Динитрилы, реакция с соединениями

Наибольшее применение в качестве инициаторов находят пе-рекисные и гидроперекисные соединения (перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись третичного бутила, гидроперекись изопропилбензола) и различные азо- и диазосоединения (диазоаминобензол, динитрил азодиизомасляной кислоты). В некоторых случаях инициаторами реакции полимеризации являются продукты окисления мономера кислородом воздуха (перекиси и гидроперекиси). [c.100]

Динитро-1,3-ксилол вводится в реакцию с метиламином. Какое образуется соединение [c.223]

Оксимы, фенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны — в основном твердые вещества. Их часто используют для идентификации карбонильных соединений. Получив, например, оксим неизвестного альдегида или кетона, очистив его перекристаллизацией и определив температуру плавления, можно узнать, какой альдегид или кетон был взят вначале. Особенно удобен для этих целей 2,4-динитрофенилгидразин. 2,4-Динитрофенилгидразоны — твердые вещества, ограниченно растворимые в органических растворителях. При сливании раствора 2,4-динитро-фенилгидразина в смеси метанола и серной кислоты и раствора карбонильного соединения почти сразу выпадает осадок 2,4-динитро-фенилгидразона. Реакция протекает количественно и путем взвешивания высушенного осадка можно определить количество карбонильного соединения в изучаемом образце. [c.675]

Кроме Л -алкиланилида натрия в реакции можно использовать соответствующие производные лития. Реакцию проводят в эфирном растворе. Для уменьшения выхода побочно образующихся продуктов взаимодействия двух и более молекул динитрила последний рекомендуют вводить в реакционную смесь по каплям. Гидролиз групп СЫ и СнМЫа в образовавшемся после циклизации соединении проводят в сравнительно жестких условиях. [c.506]

Динитрохлорбензол, 2,4-динитро-5-хлортолуол, 3,5-динитро-6-хлорто-луол, 2,6-ди нитро-З-хлортолуол вводились в реакцию с анилином в этаноле при кипении. Оказалось, что одно из соединений не реагирует с анилином в этих условиях. Остальные, хотя и реагируют, но с различной скоростью. Укажите, какое из приведенных соединений не взаимодействует с анилином и расположите остальные три соединения в ряд по их реакционной способнвсти. [c.194]

Помимо фенолов и аминов, лишь очень немногие ароматические соединения способны вступать в реакцию азосочетания. Мезитилен вступает в реакцию, но только с особенно реакционноспособными солями диазония. Электроноакцепторная нитрогруппа, расположенная в орто-или пара-положениях по отношению к диазогруппе, повышает электрофильный характер иона диазония. Отмечено постепенное повышение реакционной способности у 2,4-динитро- и 2,4,6-тринитродиазопроизвод-ных. Так, мезитилен сочетается с таким сильными электрофилом, как сернокислый 2,4,6-тр.инитрофенилдиазоний (диазотированный пикрамид), образуя 2,4,6-тринитробензолазомезитилен (темно-красные кристаллы т. пл. 189°С с разл.) [c.272]

При этой реакции, которой посвящен обзор 17а], важно, чтобы генерируемые ионы карбония были достаточно стабильны, поскольку нитрильная группа — плохая ловушка для ионов карбония. Так, спирты (особенно третичные, некоторые вторичные, а также бензиловый и аллиловый), несопряженные ненасыщенные кислоты, гало-генолефины, бициклические олефины и ненасыщенные кетоны (с низким выходом) присоединяются к нитрилам [8, 9]. Цианистый водород, генерируемый in situ с олефинами или другими источниками ионов карбония, превращается в N-алкилформамиды. Из алкенов метилкротонат и малеиновая кислота, а из нитрилов — динитрил щавелевой кислоты и фенилацетонитрил, по-видимому, не вступают в реакцию. С подходящими полифункциональными спиртами или нитрилами по реакции Риттера можно получать гетероциклические соединения [101. [c.413]

В автоклав емкостью около 1 100 гил загружают 82 г (0,50 моля) динитряла себациновой кислоты и 6 г никеля Ренея (в качестве катализатора) (примечание 1), суспендированного в 25 мл 95%-ного этилового спирта катализатор, оставшийся на стенках автоклава, смывают дополнительной порцией этилового спирта в 25 мл. Крышку автоклава укрепляют (примечание 2) и вводят в него 68 г (4 моля) жидкого аммиака из тарированного баллона, вмеш,аюш,его 2 250 г (примечание 3). Затем из баллона в автоклав подают водород под давлением до 110 а/п и температуру повышают до 125°. Реакция начинается примерно при 90° и быстро протекает при 110—125°. Когда поглощение водорода закончится (через 1—2 часа), нагревание прекращают и автоклаву дают охладиться. После этого водород и аммиак постепенно выпускают и содержимое автоклава вымывают двумя порциями 95%-НОГО этилового спирта по 100 мл. Спиртовой раствор быстро фильтруют через слой угля для обесцвечивания (примечание 4), чтобы отделить катализатор, и переносят в колбу Клайзена емкостью 500 мл со специальным боковым отводом, соединенную посредством шлифа с приемником (примечание 5). Спирт отгоняют при атмосферном давлении, а затем меняют приемник и декаметилендиамин перегоняют в вакууме. Он кипит при 143—146° (14 мм) (примечание 6) и по охлаждении превращается в белое твердое вещество с температурой замерзания 60°. Выход составляет 68—69 е (79—80% теоретич.) (примечания [c.145]

Пентахлор-1,2,б-фосфадиазин получен нами впервые реакцией фосфорилирования динитрила малоновой кислоты пятихлористым фосфором (1]. Это соединение также может быть получено хлорированием 1,1,3,4-тетрахлор-1,2,6-фосфадиазина элементарным хлором и циклизацией трихлорфосфазо-1,2-дихлор-2-цианвинила в присутствии хлористого водорода [1]. [c.93]

Ароматические дигалоидпроизводные, содержащие оба га лоида в боковой цепи, с роданистыми калием и аммонием реагируют аналогично соответствующим производным жирного ряда, образуя дироданпроизводные [261, 262, 317, 3181. Однако иногда происходит отщепление галоидов и образование соединений непредельного характера [2611. Это наблюдается при реакции роданистого калия с 1-фенил-1,2-дибромпропаном, 1-(2,4-динитро-фенил)-2-фенил-1,2-дибромэтаном и нитрилом 1,2-дифенил-1,2-ди-бромпропионовой кислоты [261]. [c.18]

В зависимости от характера реагента НХ могут быть выделены соединения со структурой (1.57), их галоген гидраты или продукты присоединения. Более детально такие реакции рассматриваются в обзорах [8, 10, 11, 16, 134], поэтому остановимся только на отдельных примерах. Динитрил янтарной кислоты циклизуется под действием хлористого йодорода до хлоргидрата 2-имино-5-хлорпирролинина [129]. Поданным спектроскопических исследований [130], продуктам реакции приписано строение 2-амино-5,5-дигалогено-1-пирролиниевых солей [c.19]

При полимеризации в суспензии [22] жидкий мономер, который обычно содержит нерастворимый в воде инициатор (например, перекись бензоила, динитрил азо-бис-изомасляной кислоты), диспергируется при интенсивном перемешивании в соответствующей среде, в которой он либо совсем нерастворим, либо растворим частично. Полимеризация происходит, таким образом, в капельках мономера. При этом скорость полимеризации и средняя молекулярная масса, а также свойства продуктов сравнимы с этими параметрами при проведении блочной полимеризации. Диспергирование мономера в воде может быть интенсифицировано добавлением небольших количеств (примерно 0,1%) защитных коллоидов (см. раздел 2.1.5.3.2) или мелкораздробленных неорганических веществ (например, сернокислого бария или сернокислого магния), которые предотвращают соединение мономерных капелек или коагулирование полимерных частиц в ходе дальнейшей реакции. [c.56]

При полу чении хлоранила действием царской водки на аро.матн-ческие соединения в качестве промежуточных и побочных продуктов образуются разнообразные хлор- и нитрозагиещенные, наиример 2, 4-динитро-б-хлорфенол С1 jH2(0H)(N02)2 Применяя подходящую смесь кислот и регулируя продолжительность действия, мы можем направлять реакцию таким образом, что эти соединения будут полу ]аться в качестве главных ироду1<тов. [c.326]

Реакция.Либермана на нитрозамины в приме, нении к нитра мина м. Некоторые соединения, содержащие нитрогрунпу, связанную с атомом азота, напрнмер фенилнитрамин и динитро-р-крезилнитрамин дают реакцию Либермана на нитрозамины. Это явление становится понятным, если принять во внимание, что некоторые нитрамины, к которым относятся и вышеназванные соединения, при нагревании разлагаются с выделением окислов азота. В случае других ароматических нитраминов эта реакция не дает надежных результатов [c.341]

Дипиридил образует окрашенные комплексы с ионами некоторы) двухвалентных металлов и был предложен в качестве реагента для колориметрического определения двухвалентного железа [93]. При наличии метильных групп в гголожени 6,6 в молекуле 2,2 -дипиридила способность к образованию окрашенных комплексов с ионом двухвалентного железа исчезает [94]. Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами в том случае, когда необходимо получить дипири-дил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Условия реакции остаются такими же, как и в ряду аналогичных-соединений бензольного ряда [95]. Выходы обычно незначительны. Более или менее типичным примером может служить получение 4,4 -диметил-2,2 -дипиридила (выход ЗЗ о) при взаимодействии 2-бром-4-метилпиридина с порошком меди [96, 97]. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор- и иодпроизводными нанлучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в /гаро-положении, повидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. Это видно из того, что 5,5 -динитро-2,2 -дипи-ридил получается из 2-иод-5-нитропиридина с выходом всего лишь 2,2%. [c.388]

Нитрование 3-оксипиридина сопровождается окислительным расщеплением цикла и только в мягких условиях [18] (ср. стр. 413) главными продуктами реакции являются моно- и динитропиридины. По данным Плазека [19], продукт монозамещения представляет собою 2-нитро-З-оксипиридин продуктом дизаменхения, повидимому, является 2,6-динитро-З-оксипиридин. Однако температуры плавления этих соединений отличаются от констант [c.422]

Оксикумарин (бензотетроновая кислота) существует практически лишь в энольной форме [135]. Указанной структурой объясняются кислотные свойства этого соединения и активность положения 3, по которому происходят реакции сульфирования, нитрования, хлорирования и бромирования. Дальнейшее нитрование З-нитро-4-оксикумарина дымящей азотной кислотой в серной кислоте дает 3,6-динитро-4-оксикумарин. Сочетание с солью диазония протекает в положении 3 и приводит к 3-фенилгидразону. При действии фенилгидразина 4-оксикумарин превращается в 1-фенил-3(о-оксифенил)-4-бензолазо- [c.146]

НОВОЙ кислоты с аммиачным раствором сульфата меди [57]. Примером циклизации о-нитрогидразинопроизводных ароматических соединений служит получение 1-оксИ-6-нитробензотриазола (XIX) в результате реакции, когда для открытия некоторых карбонильных соединений динитрофенилгидразином употребляют щелочь [58. Аналогичным образом циклизация 2,4-динитро-5-карбоксигидразобензола приводит к соответствующей 1-окиси бензотриазола [c.305]

Для проведения реакции аминонитросоединение обычно растворяют (или суспендируют) в водной или водно-спиртовой щелочи и добавляют 5—10%-ный водный раствор гипохлорита натрня до появления избытка его в реакционной смеси. Избыток обнаруживают по иодкрахмальной бумажке либо по переходу первоначальной интенсивно-красной окраски реакционной смеси в желтую. Реакцию ведут прн охлаждении до О нли 15°С (бензольные соединения) или при слабом нагревании (нафталиновые соединения). Иногда требуется сильное нагревание, например до100°С, когда в реакцию вводят 3,4.5-триметокси-2-нитро-анилин [754], 3.5-диметил-4-метокси-2-нитроанилин [755], 3.3 -динитро-4,4 -диаминодифенил [756, 757].4-нитро-5-аминоаценафтен [691]. [c.305]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитрилы, реакция с соединениями: [c.477] [c.182] [c.192] [c.15] [c.149] [c.118] [c.705] [c.7] [c.345] [c.120] [c.290] [c.315] [c.304] [c.333] [c.122] [c.490] [c.219] [c.234] [c.533] [c.463] [c.146] [c.325] [c.463] [c.146] [c.325] [c.553] [c.305] [c.127] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология