Бензойная кислота реакция с азотным ангидридо

Насколько сложна эта проблема общего влияния на замещаемость водорода в бензольном ядре, показывает уже сравнение нитрования галогенозамещенных бензолов и самого бензола [120] (здесь исследовано также влияние растворителя). Рядом с ними могут быть еще поставлены результаты нитрования толуола [121] как пример влияния заместителя, направляющего в орто-пара-положепия и облегчающего реакцию, а также результаты нитрования этилового эфи]5а бензойной кислоть( [122]. Все нитрования проведены азотной кислотой в уксусном ангидриде, скорости отнесены к одной температуре (18°). Это часть из немногих результатов измерений, которые могут быть использованы для сравнений подобного рода. [c.511]

Имеются литературные данные о тормозящем действии некоторых органических веществ (эфир, уксусный ангидрид, бензойный ангидрид) на растворение меди в азотной кислоте. Отмечается также ускорение этой реакции в присутствии [c.94]

Нитрование первичных амидов подробно не исследовано, однако показано, что бензамид, например, в результате обработки ацетилнитратом (образующимся из нитрата меди или азотной кислоты в уксусном ангидриде) с высоким выходом превращается в бензойную кислоту [286]. Полупериод этой реакции составляет менее- 5 мин, т. е. она протекает значительно быстрее, чем обычный гидролиз бензамида (см. разд. 9.9.3.1). Промежуточно образующееся N-нитропроизводное см. схему (154) — лищь незначительно устойчивее соответствующего нитрозоинтермедиата см. схему (153) , однако оно может быть получено в кристаллическом состоянии при низкой температуре. [c.474]

Строение молекул синтезированных веществ С. Н. Реформатский доказывал с обстоятельностью, присущей трудам представителей бутлеровской шкслы. Количество гидроксилов в многоатомных спиртах и спирто-окисях определялось при помощи реакции ацилирования (уксусным ангидридом). Глицерины давали триацетильные, окиси эритритов — двуацетильные, окись пентита — триацетильные производные. С. Н. Реформатскому, кроме того, удалось приготовить сложный эфир пентита с пятью остатками бензойной кислоты. Дополнительные убедительные данные в пользу правильности предложенного для веществ строения С. Н. Реформатский получил при изучении продуктов окисления этих соединений перманганатом калия и азотной кислотой. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология