Флороглюцин триацетат

Флороглюцин. . . . 218 - Трибром- 151 Триацетат 105 [c.270]

Получение триметилового эфира флороглюцина 12 г триацетата флороглюцина растворяют в 2-литровой круглодопиой колбе в 150. метилового спирта. При сильном механическом иере.мешивании и одновременном нагревапии на водяной бане к жидкости прибавляют в 4 — 5 приемов 56 сл диметилсульфата и после каждой порции но 12 — 16 слР 50 о-ного едкого кали из капельной воронки быстро следующими о.чна за другой каплями так, чтобы реакция шла ожиапенно, а жидкость была всегда не1(тральной или лишь очень слабоп(аточной. Под конец щелочь добавляется в избытке (всего около 60 см ). [c.183]

Для получения триметилового эфира флороглюцина по Фреиденбсргу поступают следующим образом смесь MOHO-, ди- и триметиловых эфиров флороглюцина, образующуюся при обработке флороглюцина метиловым спиртом и соляной кислотой, метилируют вторично, применяя диметилсульфат и едкое кали при 60 — 90 ". О получении его из триацетата см. выше, стр. 183. [c.187]

Согласно этой схеме образования флороглюцин должен иметь структуру I, т. е, он представляет циглогексан, в котором три метиленовые группы (СН ) замещены карбонильными группами (СО) поэтому его можно было бы назвать циклогексантри-он о м-1,2,3. И действительно, оказывается, флороглюцин может реагировать таким образом, как если бы он имел это строение например с тремя молекулами гидроксиламина он дает триоксим. Однако, с другой стороны, он имеет характер фенола, образуя, например, с хлористым ацетилом триацетат. Таким образом он реагирует в двух таутомерных формах, а именно, как производное циклогексана (I) и как триоксибензол (II). [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология