Нитрование в присутствии

Однако в последнее время заявлены патенты [79] на способы газофазного нитрования в присутствии различных веществ, способствующих реакции. Насколько применение этих веществ действительно благоприятствует процессу, пока еще невозможно сказать. [c.282]

Е. Нитрование в присутствии кислорода и галогенов [c.298]

Возможно, что в данном случае имеет место некоторая аналогия с реакцией нитрования в присутствии. солей ртути. Нитрование ароматических соединений в присутствии солей ртути весьма обстоятельно изучено А. И. Титовым. (Прим. ред.) [c.36]

Нитрование в присутствии уксусной кислоты [c.17]

S. Нитрование в присутствии инертного растворителя [c.18]

Нитрование в присутствии катализаторов [c.21]

Бахман и Поллак [126] изучали парофазное нитрование пропана в присутствии хлора в качестве катализатора и сопоставляли полученные результаты с опубликованными в 1952 г. данными по парофазному нитрованию в присутствии кислорода и хлора. [c.272]

Нитрование углеводородов изостроения в паровой фазе протекает со значительно меньшей скоростью, чем нитрование нормальных углеводородов. При нитровании в присутствии воздуха требуется приблизительно в полтора раза большее время контакта, чем при нитровании в присутствии азота. [c.388]

Задача 11.1. Нитрование с помощью НКОз протекает, как полагают, в основном по тому же механизму, как и нитрование в присутствии серной кислоты. Напишите уравнение для генерации N0 из азотной кислоты. [c.339]

Нитрование высокомолекулярных парафинов проводят в настоящее время двумя способами. Способ, разработанный Грундманом [27], состоит в том, что нагретый до 170—180° парафиновый углеводород взаимодействует с перегретыми нарамп азотной кислоты. В этих условиях нитрование идет исключительно быстро. Метод применим при условии, чтобы температура начала кипения углеводородной смеси составляла 160—170°. Для углеводородов с 7—12 атомами С газофазное нитрование Хасса не может быть применено из-за возможности пиролиза, способ Грундмана не пригоден вследствие низкой температуры кипения этих углеводородов. Для таких углеводородов Гейзелер разработал изящный способ нитрования в присутствии четырехокиси азота под давлением при 160—170° [28]. [c.126]

Окислы азота, в частности ЫОа и N304, могут служить агентами нитрования в присутствии Н2504 (или катализаторов), например [c.297]

Бахман с сотрудниками [185], детально изучив иарофазпое нитрование пропана азотной кислотой в присутствии кислорода и галоидов (хлора и брома), нашли, что конверсия азотной кислоты в нитропарафины при этом увеличивается примерно в 3 раза по сравнению с нитрованием без этих добавок. Однако при нитровании пропана и бутана азотной кислотой в присутствии одного кислорода конверсия возрастает далеко не в такой степени, как это указано в работе Хасса и Александера. При нитровании в присутствии галоидов в продуктах реакции содержатся хлористый водород и га-лоидпарафины. [c.579]

Из всех перечисленных способов введения нитрогруппы практическое значение при синтезе ВВ имеют только четыре нитрона 1Р серно-азотной кислотной смесью, нитрование чистой азотной кислотой нли в среде уксусной кнслоты в присутствии уксусного ангидрида и замена сульфогруппы на интрогруппу. Перспективными яачяются также способы нитрования с отгонкой воды и нитрование в присутствии азотнокислой ртути. [c.24]

В случае замещенных мроизводных нитрозобензола, не со-держаш их сильно электрофильных заместителей типа нитро-грухшы и обладающих свободным пара-положением, например в случае о-нитрозотолуола, происходят те же реакция, что и В случае бензола. При этом, как правило, в обычных условиях нитрование в присутствии солей ртути приводит к образованию соответствующих нитрофенолов [уравнение (3)] и нитроуглеводорода [уравнение (5)]. [c.91]

При установлении механизма действия азотистой кислош Ингольд с сотрудниками в первую очередь исходят из того, что нитрование фенолов и ароматических аминов, подчиняясь обычным законам ориентации, является электрофильньш замещением. Следовательно, механиэм его должен включать электрофильный реагент. Учитывая, что скорость реакции ири нитровании в присутствии азотистой кислоты зависит от концентрации последней (и не аависит от концентрации азотной [c.194]

В результате авторы приходят к заключению, что электро-фильным реагентом при нитровании в присутствии азотистой кислоты является нитрозоний-ион NO" . [c.195]

В предыдущем разделе было пoкaзaнq, что двуокись азота (в мономерной и димерной формах) легко присоединяется к непредельным алифатическим соединениям с образованием соответствующих нитропродуктов, но, с другой стороны, реагирует довольно медленно с ароматическими соединениями. Причина такой инертности последних заключается, повидимому, в их относительно ббльщей насыщенности по сравнению с непредельными соединениями жирного ряда. Для повышения реакционной способности ароматических соединений к присоединению группы N02 обычно ведут нитрование в присутствии катализаторов, активирующих ароматическое ядро. Например, при пропускании смеси паров бензола, толуола, нафталина или хлорбензола с нитрозными газами, содержащими окислы азота, через серную кислоту (катализатор) при повышенной температуре получаются нитропроизводные [67]. [c.396]

Нитрование бензола в присутствии ЗЮЦ производили лри тех же количественных отношениях реагентов, как и в присутствии А1С1з при нитровании в присутствии ГеСЬ количе- [c.447]

Механизм нитрования азотнокислыми солями в присутствии 3 протекает, по нашему мнению, согласно схеме, предло-нной нами для нитрования в присутствии Al ls. Например, я случая нитрования бензола при помощи KNOg реакцию жно представить следующим образом. [c.457]

По мнению Блехта и Патека з, при нитровании в присутствии азотнокислой ргути имеет место образование промежуточного ртутноорганического соединения СоШ — Не — ЫОз, которое в дальнейшем реагирует с азотной кислотой следующим образом [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология