Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трубки кварцевые

Рис. 8.2-5. Устройство безэлектродной разрядной лампы. 1 — запаянная трубка —кварцевая ячейка 5 —газ (Аг или Не) 4 — вещество. Рис. 8.2-5. Устройство <a href="/info/141360">безэлектродной разрядной лампы</a>. 1 — запаянная трубка —кварцевая ячейка 5 —газ (Аг или Не) 4 — вещество.

    Рис 349. Электролизер для измерения поляризационных кривых в расплавленных солях / — кварцевый электролизер 2 — крышка на шлифе 3 — угольная трубка хлорного электрода сравнения 4 — образец (проволока а = 1 мм) 5 — термопара в кварцевом чехле 6 — вспомогательный (поляризующий) электрод 7 — трубка (кварцевая или фарфоровая) длп подачи газа в расплав 8 — резиновая трубка для уплотнения 9 — фарфоровые экраны 10 — подвески для экранов  [c.460]

    Трубки кварцевые долиной 70—80 см диаметром <—5 Jit.it Трубки фарфоровые длиной 70—80 см диаметром 5—6 мм Тройники металлический Тигли фарфоровые № 1 п 2 Тигли платиновые [c.422]

    Трубка кварцевая длиной примерно 50 см, внутренним диаметром 6—8 мм. [c.127]

    Дистилляционный прибор (описание см. в разделе 1 Методы отделения ), Колбы широкогорлые кварцевые емкостью 100 мл. Соединительные трубки, кварцевые или из стекла, не содержащего бора. [c.425]

    Трубки кварцевые длиной 30—35 см, диаметром 15—20 мм. [c.367]

    Вартенберг описал интересный опыт обогащения кремнием металлов, например платиновой жести при протекании восстанавливающих газов через нагретую трубку из плавленого кварца. Кусочек платиновой жести был помещен в чашку из окиси магния, наполненную чистой двуокисью тория его нагревали в токе водорода в трубке кварцевого стекла при 1350°С в течение -1 часа. Платиновый листок сплавился в сферический королек, который после растворения в царской водке оставил скелет белой кремнекислоты. Таким образом, в горячей трубке должно было образоваться летучее соединение кремния , обогатившее затем металличе- [c.573]

    Трубчатая печь (рис. 13,в) применяется для проведения реакций в трубках (кварцевых, фарфоровых, тугоплавких) при высоких температурах. [c.16]

    На отростках гребенки у четвертого сосуда укрепляются два прямых крана 33, к верхним отросткам которых присоединяют толстостенными резиновыми трубками кварцевую трубку для сжигания, наполненную окисью меди в концы трубки закладывают рыхлый асбест, для того чтобы СаО не высыпалась. Электрическую печь 15 для сжигания устанавливают на верхней части рамы 20 и через автотрансформатор 16 присоединяют к источнику тока. Свободные концы стеклянных отростков у правого 34 и левого 31 кранов закрывают заглушками. К концу вилки 9 резиновой трубкой длиной 70—80 см присоединяют уравнительную склянку 10. [c.169]

    Пришлифованная стеклянная крышка 2—кювета трубка (кварцевая, стеклянная, фарфоровая, глазированная) 4 полоски бумаги 5— поддон (свинцовый). [c.359]

    Электрические калориферы представляют собой коробки С теплоизолированными стенками, в которых расположены спирали из тугоплавкого хромоникелевого сплава высокого сопротивления, нагреваемые электричеством. Холодный воздух пропускают через коробку. Проходя между раскаленными спиралями, он нагревается. Последнее время нагревательными элементами служат герметически закрытые трубки, в которых помещена тугоплавкая проволока с большим электрическим сопротивлением, изолированная от стенок трубки кварцевым песком (рис. 122). Эти трубки выпускают стандартными под названием НВП мощностью от 2 до 6 кет. Работа с этими нагревательными элементами более удобна и калориферы работают более надежно. [c.228]


    Трубка кварцевая или из тугоплавкого стекла длиной 30 см 1 Холодильник с змеевиком. ... 1 Пробирки для отсасывания (50 мл) 2 [c.147]

    Отбор пробы газа производится непосредственно в газоанализатор или предварительно в аспиратор. Заборные трубки должны быть изготовлены из материала, не изменяющего состав газа. При температуре газа до 80° С применяются стеклянные трубки, при температуре до 300° С — металлические трубки. При более высоких температурах газа последние резко изменяют состав газа, поэтому при температурах выше 300° С применяют металлические водоохлаждаемые трубки, кварцевые или фарфоровые глазурованные трубки. [c.366]

    Трубка кварцевая с коленом, длина трубки 470 мм, диаметр 18—20 мм [c.82]

    Для измерения поверхностного натяжения на описанной установке можно смонтировать капиллярные трубки (кварцевые, из окиси бериллия и др.) длиной 13—20 см, наружным диаметром 0,6—0,7 м и толщиной стенки 0,1—0,15 см. [c.255]

    Образец весом менее 0,7 мг разрывал кварцевую трубку, используемую как сосуд для разложения. Было найдено, что введение в трубку кварцевого волокна достаточно хорошо смягчает удар, чтобы избежать детонации и сохранить трубку. До того как ввести образец, кварцевую трубку и волокно нагревали до 950° С в струе кислорода для полного удаления всех органических примесей. Затем в кварцевую трубку, выложенную внутри кварцевым волокном, вводили образец ХеОз. Трубку зажимали, откачивали при высоком вакууме в течение 45 мин, затем запаивали и нагревали в железном контейнере при 500° С в течение 15 мин. Трубки с образцом, нагретые до более низкой температуры, имеют не большую вероятность противостоять детонации, чем нагретые до 500° С. Много трубок было разрушено в результате взрывов образцов, но данные, приведенные в табл. 5, были получены при работе с трубками, оставшимися не поврежденными после взрывного разложения окиси ксенона на составные элементы. [c.208]

    Установка для прокаливания состоит из источника кислорода, обычной очистной системы (см. разд. 2.1.2), кварцевой трубки и трубчатой электропечи длиной 200 мм, нагрев которой регулируют с помощью ЛАТРа в пределах от 25 до 1250°С. Предварительно определяют длину плато печи, которое может быть нагрето до 1200—1250°С, и отмечают, какой температуре печи соответствует каждое деление ЛАТРа. Асбест помещают рыхлым слоем по длине рабочего плато печи. Удобно иметь в трубке кварцевую перегородку, удерживающую асбест в нужном положении. Устанавливают скорость кислорода 50— 70 мл/мин, продувают трубку 30 мин, затем включают нагрев печи и в течение 30—35 мин равномерно поднимают температуру до 500 °С, передвигая стрелку ЛАТРа каждые 5 мин на равный интервал. При более быстром нагреве печи наблюдается образование черных полос в слое асбеста. Такой асбест непригоден для анализа. От 500 до 900 °С температуру повышают в течение 45—50 мин. При 900 °С асбест прокаливают [c.92]

    I — железный электрод 2 — кварцевый чехол 3 — элект ролнт Fe l2, Na l 4 — ме шалка 5 — кварцевый чехол хлорного электрода б — графитовый электрод 7 — трубка кварцевая для ввода хлора 5 —электролит хлорного электрода (Na l) 9—пористая (асбестовая) диа фрагма /О —внешняя [c.200]

    Образцы, подлежащие испытанию, представляют собой цилиндрические столбики диаметром 10 мм, высотой 7,5 10,0 мм. При испытаниях неотвержденных составов топливная масса помещается в трубку кварцевого стекла тех же размеров. Образец массой 1 г помещают в гнездо загрузочной крышки камеры сгорания и закрепляют в рабочее положение воспламенитель. Снаряженную крышку ввинчивают в торцевую часть корпуса камеры. Включают лазер, настроенный так, чтобы его луч проходил через оба торцевых окна камеры сгорания и падал на диод. С помощью системы воспламенения поджигают образец и фиксируют уровень светопропуска-ния (О) в присутствии образующихся продуктов сгорания. За результат эксперимента принимают среднее арифметическое 10-ти параллельных испытаний. [c.192]

    Перед впаиванием диск помещают в трубку, у которой одна сторона открыта, другая имеет державу. На пламени кварцедувной горелки через стенки трубки прогревают диск до высокой температуры, не доводя стенки трубки до размягчения. Это делают для того, чтобы белый налет окиси кремния не смог осесть на поверхностях лиска. После прогрева, не снимая с пламени, диск устанавливают перпендикулярно оси трубки кварцевой палочкой через открытую часть трубки и пламенем горелки (в двух местах) слегка припаивают стенки трубки к ребру диска. Палочку вынимают из трубки, а открытый конец оттягивают в державу. [c.280]

    Предварительную очистку теллура осуществляют перегонкой в токе вс дорода. Для этого металл растирают в агатовой ступке в порошок и поме щают в большую кварцевую лодочку, которую вдвигают в переднюю част кварцевой трубки. Кварцевую лодочку с теллуром постепенно нагревают д красного каления в сравнительно сильном токе чистого сухого водородг При этом теллур плавится и по мере повышения температуры испаряется образуя пары зеленовато-желтого цвета, которые уносятся током водород и конденсируются в более холодной части трубки в виде маленьких метал лических шариков. Перегонку прекращают после испарения приблизительн( [c.466]


    Для получения ВеВгг непосредственно из элементов пары брома, образую -щиеся в колбе при облучении брома с помощью инфракрасной лампы, пропускают с потоком аргона прн 550 °С над порошком бериллия, который помещен в кварцевую трубку. Конец реакционной трубки входит в холоднук) камеру-приемник, которая представляет собой большой стеклянный цилиндр. Чтобы трубка в холодных участках не закупоривалась, внутрь ее введена спираль, с помощью которой температуру поднимают до 450—500 °С спираль помещена в припаянную к реакционной трубке кварцевую трубочку небольшого диаметра. Эта кварцевая трубочка со спиралью доходит до горячей зонй реакционной трубки. Приемник отделен от атмосферы несколькими промывал-ками, которые служат также счетчиком пузырьков газа. [c.963]

    В кварцевой трубке при температуре красного каления путем пропускания НС1 над смесью ВеО + С получают ВеСЬ, который как можно лучше очищают путем многократной возгонки. Не разбирая прибора, хлорид бериллия сразу же вводят в реакцию с чистым HaS (полученным из S и Нг). Для достижения удовлетворительного выхода надо не допускать слишком быстрой возгонки Beda (—400°С), для чего температуру поднимать очень плавно и постепенно. Кроме того, реакцию локализуют в определенном участке реакционной трубки с помощью охлаждаемой водой и находящейся внутри реакционной трубки кварцевой трубки. Хлорид бериллия рекомендуется несколько раз возогнать. [c.966]

    Прибор Терентьева и Луски-ной для определения углерода, кремния и меди методом мокрого сожжения (рис. 135) ТУ 25-11-1034—75 МС Электропечь, трубка кварцевая, поглотительные сосуды, колба реакционная, счетчик пузырьков и др. [c.299]

    В комплект поставки входят счетчик пузырьков колонка трубка вводная колба реакционная трубка кварцевая поглотитель с двумя шлифами поглоти тель с одним шлифом переходник с краном переходник стаканчик воронка , трубка вводная с дозатором колба с краном колпачок для блока (малый) U-образная трубка с притертыми пробками микробюкс с притертой крышкой электропечь типа НА-2/14 с реостатом баня экран на штативе штатив с крючком пружина (Е-32). [c.19]

    I, /8 — игольчатые вентили 2, /7 — реометры 3, 76 — склянки с активированным углем 4, 7, 10, / — трехходовые крапы 5 — газовая пипетка 6 — одноходовой кран — трубка кварцевая 9 — электрическая печь —склянки с дистиллированной водой /2 — склянки с поглотительным раствором И — милливольтметр /5 — склянка — увлажнитель водорода [c.134]

    Хотя температура плавления кварца очень высокая (1 700°), все же его плавят и делают из него химическую посуду, трубки и лампы, предназначенные для использования ультрафиолето-ъых лучей. Например, в физиотерапии пользуются кварцевой л а м п о й, т. е. прибором, который излучает ультрафиолетовые лучи, образующиеся при электрических разрядах Б парах ртути, заключенной в кварцевых трубках. Кварцевая посуда не подвергается воздействию кислот и многих органических веществ. [c.262]

    Для ряда операций (разложение кислотами, сплавление с бисульфатом калия, упаривание и т. п.) применяют изделия из плавленого кварца кварцевые стаканы, колбы, чашки, центрифужные пробирки, лодочки, тигли, часовые стекла, палочки и трубки. Кварцевое стекло обладает большой термической и химической устойчивостью. Дистиллированная вода и разбавленные минеральные кислоты, кроме фосфорной, практически не действуют на кварц щелочные растворы разрушают кварцевую посуду, но в меньшей степени, чем стекло. Очень сильно действуют щелочные растворы, содержащие перекись водорода. Такие растворы ни в коем случае нельзя нагревать ни в кварцевой, ни в стеклянной посуде. Недостатком кварцевых изделий является способность легко приобретать электрический заряд и довольно значительная гигроскопичность, вследствие чего их трудно довести до постоянного веса. Кроме того, изделия из плавленого кварца при нагревании до 1100° начинают рас-стекловываться (образование кристобалита), изделие становится хрупким и покрывается коркой белого цвета, которая легко отскакивает. [c.48]

    В качестве объекта исследования были взяты, как и в предыдущих наших работах [7, 8], диафрагмы из различных фракций кварцевого песка (50—100, 20—50 и 10— 20 мк). Опыты проводились по методике высоких колонн, описанной в [8], с той разницей, что трубка состояла из отдельных частей, соединенных отрезками резиновых трубок. Рабочим раствором служил 0,001 N КС1. Потенциал течения измерялся при помощи намазных Ag ( Ag l-электродов [9] с потенциалом асимметрии, не превышающим 0,5 мв. Для измерительных электродов по высоте трубки имелось несколько отводов, в которые вставлялись электроды непосредственно перед заполнением трубки кварцевым порошком и уплотнением его на вибраторе. Для контроля сопротивления пропитывающейся раствором диафрагмы в стенки трубки через 15 см по высоте были вмонтированы пары гладких Pt-электродов. Сопротивление измерялось по схеме моста Уитстона с звуковым генератором ЗГ-10 и осциллографом. Разность потенциалов определялась электрометрическим милливольтметром ЭМ-61 (входное сопротивление 104 ол) с милливольтмикроамперметром М-95 в качестве выходного регистрирующего прибора. Все измерения проводились в заземленной металлической клетке с сетчатой дверцей. [c.103]

    Гейслеровская трубка настолько хорошо запоминает газ, который в ней был, и тренировка ее так затруднительна и малоэффективна, что получение с ее помощью надежных результатов почти не представляется возможным. Это обстоятельство, играющее роль, вообще говоря, при любом спектральном анализе газовых смесей, заставило С. Э. Фриша и Е. Я- Шрейдер Р ] отказаться от применения для этих целей трубок с металлическими электродами и перейти к возбуждению высокочастотным безэлектродным разрядом. Этот прием, а также замена стеклянной разрядной трубки кварцевой, позволили О. П. Бочковой, С. Э. Фришу и Е. Я. Шрейдер решить большое число задач по спектральному анализу газов [ Ц. [c.525]

    Навеску в лодочке, маленькой пробирке или капилляре помещают в заплавленный конец сжигательной трубки — в зону разложения. Пробку пробирки открывают перед тем, как внести ее в трубку. Капилляр помещают открытым концом к запаянному концу трубки. Кварцевые капилляры лучше помещать в длинную кварцевую лодочку, так как вместе с лодочкой их удобнее вставлять в трубку и вынимать из нее. Стеклянные капилляры обязательно надо помещать в лодочк или кварцевую пробирку, иначе расплавившееся стекло испортит трубку. Лодочкой я пробиркой можно пользоваться много раз до полной их порчи, так как оставшееся в ней приплавленное стекло не мешает следующему определению. Если капилляр был запаян, его ломают, нажимая его концом на дно лодочки или пробирки перед самым внесением в трубку. [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Трубки кварцевые: [c.18]    [c.68]    [c.88]    [c.23]    [c.40]    [c.44]    [c.346]    [c.358]    [c.147]    [c.368]    [c.557]    [c.574]    [c.390]    [c.658]    [c.207]    [c.133]    [c.171]    [c.13]   
Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.49 , c.50 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте