Зайцева правило отщепления

А. М. Зайцев, исследовавший направление реакций при образовании непредельных углеводородов из галогенпроизводных и спиртов при действии кислых агентов, установил в 1875 г. общее правило, согласно которому наиболее легко происходит отщепление водорода от наименее гидрогенизированного углеродного атома (правило Зайцева) [11. В 1888 г. Е. Е. Вагнер [21, продолжая работы А. М. Зай- [c.375]

А. М. Зайцев, исследовавший направление реакций при образовании непредельных углеводородов из галогенопроизводных и спиртов при действии кислых агентов, установил в 1875 г. общее правило, согласно которому наиболее легко происходит отщепление водорода от наименее гидрогенизированного углеродного атома (правило Зайцева) [1]. В 1888 г. Е. Е. Вагнер 2], продолжая работы А. М. Зайцева, показал, что отнятие галогеноводородной кислоты, в частности иодистого водорода, от 2-иодбутана или 2-иод-2-метилбутана частично протекает и по другим возможным направлениям, и, следовательно, отщепление галогеноводородной кислоты или воды протекает с отнятием водорода лишь преимущественно от наименее гидрогенизированного углерода (правило Вагнера—Зайцева) [c.328]

A. М. Зайцев сформулировал правило отщепления фрагментов галогеноводородных кислот от алкилгалогепи-дов или воды от спиртов. [c.564]

Это важное правило, которое распростраияется на все реакции, ведущие к отщеплению галогеноводорода, воды, молекулы органической кислоты ИТ. п. с образованием двойной связи, сформулировал русский химик Зайцев 163]. Причины этого явления очевидно связаны с пространственными факторами. Пространство около вторичного или третичного углерода, при котором имеются заместители, более заполнено, нежели пространство около первичного углерода, что приводит к перераспределению заместителей, когда образуется двойная связь между исходным вторичным атомом углерода и соседним с ним атомом углерода, от которого отщепляется галоген. [c.25]

В 1875 г. Зайцев [22] показал, что при э.чиминировании олефина из вторичных и третичных алкилгалогенидов в наибольших количествах образуется тот олефин, для образования которого требуется отщепление водородного-атома от наименее гидрогенизированного атома углерода. Это правило можно сформулировать иначе из вторичного или третичного алкилгалогенида получается олефин с наибольшим количеством алкильных заместителей. [c.543]

Марковиик-ов [1] впервые обсуждал вопрос о том, в каком направлении может образоваться двойная связь при отщеплении иодистого водорода от несимметричного иодида им было установлено эмпирическое правило, по которому иод отщепляет водород от атома углерода, наиболее богатого водородом. Вскоре Зайцев 2] установил, что при такой реакции отщепляется водород от атома углерода с наименьшим содержанием водорода, т. е. против правила Марковникова. Позднее этот вопрос обсуждался также Михаэлем [3]. Мы здесь не будем останавливаться на соображениях последнего автора, относящихся к данному вопросу можно только сказать, что имевшийся до того времени фактический материал был совершенно недостаточен для вывода какой-либо [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология