Пиридилазо нафтол

Титрованием с мурексидом невозможно определить микроколичество никеля вследствие нечеткой точки эквивалентности. Для этой цели с успехом может быть применен индикатор пиридилазо-нафтол (PAN) [667] [c.88]

В качестве металлохромных индикаторов предложены также многие другие азосоединения, например 1- (2-пиридилазо)-нафтол-2 (ПАН) и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [c.223]

Описано фотометрическое определение кобальта некоторыми азосоединениями, применяющимися в качестве индикаторов в комплексонометрии, а именно с эриохромчерным А и 1-(2-пиридилазо) нафтолом (ПАН). Эти методы пригодны для определения от 1 мкг и выше кобальта. [c.134]

Иногда используют обратное титрование избытка титрованного раствора комплексона III стандартным раствором соли свинца в присутствии 1-(2-пиридилазо)нафтола, например в случае определения серебра в комплексном соединении с фталоцианином [728]. [c.85]

Металлы, образующие окрашенные комплексы с 1-(2-пиридилазо)-нафтолом-2 [c.65]

Фотометрическое определение циркония в экстрактах. Значительный интерес представляют фотометрические методы, основанные на экстракции ионов циркония дибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном и другими органическими экстрагентами с последующим непосредственным измерением оптической плотности аликвотной части экстракта после добавления 1-(2-пиридилазо)нафтола, ксиленолового оранжевого и др. [c.156]

Сущность работы. Определение основано на том, что к раствору соли алюминия(1П) прибавляют избыток рабочего раствора ЭДТА, са ют pH 4.2 и нагревают почти до кипениям остаток ЭДТА оттитровывают стандартным раствором соли меди(П) в присутствии индикатора ПАН - (2-пиридилазо)нафтола-2. [c.96]

ПАН 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (анион) [c.13]

Пиридилазо)нафтол-2 (ПАН)—желто-оранжевое аморфное вещество [lg/ D.ь=4,0 (четыреххлористый углерод)] [31] [c.229]

М 4-(2-пиридилазо)- -нафтол в четыреххлористом углероде Хлороформ [c.210]

Момент окончания титрования устанавливают с помощью металлохромных индикаторов [пирокатехиновый фиолетовый, 1-(пиридилазо)-нафтол-2, дитизон и др.], либо потенциометрическим методом [112]. [c.48]

Опыт 144. Титрование иона меди в присутствии индикатора 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (ПАН) [c.213]

Пиридилазо- нафтол 0,02-0,01 Мешают Ре Мп " , Со +идр [9] [c.105]

Описать свойства и применение металлохромных индикаторов а) эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный) б) кальмагит в) ПАН (1-(2-пиридилазо)-нафтол-2) [c.119]

Для фотометрического определения индия используют и другое известное пиридиновое азосоединение — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 [27, 28а, 30—321. [c.184]

Пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) (см. стр. 43) образует с ионами марган- [c.236]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный (ЭДТА) - 0,0Ш раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Сульфат меди Си504 ЗН О - 0,01 М раствор (стандартизация раствора - см. ниже). Ацетатный буферный раствор. ПАН I (2-пиридилазо)нафтол-2 - спиртовой 0,1%-й раствор. [c.96]

Индикатор 1-(2-пиридилазо)-нафтол-2 (ПАН) имеет максимум светопоглощения 470 нм при pH = 2—12, соединение его с медью(П) —при 560 нм в том же интервале pH, комплексонат меди — 820—840 нм. При ком-плексонометрическом титровании иона меди фиолетовая окраска комплекса меди с ПАН в конечной точке переходит в зеленую вследствие наложения желтой окраски ПАН на голубую окраску комплексоната меди. Для сравнения можно продемонстрировать неконтрастное изменение окраски при титровании кальция, магния, цинка комплексоном III в присутствии эриохрома черного Т (АЯ = 30—40 нм). [c.213]

Рис. 4. Точность трилонометриче-ского титрования висмута с различными индикаторами. Индикаторы (сверху вниз) первый — пириди-лазорезорцин, второй — гематоксилин, третий — ксиленоловый оранжевый, четвертый—пиридилазо-нафтол

Большинство окрашенных систем, являющихся основой фотометрических методов, образуется в результате реакций комплексообразования [82, 83]. Самую многочисленную группу составляют методы с применением бифункциональных органических реагентов, образующих с ионами металлов хелатные комплексы. Часть из них представляют собой электронейтраль-ные внутрикомплексные соединения, растворяющиеся в неполярных растворителях. К этой группе методов принадлежат экстракциопно-фотоме-трические методы с применением, например, дитизона, 8-оксихинолина, 1-нитрозонафтола-2 (Со), диоксимов (N1, Р(1), дитиокарбаматов (Си, В1), 1-(2-пиридилазо)иафтола-2. В большинстве случаев в экстракте содержится только окрашенный комплекс. Реже в экстракте, кроме окрашенного комплекса, имеется также избыток окрашенного реагента, как, например, прп применении 1-(2-пиридилазо)нафтола-2 (см. определение марганца, стр. 236). [c.30]

Пиридилазо)нафтол-2 (I), сокращенно обозначаемый ПАН, и 4-(2-пи-ридилазо)резорцин (II), сокращенно ПАР, относятся к пиридиновым азосоединениям с гидроксильной группой в о/)то-положснии по отношению к азогруппе [18—20]. [c.43]

Пиридилазо)нафтол-2 введен в фотометрию Ченгом и Брейем [18]. Этот реагент может находиться в растворе в трех формах в зависимости от pH среды. В кислых растворах при pH 2 существует растворимая в воде иротонизированная форма Н2В+ желто-зеленого цвета. В области значений р11 3 — 11 ПАН присутствует в виде нейт )альной молекулы НК, которая дает в органР1ческих растворителях растворы желтого цвета, а в водной среде — коллоидные растворы. В щелочных растворах при pH > 11 ПАН образует красные ионы В , растворимые в водных средах. [c.43]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

Следы /келеза отделяют от макроколичеств галлия экстракцией раствором 1-(2-пиридилазо)нафтола-2 в изоамиловом спирте из хлорнокпслой среды при pH 2 [14а]. [c.162]

Среди органических реагентов, используемых для фотометрического определения кадмия, довольно большую группу составляют азокрасители 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 [44], кадион [45], кадион 2В [46], эриохром серый ВЬ ]47], бромбензотназо [48, 49]. [c.196]

Из азосоединенин для фотометрического определения кобальта применяют 1-(2-пиридилазо)-нафтол-2 (е = 2,1-10 при Ямакс = 625 нм) [93—96], 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 5,5-10 при Лмакс = 510 нм) ]94, 97, 98], эриохром черный А [99], ниридил-2-азохромотроновую кислоту [100], 3-ме-тил-5-пропилпиррол-(2-азо-2 )-фенол [101]. [c.214]

Из фотометрических методов определепия марганца давно известен и часто применяется метод, в котором используется окраска ионов MпO . Этот метод отличается большой селективностью, хотя и мало чувствителен. Более чувствителен метод с формальдоксимом — реагентом, легко доступным благодаря его низкой стоимости и простоте получения. Еще более высокой чувствительностью обладает экстракционно-фотодгетрический двуцветный метод с 1-(2-пиридилазо)нафтолом-2. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология