ПАН пиридилазо нафтол таллия

К раствору соли трехвалентного таллия добавляет 2 N раствор аммиака по каплям до появления светло-желтой окраски (вследствие начинающегося образования Т1(0Н)з) и равный объем 1 N раствора монохлоруксусной кислоты. Титруют 0,01 Ai растворои комплексона 1П в присутствии нескольких капель 0,1%-ного раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в метиловом спирте (см. стр. 37). Красно-фиолетовая окраска этого индикатора в конце титрования переходит в желтую. Грамм-эквивалент таллня равен 204,4 г. [c.105]

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) впервые был синтезирован Чичибабиным [1, 2. В 1955 г. была установлена его практическая ценность как реактива для аналитических определений. ПАН в настоящее время широко применяется как комплексонометрический индикатор при определении меди, цинка, кадмия, висмута, таллия и ряда других элементов [3, 4]. [c.120]

Метод основан на титровании Т1 при рН 2 стандартным раствором комплексона III. Точку эквивалентности устанавливают с помощью 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола или 1-(2-пиридилазо)-резорцина, которые образуют с ТР комплексные соединения, окрашенные соответственно в красно-фиолетовый или красный цвет и переходящие при действии комплексона III в комплексонат таллия. Это сопровождается резким изменением окраски в точке эквивалентности в желтую, свойственную самому индикатору. [c.299]

Определение таллия в магниевых сплавах. Навеску сплава 0,2—0,5 г растворяют в 10 мл серной кислоты, разбавляют раствор водой до объема 100 мл (конечная кислотность раствора 1—2 и.), добавляют 0,5 г персульфата аммония и кипятят несколько минут до удаления его избытка. К раствору добавляют I—2 г фторида калия (если сплав содержит Zr или большие количества А1) и раствор аммиака до появления светло-желтой окраски [начало выделения Т1(0Н)з], после чего, добавив раствор монохлоруксусной кислоты, доводят pH до 2 (по универ сальной индикаторной бумаге) и прибавляют несколько капель раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. Титруют раствором комплексона HI до изменения окраски из красно-фиолетовой в желтую. [c.300]

Метод основан на титровании трехвалентного таллия при pH 2 стандартным раствором трилона Б. Конечную точку титрования устанавливают с помощью 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола [1] или 1-(2-пиридилазо)-резорцина, которые образуют с ионом ТР" комплексные соединения при молярном отношении 1 1, окрашенные соответственно в красно-фиолетовый или красный цвет. В конечной точке наблюдается изменение окраски в желтую, свойственную свободному красителю. [c.224]