Бензойная кислота, нитрование присутствии ртути

При нитровании бензойной кислоты азотной кислотой в присутствии ртути происходит окисление и нитрация и образуется 2,4,6-тринитро-т-оксибензойная кислота h [c.20]

Иначе протекает нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути или ее солей, так называемое окислительное нитрование. При этом, кроме нитрования, происходит гидроксилиро-вание и образуются нитрофенолы и полинитрофенолы или их производные. Например, из бензола образуется 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота - из толуола 2,4,б-тринитро-ж-крезол и оксинитробензойная кислота из бензойной кислоты—2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , а из нафталина—нитронафтолы наряду с а-нитронафталином. [c.211]

Вместе с тем известно, что при меркурировании солями ртути, например ацетатом ртути, толуола, бензойной кислоты, хлорбензола, образуются почти исключительно орто- и пара-ртутьзаме-щенные при практически полном отсутствии мета-изомеров . Следовательно, считая первой фазой нитрования в присутствии солей ртути образование арилмеркурнитратов, невозможно объяс- [c.233]

НИТЬ получение нитрозамещенных л-крезола, л-оксибензойной кислоты и л-хлорфенола при нитровании в присутствии солей ртути соответственно толуола, бензойной кислоты и хлорбензола. Необъяснимо также и отсутствие оксинитросоединений в продуктах реакции нитрования л-ксилола , нафталина и ароматических нитросоединений по этому методу. [c.234]

Справочник химика 21