Кислотооборот горячий

Преимущества горячего кислотооборота [c.96]

Полученная отработанная кислота поступает целиком на изготовление смеси для 1-й нитрации. Кислотооборот, при котором смесь готовится в нитраторе путем смешения неохлажденной отработанной кислоты с азотной (или меланжем), получил у нас название горячего кислотооборота. [c.159]

Недостатком этого способа является накопление низкоплавких примесей в отработанной кислоте, что приводит к ухудшению ка- чества тринитротолуола в случае применения полного кислотооборота, поэтому необходимо отстаивание отработанной кислоты до ее пуска на изготовление кислотных смесей. Следовательно, здесь невозможен горячий кислотооборот кроме того, имеет место сильная коррозия трубопроводов и аппаратуры. [c.192]

Иначе обстоит дело при обратном сливе. В этом случае всегда имеется избыток азотной кислоты и приливаемый углеводород сразу же превращается в нитросоединение, не взаимодействующее с органическими примесями кислотной смеси. Следовательно, при обратном сливе не обязательно охлаждать и отстаивать отработанные кислоты, идущие на приготовление кислотных смесей. Отработанные кислоты из сепаратора сразу направляют в нитратор низшей стадии, смешивают их с азотной кислотой и, получив таким образом кислотную смесь, начинают нитрование. Такой кислотооборот называется горячим. Преимущества его следующие [c.120]

Горячий кислотооборот. В цепях экономии кислот при производстве тринитро- или динитро соединений используют отработанные кислоты от высших степеней нитрации для приготовления из них смесей для низших степеней нитрации. Например, используют отработанные кислоты (частично или целиком) на приготовление смесей для 2-й нитрации, а отработанные кислоты от 2-й нитрации— для приготовления смесей для 1-й нитрации. В этом случае требуется предварительная очистка отработанных кислот от растворимых и взвешенных в них нитропродуктов, что достигается разбавлением их водой и длительным отстаиванием — до 20 дней и более. Особенно тщательное отстаивание требуется в случае применения отработанной кислоты при приготовлении смеси для 1-й нитрации. Это необходимо потому, что (в случае прилива кислотнрй смеси к углеводороду) при нитровании углеводородов, например толуола, нитрующей смесью, приготовленной на недостаточно отстоявшейся отработанной кислоте, наблюдались повышенные процессы окисления и осмоления иногда происходило настолько сильное осмоление, что получался негодный для дальнейшего использования продукт. Причина такого сильного осмоления заключалась в том, что в смеси присутствовали кислые соединения, которые легко взаимодействуют с толуолом в присутствии отработанной кислоты, [c.95]

Следующим значительным зтапом в развитии тротилового производства является введение так называемого полного кислотооборота. Первые сведения об зтом способе стали известны из итальянских источников. В зтом способе процесс построен таким образом, что вся отработанная кислота от 3-й нитрации поступает на изготовление смеси для 2-й, а вся отработанная кислота от 2-й нитрации поступает на изготовление смеси для 1-й. Здесь был впервые применен так называемый горячий кислотооборот , при котором смесь для 2-й нитрации готовилась в нитраторе подачей сюда неотстояв-шейся, не охлажденной после сепарации тротила отработанной кислоты от 3-й нитрации и азотной кислоты. При полном кислотообороте оказалось возможным пользоваться для изготовления смеси для 2-й нитрации не крепкой азотной кислотой, а слабой (например, 40%-ной азотной кислотой). Как при 1-й, так и при 2-й нитрации нитруемое соединение сливалось к смеси. [c.418]

Наличие в отработанных кислотах растворенного нитропродукта не является препятствием для применения горячего кислотооборота. Количество пронитрованного продукта, возвращаемого на предыдущую стадию нитрования, не так уж велико. В растворе будет смесь пронитрованного продукта с большей частью недо-нитроваиного, так как растворимость последнего в кислотной смеси выше. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология