Фенилкарбамат

Изопропил-Л -фенилкарбамат (карб- 1) 2) 3) 179,22 87 32 [c.254]

Изопропил-К фенилкарбамат. . . Изопропил-К-З-хлорфенилкарбамат [c.250]

Эта реакция происходит самопроизвольно в отсутствие катализатора и дает высокие выходы карбаматов. Третичные спирты, однако, Склонны к образованию олефинов. При получении фенилкарбаматов из изоцианатов и фенолов в качестве катализатора используют несколько капель триэтиламина или пиридина. Получение сложного эфира изоцианата представляет собой способ идентификации спиртов [90]. [c.294]

Схема 7.1. Полисахариды, используемые в виде эфиров нли фенилкарбаматов для иолучения новых ХНФ. [c.120]

Метилэтил)фенилкарбамат Изопропил(фенил)карбамат [c.1018]

Взаимодействием фенолята натрия с карбамидом при 100-180 °С получают фенилкарбамат с выходом 73.3 % [361]. [c.150]

В присутствии N-натрийбензолсульфонилхлорамида взаимодействие аллил-N-фенилкарбамата и метил-М-(и-аллилоксифенил)карбамата (n-Y eH4X H2R, R = СН=СН2) с оксимами ароматических альдегидов (последние превращаются при этом в нитрилоксиды) протекает с высокой региоселективностью по схеме [c.43]

Взаимодействие аллил-М-фенилкарбамата с нитронами (азометин-М-окси-дами) протекает практически региоспецифично и приводит к соответствующим 3,5-дизамещенным 2-изоксазолидинам 30 с высокими выходами [33]. [c.43]

В то же время известно, что подобные М-фенилкарбаматы при нагревании в пиридине превращаются в соответствующие 4-метилен-3-фенил-2-оксазолиди-ноны 64 [65]. [c.51]

Дилитийпроизводные карбаматов представляют значительный интерес как компоненты гетероциклизаций (синтез хинолинов, индолов, бензоксазинов и др.) [89-91]. Так, при взаимодействии дилитиированного производного трет-бутил-М-фенилкарбамата 81 с бензонитрилом, фенилизоцианатом и и-хлорбензальдегидом получены производные хиназолинона 82, хиназолиндиона 83 и 1,3-оксазина 84, соответственно. [c.55]

СЯ пуллулан, поскольку на его бензоате не удалось разделить ни одно из соединений. Этот факт был воспринят как указание на важность определенной структурной регулярности полисахарида. Пуллулан имеет связь 1 6, случайным образом распределенную среди трех-четырех связей а-1— 4. Сейчас показано, что многие легкодоступные производные полисахаридов могут быть использованы в хиральной ЖХ. Недавно была исследована серия фенилкарбамат-ных производных различных углеводных полимеров [54]. На многих из этих новых ХНФ было достигнуто лучшее разделение некоторых рацематов, чем на соответствующих производных целлюлозы. Данные, собранные в табл. 7.6, дают некоторое общее представление о разделительной способности исследованных сорбентов. [c.120]

Непосредственные продукты окисления S. sulfures ens цикло-гексанола, циклогептанола или циклооктанола выделить и идентифицировать не удалось. Однако когда летучесть субстрата и, вероятно, способность к биодеградации продукта диоксидирования была снижена, например, превращением циклогексанола в его N-фенилкарбамат, то продукт трансформации (4-оксицикло-гексил-Ы-фенилкарбамат) получался с выходом 35% [127]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология