Индикаторы Йодистый этил

Закупоренный сосуд со смесью оставляли стоять ровно 10 мин при периодическом перемешивании. После этого интервала окисление останавливалось прибавлением 5—7 г йодистого калия. Спустя еще 5 мин, освобожденный йод титровался 0,2 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала как индикатора. [c.178]

Таким образом, появление белого осадка цианистого серебра является признаком достижения точки эквивалентности. При этом титровании удобнее использовать в качестве индикатора осадок йодистого серебра, которое окрашено в желтый цвет. Вначале, при избытке ионов циана, йодистое серебро растворяется вследствие образования цианидного комплекса. При достижении точки эквивалентности йодистое серебро снова выпадает в осадок и раствор окрашивается в желтый цвет. [c.270]

Качественное и количественное определение перекисей. Небольшой цилиндр с пришлифованной стеклянной пробкой споласкивают эфиром и вносят в него 10 мл зфира и 1 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора йодистого калия. Эфирный слой не должен окрашиваться в желтый цвет к концу первой МИНУТЫ [22, 1579]. Эту пробу можно сделать более чувствительной, если к раствору добавить каплю крахмального индикатора с последующим встряхиванием. [c.338]

Через 10 мин после полного испарения ацетона колбочку охлаждают до комнатной температуры и раствор нейтрализуют серной кислотой (12) до нейтральной реакции при индикаторе метилоранже. После этого прибавляют еще одну канлю метилоранжа и 0,5 мл бромной воды (14), излишек брома выпаривают на кипящей водяной бане 10—15 мин, бесцветную жидкость охлаждают, для связывания возможных следов оставшегося брома в нее добавляют три капли 1%-ного раствора фенола (15), Далее добавляют 1 Л1Л серной кислоты (13), содержимое колбочки перемешивают путем встряхивания и прибавляют несколько кристалликов (около 5 мг) йодистого калия (17) выделившийся йод оттитровывают 0,005 н. раствором гипосульфита из микробюретки. Конец реакции контролируют с помощью растворимого крахмала (18). [c.34]

В плоскодонную колбу емкостью 1 л вносят пипеткой или бюреткой 10%-ный раствор йодистого калия в количестве 20 мл, 4 и. раствор соляной кислоты — 20 мл и полученный раствор — 50 мл объем в колбе доводят дистиллированной водой до 500—600 мл и титруют раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала как индикатора, прибавляя последний в конце титрования. При этом в окраске раствора наблюдается переход от синей к светло-зеленой. [c.7]

Ход определения. В две конические колбы с пришлифованными пробками емкостью по 250 мл отвешивают па аналитических весах но 0,2 г стирола, приливают из бюретки по 30—35 мл реактива Кауфмана, взбалтывают и оставляют стоять в течение 5—10 мин. После этого в каждую колбу из мерного цилиндра прибавляют по 10—15 мл 10%-ного раствора йодистого калия, разбавляют равным количеством воды, перемешивают и через 10—15 мин. оттитровывают выделившийся йод 0,1 н. гипосульфитом, прибавив в качестве индикатора несколько капель раствора крахмала. [c.26]

Количественный анализ. Для определения содержания фенола около 0,7 г фенола взвешивают в стаканчике с пришлифованной крышкой и растворяют в небольшом количестве воды в мерной колбе емкостью 250 мл. Затем 25 мл перемешанного раствора помещают в коническую колбу емкостью 0,5— 0,75 л (с притертой пробкой). Из бюретки в колбу прибавляют 50 лл раствора бромид-бромата, 10 мл раствора серной кислоты и, закрыв колбу, содержимое перемешивают до образования осадка и осветления раствора над ним. Затем через 15 мин. в тот же раствор быстро добавляют 5 мл йодистого калия. После этого все вновь перемешивают и раствор титруют серноватистокислым натрием с добавлением индикатора — крахмала. Содержание фенола в процентах вычисляют по формуле [c.44]

Количественное определение. Содержание стирола может быть определено титрованием бромид-броматным раствором. 0,2—0,25 г стирола вносят в колбу с притертой пробкой емкостью 250—300 см и приливают из бюретки 30—35 см раствора Кауфмана (перегнанный метиловый спирт смешивают с избытком бромистого натрия, предварительно высушенного при 130° на 100 г спирта берут 13—14 г бромистого натрия). Раствор фильтруют, прибавляют 1,5 см брома на 1 л и оставляют в покое на 12—15 дней, в течение которых титр раствора практически не меняется. Титр устанавливают следуюш им путем. 20 см 10%-ного йодистого калия разбавляют равным количеством воды и выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. ЫагЗгОз. Смесь взбалтывают и оставляют стоять в течение 5—10 мин. После этого прибавляют 10—15 сж 10%-ного раствора йодистого калия и столько же воды, перемешивают и спустя 5—10 мин. оттитровывают выделившийся йод 0,1 н. ЫагЗгОз, приливая к концу титрования раствор крахмала в качестве индикатора. Расчет (в процентах) производят по формуле [c.55]

Описанные в литературе методы определения ртути не дают точных результатов определения очень малых количеств ртути. Сюда относятся колориметрические методы, основанные на применении дитизона, дифенилкарбазида, метод Штока, а также метод спектрофотометрического определения ртути по поглощению мер-курициапатного комплекса в ультравполете и др. По мнению В. И. Кузнецова и Е. В. Митрофановой [1], метод титрования ртути йодедами с применением в качестве индикатора йодистого крахмала [2] для определения микрограммовых количеств ртути оказывается также непригодным конечная точка нечеткая и титрования плохо воспроизводятся. Малоудовлетворительные результаты получены этими авторами и при использовании растворов этилендиамин-тетраацетата (трилон В) с индикатором эриохром-черным. [c.114]

Определение - и у-деллюлозы. 10 мл фильтрата от определения а-целлюлозы переносят в коническую колбу на 125 мл, добавляют 10 мл 0,4 н. бихромата калия и осторожно приливают 30 мл концентрированной серной кислоты. Если концентрация кислоты ниже 94%, то температура смеси может не достигнуть 125—130°С и окисление - и у-Деллюлозы.может быть неполным. Поэтому для получения сходных результатов необходимо применять нагрев, поддерживая температуру в указанных пределах. Раствор размешивают и оставляют стоять в горячем состоянии на 10 мин для завершения реакции окисления. После охлаждения до комнатной температуры раствор без потерь с помощью 500 мл дистиллированной воды переносят в коническую колбу на 1 л. К содержимому колбы добавляют 2 г йодистого калия и колбу оставляют на 5 мин. Затем раствор титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, применяя крахмал в качестве индикатора. При этом окраска раствора меняется от темно-синей до ярко-зеленой. [c.194]

Потенциометрическое титрование в объемном анализе применяется сравнительно редко. При возможности пользоваться цветным индикатором не имеет смысла применять сложную аппаратуру для установления точки эквивалентности. Потенциометрическое титрование применяют для анализа в тех случаях, когда раствор окрашен или содержитосадок,мешающий применению цветного индикатора. Потенциометрическое титрование применяют также при необходимости определить два и более компонентов смеси. Так, например, для обычного метода анализа смеси йодистого и хлористого натрия требуется довольно много времени потенциометрически легко сделать анализ такой смеси при титровании ее одним и тем же раствором азотнокислого серебра, так как при этом наблюдается два отдельных скачка потенциала. Так же анализируют смесь нескольких окислителей или нескольких восстановителей и т. д. [c.436]

При содержании азота нитритов выше 0,1 мл/л определение растворенного кислорода ло вышеописанной методике становится неточным вследствие окисляющего действия нитритов в сильнокислой среде на йодистый калий ( присутствие нитритов легко узнается но быстрому возвращению синей окраски в оттитрованной пробе). При содержании азота нитритов не более 1—2 мг/л практически правильные результаты /получаются, если после растворения осадка в кислоте быстро повысить активную реакцию среды до pH около 4,0 путем добавления раствора ацетата калия или натрия. Необходимое количество раствора ацетата зависит от объема склянок, количества прибавляемых реактивов и кислоты, и поэтому оно может быть установлено для одних и тек же склянок и при одних и тех же объемах реактивов. Для этого после от-титровывания йода (специальный холостой опыт) в колбу вносят несколько капель индикатора бромфенолового синего и из пипетки прибавляют при помешивании раствор ацетата калия до перехода окраски из желтой в синевато-голубую (pH около 4,0). Установленное таким образом количество раствора ацетата натрия или калия вносят предварительно в колбу, в которую далее помещается проба для титрования тиосульфатом натрия. [c.103]

