Гидроксиламин строение молекулы

Исходя из строения молекулы гидроксиламина, охарактеризуйте его способность к донорно-акцепторному взаимодействию, ассоциации молекул, самоионизации, к взаимодействию с водой кислотами, к проявлению окислительно-восстановительных свойств. Приведите примеры реакций. [c.64]

Альдегиды и кетоны легко взаимодействуют с солянокислым гидроксиламином с выделением кислоты. Если протекание реакции не связано с изменением пространственного строения молекул, то по количеству образующейся кислоты можно определить содержание в исследуемом образце карбонильных групп альдегидов и кетонов [c.232]

И Рис. 3.45. Строение молекулы гидроксиламина. [c.398]

Гидроксиламин - кристаллическое вещество, т. пл. 33 °С, ядовит. Геометрическая форма молекулы гидроксиламина - пирамида, в вершине которой находится атом азота, а в основании располагаются атомы кислорода и водорода. Строение молекулы КНгОН можно представить так [c.400]

Однако ряд свойств хинона противоречит этой формуле, и для этого вещества были предложены другие формулы строения. Так, например, хинон реагирует с гидроксиламином, образуя оксимы, моноксим с одной молекулой гидроксиламина и дноксим с двумя. Таким образом, хинону свойственны реакции карбонильной группы и он реагирует как дикетон. Точно так же с гидразинами хинон образует гидразоны. Фенилгидразин, типичный реактив на альдег.чды и кетоны, этой реакции с хиноно.м не дает, так как хинон действует на него как окислитель. Но более устойчивый бензоилфенилгидразин легко образует с хиноном гидразоны, например [c.493]

Такое строение хинона подтверждается тем, что к одной его молекуле присоединяются четыре атома брома или хлора, а также и тем, что с гидроксиламином хинон образует диоксим [c.460]

Полисахариды, содержащие восстанавливающую группу, при действии щелочей могут подвергаться ступенчатому расщеплению, начиная с восстанавливающего моносахарида, причем скорость процесса определяется положением заместителя у этого моносахарида например, для гексоз она выше всего для 3-0-замещенного звена, 4-0- и 6-О-замещенные звенья расщепляются с большим трудом, а 2-О-замещенные моносахариды устойчивы к действию щелочей . Щелочное расщепление сравнительно редко применяется для установления строения полисахаридов, хотя в отдельных случаях может дать ценные сведения об их структуре. Примером служит действие щелочи на ламинарии , разрушающей целиком молекулы с восстанавливающими группами и не затрагивающей невосстанавливающие молекулы (гликозиды маннита). Другие агенты основного характера — сода, гидразин, гидроксиламин находят в последние годы применение для расщепления на фрагменты гликопротеинов (см. гл. 21). [c.513]

Однако то же самое соединение получается и при действии молекулы гидроксиламина на хинон, хотя в этом случае продукт реакции должен был бы иметь строение хинонмоноксима [c.357]

Главное место занимают методы, основанные на реакциях нуклеофильного замещения в молекуле карбонильного соединения производными аммиака и гидразина. К таким реагентам относятся гидроксиламин NH2OH, гидразин и его производные— диметилгидразин, фенилгидразин и 2,4-динитрофенилгид-разин общего строения R —NH2. [c.105]

Измерены фотоэлектронные спектры ( Х) 9 алифатических простых эфиров и трех О- и Н-метилзамещенных гидроксиламинов. Обсуждаются эффекты строения на ФЭС простых эфиров. Исследувтся возможное- ти полуэмпирического метода ППДП/2 в интерпретации ФЭС указанных молекул. [c.204]

Согласно этой схеме образования флороглюцин должен иметь структуру I, т. е, он представляет циглогексан, в котором три метиленовые группы (СН ) замещены карбонильными группами (СО) поэтому его можно было бы назвать циклогексантри-он о м-1,2,3. И действительно, оказывается, флороглюцин может реагировать таким образом, как если бы он имел это строение например с тремя молекулами гидроксиламина он дает триоксим. Однако, с другой стороны, он имеет характер фенола, образуя, например, с хлористым ацетилом триацетат. Таким образом он реагирует в двух таутомерных формах, а именно, как производное циклогексана (I) и как триоксибензол (II). [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология