления хлористого водорода от хлористых алкилов, так как для вторичных хлорпроизводных могут получиться два олефина с различным положением двойной связи. Следует определить соотношения, в которых они образуются. [c.549]

Тем не менее отщепление хлористого водорода удается проводить с относительно хорошими выходами и, как показывают многочисленные примеры, в общем без заметного перемещения двойной связи. При этом, правда, высшие галоидные алкилы необходимо обрабатывать пальмитатом или стеаратом серебра в бензольном растворе при 200— 250° в посеребренных ил,и освинцованных автоклавах и продукты реакции после отделения галоидного серебра и бензола нагревать приблизительно до 350° [44]. [c.550]

Имеется, конечно, возможность быстрого присоединения хлора и отщепления хлористого водорода. [c.220]

Дихлориды образуются как в результате отщепления хлористого водорода с последующим присоединением хлора по двойной связи, так и в результате прогрессирующего замещения. Медленное термическое хлорирование способствует первому из указанных процессов. Быстрое жидкофазное или быстрое парофазное хлорирование с однократным прохождением газов через реактор способствует второму процессу и является неблагоприятным условием для первого. [c.78]

Другой способ получения олефинов из твердого парафина заключается в монохлорировании последнего (гл. 5), за которым следует отщепление хлористого водорода [c.135]

Считают, что хлористый винил получается в результате прямого замещения водорода хлором, а не вследствие отщепления хлористого водорода [c.165]

Отщепление хлористого водорода происходят здесь при умеренном действии спиртовым раствором едкого кали или третичным амином. [c.105]

Получение 3-хлорстирола отщеплением хлористого водорода от 1- 3-хлорфенил)-1-хлорэтана [c.23]

Получение 4-хлорстирола отщеплением хлористого водорода от I-хл.ор-1 - 4-хлорфенил)этана [c.26]

При присоединении хлорноватистой хаюлоты к олефинам, например к этилену, образуются хлоралкоголи — соединения, в которых атом хлора и гидроксильная группа находятся у соседних углеродных атомов. Такие соединения называют хлоргидринами. Реакцией хлоргидринов со щелочами, сопровождающейся отщеплением хлористого водорода, очень легко образуются циклические эфиры, так называемые окисные соединения [c.183]

Так, например, хлористый этилен при 300—425° можно хлориро- вать в ржплавленной соляной бане с образованием 1,1,2-трихлор-этана. При более высоких температурах в качестве основных продуктов реакции образуются ди- и трихлорэтилен. Образование этих соединений объясняется отщеплением хлористого водорода от трихлорэтана и тетрахлорэтапа при указанных высоких температурах. Этим же способом можно также проводить хлорирование бензола. [c.155]

В этом случае протекает следующий процесс. Сначала происходит хлорирование, за которым следует отщепление хлористого водорода к образующемуся в результате этого олефиновому углеводороду присоединяется хлор, давая дихлорпроизводнос. [c.180]

Целью хлорирования насыщенных углеводородов (за исключением метана и твердого парафина) почти всегда является получение монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим ненасыщенным углеводородам с последующим отщеплением хлористого водорода и дальнейшим хлорированием (гл. 10, стр. 167 исл.). [c.87]

В результате отщепления хлористого водорода и одновременного гидрирования образующегося олефина (вследствие межмолекулярного перераспределения — диспронорционирования — водорода) регенерируется значительная часть парафинового углеводорода, первоначально израсходованного в реакции хлорирования. [c.242]

Существенно еще то, что в процессе хлорирования отщепление хлористого водорода может протекать в результате инициированного разложения в большей степени, чем следовало бы ожидать на основании -хглухих опытов. В особенности это происходит тогда, когда отношение углеводорода к хлору способствует возможности дальнейшего хлорирования монохлоридов (см. стр. 153). [c.546]

Мономер поливинилхлорида — винплхлорпд — получается присоединением хлористого водорода к ацетилену или же отщеплением. хлористого водорода от дихлорэтана. Он легко нолимсризуется под влиянием света, тепла и различных инициаторов (органических и неорганических перекисей). [c.412]

Отщепление хлористого водорода от монохлоргидрина р-метилглицерина с образованием Р-метилглицидола [c.367]

Вследствие дегидрохлорирующего действия катализатора вначале нроисходит отщепление хлористого водорода с образованием додецена-1 такое отщепление происходит по правилу Бутлерова [43] так, что хлор отщепляется вместе с атомом водорода от соседних атомов углерода. Однако при этом еще не происходит перемещение вновь образовавшейся олефиновой двойной связи. Но поскольку дегидрохлорирующий катализатор ускоряет и обратную реакцию присоединения хлористого водорода к олефину 44], то может пемедленно снова произойти присоединение хлористого водорода теоретически это может протекать следующим образом [c.676]

Ввиду отсутствия катализатора, способствующего отщеплению хлористого водорода и вторичному присоедипепию последнего, общее протекание реакции значительно замедляется. [c.678]

Вестон и Хэсс [50] также установили, что при термическом отщеплении хлористого водорода от н-бутилхлорида образуется бутплен-1, в присутствии же хлористого кальция, действующего как катализатор, образуется так ке большое количество утплепа-2. [c.678]

О дегидрохлорировании хлоргидринов в неводном растворителе публикаций нет, можно лищь опираться на общие закономерности влияния растворителей и на известные механизмы отщепления хлористого водорода от хлорсодержащих соединений. [c.34]

При дегидрохлорировании в жидкой среде большое влияние на направление реакции может оказать полярность растворителя. Ряд авторов описывает влияние растворителей на ориентацию отщепления хлористого водорода от различных хлорсодержащих соединений, в основном от хлоралканов [139-145]. Отщепление НС1 от хлорзамещенных у1леводоро-дов под действием полярного растворителя может протекать [c.34]

Ниже приведена схема получения различных соединений при отщеплении хлористого водорода от 1,2-дихлорпропана [c.172]

Из других методов получения хлоропрена следует указать на термическое или каталитическое отщепление хлористого водорода от дихлорбути-ленов, полученных, например, присоединением одной молекулы хлора к дивинилу (см. ниже) или пиролизом хлорированных никлогексанов. [c.224]

Для получения ацетилена могут быть использованы описанные выше общие способы, например отщепление хлористого водорода от 1,2-дихлорэтана или 1,1-дихлорэтана, а также электролиз простейших ненасыщенных дикарбоновых кислот (фумаровой или малеиновой). [c.78]

Фенилфосфин СеНдРИг по своему строению аналогичен анилину, ио обладает совершенно иными свойствами, в частности гораздо меньшей устойчивостью. Это соединение представляет собой чрезвычайно легко окисляющуюся жидкость с отвратительным запахом. При смешении его с эквимолекулярным количеством фенилдихлорфосфина происходит отщепление хлористого водорода и образуется фосфо-бензол [c.619]

Хлорстирол получен дегидратацией 3-хлорфенилметилкарбинола (3,16—19,21], декарбоксилированием 3-хлоркоричной кислоты [13, отщеплением хлористого водорода от 1-(3-хлорфенил)-1-хлорэтана [18]. [c.22]

Хлорстирол получен дегидратацией 4-хлорфенилметилкарбинола [3, 16, 17, 24, 26, 27, 371], декарбоксилированием 4-хлоркоричной кислоты [1, 13, 23], отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-хлорфенил)-этана [28]. [c.24]