В колбочку Эрленмейера емкостью в 50 мл вносят 10 мл приблизительно 0,001 н. раствора 2-6-ди.хлорфенолнидофенола, туда же прибавляют 0,5—1,0 мл Г /о-ного раствора йодистого калия и 0,5—1,0 ыл серной кислоты, разведенной I 4. Жидкость слегка взбалтывается, и освободившийся йод титруют из микробюретки 0,01 н. раствором гипосульфита, индикатором служит 1%-ный раствор крахмала. Количество аскорбиновой кислоты, соответствующее взятому объему 2-6-ди.клорфенолиндофенола (10 мл), определяют, умножая объем пошедшего при титровании 0,01 н. раствора гипосульфита на 0,88. Холостой опыт производится путем титрования гипосульфитом 0,5—1,0 мл раствора йодистого калия и 0,5—1,0 мл серной кислоты. Эта поправка вычитается из цифры титрования индофенола. Установка титра гипосульфита описана в общей части. [c.420]

В две чистые сухие конические колбы с пришлифованными пробками емкостью по 500 мл вводят пипеткой по 50 мл бромид-бромат-ного раствора и 10 мл приготовленного раствора метилметакрилата в уксусной кислоте. Затем туда же мерным цилиндром быстро добавляют по 10 мл концентрированной соляной кислоты, закрывают колбы пробками и оставляют на 20 мин. на рассеянном дневном свету. После этого быстро (в один прием) мерным цилиндром прибавляют по 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия, колбы встряхивают, и выделившийся йод оттрпровывают 0,1 н. гипосульфитом натрия, добавив в качестве индикатора несколько капель раствора крахмала. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.114]

Солянокислый pa TBopj содержащий торий и РЗЭ, обрабатывают 1 г йодистого калия, 10 г хлористого аммония и 3 мл 90%-ной муравьиной кислоты, разбавляют до 350 мл и нейтрализуют осторожным добавлением разбавленного аммиака до pH 4,45-f0,02 (измеренного со стеклянным электродом). Затем кипятят до появления слабой опалесценции и далее 95—97 минут к этому времени pH повыщается до 6,2. Осадок фильтруют, промывают 10 раз горячим раствором, содержащим 20 г азотнокислого аммония п 8 мл 90%-ной муравьиной кислоты на 1 л (pH 4,56), смывают обратно в стакан и растворяют в минимальном количестве горячей 2 н НС1. Раствор обрабатывают йодистым калием, хлористым аммонием и муравьиной кислотой, как описано выше, и осаждение и промывание повторяют точно так же второй осадок основного формиата прокаливают 2 часа при 950° и полученную двуокись тория взвешивают. Часть осадка пристает к стенкам стакана для его выделения обмывают стенки 10 мл НС1 (1 1), кипятят кислоту в закрытом стакане в течение 10 минут,, обмывают покровное стекло и стенки стакана 25 мл горячей воды, добавляют по каплям индикатор бром-крезолпурпур и нейтрализуют аммиаком. Небольшой осадок гидроокиси отфильтровывают, промывают горячей водой и присоединяют к главной массе осадка формиата перед прокаливанием. Прокаленную окись тория проверяют на отсутствие кремнезема обработкой фтористоводородной и серной кислотами с последующим прокаливанием остатка в течение 2 часов при 950° для полного разложения сульфата тория. [c.200]

Для количественного определения эфиров акриловой кислоты используют их способность присоединять галогены. Основанпый на этом метод использован в анализе жиров для определения их йодного числа [2057, 2057а]. В качестве реактива применяют раствор пиридипсульфатдибромидн в ледяной уксусной кислоте. Определение проводят следующим образом отвешенное количество раствора анализируемого образца в четыреххлористом углероде смешивают с точным количеством реактива (50 мл) и с 2,5%-ным раствором ацетата ртути в уксусной кислоте (20 мл). После 16-часового стояния препарата в колбе с пришлифованной пробкой прибавляют к нему избыток водного раствора йодистого калия известной концентрации, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и титруют раствором гипосульфита патрия. В качестве индикатора применяют раствор крахмала. Параллельно с этим проводят холостой опыт. Приготовление реактива описано в цитированной выше работе. [c.431]

Для определения количества хлора, задерживаемого углем после того, как с помош ью индикатора обнаруживается проскок, брались коробки, предварительно насыщенные хлором, показавшие проскок. Испытание велось при помощи поршневого насоса, причем часть воздуха, прошедшего через коробку, отводилась в склянку с раствором йодистого калия с крахмалом. Учет этого воздуха производился отдельно, поглотитель менялся каждые 10 мин., а количество удержанного им хлора определялось титровашгем серноватистокислым натрием (табл. 52). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология