Бис трифторметил тиокетен

Бис (трифторметил) тиокетен — летучая красно-оранжевая жидкость с резким характерным запахом. Т. кип. 52 °С [60]. [c.46]

Бис(трифторметил)тиокетен [60]. Кварцевую трубку длиной 50—70 см и диаметром 0,8—1,0 см нагревают в трубчатой печи до 650—700 °С. Димер бис (трифтор метил) тиокетена медленно в токе инертного газа подают в зону нагрева. Бис (трифторметил) тиокетен собирают в два последовательно соединенных приемника, охлаждаемых до 0°С. Бис (трифторметил) тиокетен может длительное время храниться в стеклянной таре, не претерпевая заметной димеризации, однако даже следы реагентов основного характера вызывают быструю димеризацию. [c.47]

Бис(трифторметил)тиокетен — алкены [c.237]

Бис (трифторметил) тиокетен получают пиролизом его димера при 650 °С в кварцевой трубке (выход 60—70%) [60]. Димер бис (три фтор мети л) тиокетен а получают взаимодейств ием перфторизобутилена с 0,0-диэтилдитиофосфатом калия (выход 78%) [61, 62] или с сульфидом калия (выход 80%) [63], а также взаимодействием бис (трифторметил) кетена с РгЗз (выход 60%) [60]. [c.46]

Тиоацилгалогениды образуются в реакции тиокетенов с галогеноводородами (схема 76) [172, 173]. Тиокетены, по крайней мере бис(трифторметил)тиокетен, реагирует также с гидридами кремния и олова, но в этих реакциях получаются производные ентиолов (см. схему 76) [172]. [c.602]

Реакция атомарной серы со смесью ацетилена и перфторбути-на-2 приводит только к 2, 3-бис (трифторметил)тиофену по схеме (4.68). Промежуточным продуктом этой реакции является, очевидно, тиокетен [59] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология