Кремний гидриды

Таким образом, оказывается, что порядок присоединения к стиролу не определяется электроотрицательностью силильной группы кремний-гидрида, так как замена в трихлорсилане атомов хлора как на более электроотрицательные атомы фтора, так и на менее электроотрицательные алкильные радикалы приводит к идентичным результатам. [c.126]

Восстановление галогенидов кремния гидридами металлов [c.549]

Силан получается также при восстановлении хлорида кремния гидридом лития, но реакция идет труднее, чем с алюмогидридом лития, и выход хуже, несмотря на то, что применялось сильное измельчение гидрида и процесс проводили в более жестких условиях [57]. Восстановление гидридом лития может протекать в расплавленной смеси хлоридов калия, натрия и лития (400° С), Через этот расплав пропускают электрический ток и одновременно водород и пары хлорида кремния. При электролизе выделяется металлический литий, который сразу же взаимодействует с водородом, образуя гидрид лития. Последний реагирует с 51014 [72—74]. Дальнейшее усовершенствование процесса заключается в применении растворимого анода из кремния, который, взаимодействуя с выделяющимся хлором, образует хлорид кремния [73]. [c.551]

Приемы, позволяющие предотвратить загрязнение силана дибораном в процессе восстановления галогенидов кремния гидридами, описаны выше. Разработан ряд специальных способов очистки силана от диборана. Примесь диборана разрушается уже при добавлении следов воды [102]. При получении кремния пиролизом силана 0,1—1,0% воды подают в зону разложения. Соединения бора удаляются при пропускании чистого силана или в смеси его с аммиаком над Na-цеолитом [103]. На цеолит рекомендуют наносить металлический натрий и пропускать через него силан при 370—400° С [104]. [c.554]

Лит. см. при ст. Кремний, Кремния гидриды. [c.409]

Впервые изучена реакция присоединения алкил-алкокси-силанов к ал. ил малоновому эфиру. Установлено, что независимо от характера заместителей у атома кремния гидриды присоединяются к названному олефину по кратной С-С-связи против правила Марковникова. [c.95]

Кремний-гидрид олефин, моли [c.440]

В присутствии нентакарбонила железа в качестве катализатора кремне-гидриды реагируют с олефинами при 100—140° С с образованием предельных и непредельных кремнийорганических соединений [1651, 1666—1669] при этом происходит также изомеризация олефинов и гидрирование исходного олефина. Реакция идет по схеме [c.123]

Таким образом, в настоящее время мы располагаем довольно широким набором средств ускорения реакции присоединения кремний--гидридов к ненасыщенным соединениям. Среди них наиболее активными оказались катализаторы на основе металлов платиновой группы, которые находят уже и практическое применение [423]. [c.436]

Гидриды лития и щелочноземельных металлов нужно получать в железных или никелевых лодочках (фарфоровые или кварцевые лодочки загрязняют гидрид кремнием). Гидриды этих металлов устойчивы на воздухе, и их можно переносить в трубку для запаивания. Пары металлов, образующиеся в небольших количествах при гидри р0вании, могут разрушить материал трубки. Поэтому внутренние стенки защищают трубку от разрушающего действия паров металла листовым железом и только тогда помещают лодочку. После окончания гидрирования продукт охлаждают в токе водорода. Гидрид вынимают из лодочки скальпелем или узкой стамеской и быстро переносят в пробирку и запаивают. Предварительно пробирку заполняют сухим оксидом углерода (IV). [c.16]

Хорошая корреляция [75] химических сдвигов (табл. 8) атомов водорода связей 31—Н и С—Н ряда фторсодержащих кремний-гидридов при учете анизотропного вклада фенильных групп (0,37 м. д. для тз1 н и 0,16 м. д. для Тсн,) с суммой индуктивных констант Тафта заместителей у кремния [c.16]

Взаимодействие производных непредельных спиртов с кремний-гидридами открывает возможности для синтеза кремпийорганиче-ских спиртов и диолов, используемых для получения кремнийорганических полиуретанов [1]. Непосредственное гидросилилирование аллилового спирта в присутствии Н2Р1С1в (в растворе [2] или закрепленной на анионите [3]) не дает желаемых результатов вследствие протекания параллельных реакций гидросилилирования и дегидроконденсации. Анализ кинетических закономерностей реакции аллилового спирта с триорганосиланами в присутствии платинированного анионита АВ-17-8 показал сходство активационных параметров двух реакций и обусловленную этим трудность осуществления селективного процесса [3]. [c.55]

Химия (1978) -- [ c.182 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.319 , c.320 ]

Общая химия (1974) -- [ c.270 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.305 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.769 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.769 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.110 , c.111 , c.206 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.271 , c.273 , c.274 , c.280 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология